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gallbladder contraction

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抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

7

多肽产品

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P3651
    Cholecystokinin (26-33) (free acid)

    CCK (26-33) (free acid)

    		 Peptides Metabolic Disease
    Cholecystokinin (26-33) (CCK (26-33)) free acid 是一个胆囊收缩素 (CCK) 片段。Cholecystokinin (26-33) free acid 可以减少食物摄入量和胆囊收缩。
  • HY-P2636
    Cholecystokinin Precursor (24-32) (rat)

    Prepro CCK Fragment V-9-M

    		 Histamine Receptor Metabolic Disease
    Cholecystokinin Precursor (24-32) (rat) 是一种胆囊收缩素前体，可以在心、肺、肾以及胃肠道和大脑中表达。 胆囊收缩素是一种刺激胆囊收缩和胰腺外分泌的脑肠肽，也可作为神经递质。
  • HY-P0093
    Sincalide
    3 篇文献验证

    Cholecystokinin octapeptide; CCK-8; SQ19844

    		 Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt Infection Cancer
    辛卡利特 Sincalide (Cholecystokinin octapeptide, CCK-8) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
  • HY-P0093A
    Sincalide ammonium
    3 篇文献验证

    Cholecystokinin octapeptide ammonium; CCK-8 ammonium; SQ19844 ammonium

    		 Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt Infection Cancer
    Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
  • HY-P3652
    Cholecystokinin-33 (swine)

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    Cholecystokinin-33 (swine) 是一个胆囊收缩素 (CCK) 片段。Cholecystokinin-33 (swine) 可以减少食物摄入量和胆囊收缩。
  • HY-P10268
    Neuropeptide K (human, porcine, rat)

    		Neurokinin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Neuropeptide K, human, porcine, rat 在胆囊收缩，蛋白质外渗，低血压和支气管平滑肌痉挛等生理活动时表现出活性。Neuropeptide K, human, porcine, rat 在大脑中以高浓度存在，充当速激肽神经信使。
  • HY-P2055
    A-57696

    		Peptides Endocrinology
    A-57696是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有对皮质CCK-B受体的选择性活性（IC50 = 25 nM）。A-57696在逆转CCK8刺激的胰腺α淀粉酶分泌和磷脂酰肌醇降解中表现为竞争性拮抗剂。A-57696未能引发胆囊收缩，且能抑制CCK8引起的收缩。A-57696在NCI-H345细胞上的CCK-B/gastrin受体上表现为部分激动剂，达到最大CCK8反应的80%。A-57696与CCK8在钙动员实验中相互抑制。

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