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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10096
    TCS2002

    		GSK-3 Neurological Disease
    TCS2002 (Compound 9b) 是一种高选择性、口服有效的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 35 nM。TCS2002 具有良好的药代动力学特征，且可透过血脑屏障。TCS2002 可用于阿尔茨海默病的研究。
    TCS2002
  • HY-143889
    Senexin C

    		CDK Cancer
    Senexin C 是一种选择性和具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂。Senexin C 显示出强烈的肿瘤富集药代动力学 (PK) 谱和肿瘤药效学 (PD) 标志物反应。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长具有良好的耐受性。
    Senexin C
  • HY-130251
    DS18561882
    5 篇以上引用文献

    		 Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) Cancer
    DS18561882 是一种高效的，对酶具有高选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 ( MTHFD2) 抑制剂，IC50 值为 0.0063 μM。DS18561882 抑制 MTHFD1 的 IC50 值是 0.57 μM。DS18561882 具有良好的口服药代动力学特性。
    DS18561882
  • HY-132867
    MNK/PIM-IN-1

    		Pim Cancer
    MNK/PIM-IN-1 是一种新型的 MNK/PIM 双抑制剂，具有良好的药代动力学特征。
    MNK/PIM-IN-1
  • HY-133018A
    HCV-IN-7 hydrochloride

    		HCV Cancer
    HCV-IN-7 hydrochloride 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂，IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 hydrochloride 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征，并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 hydrochloride 具有抗病毒活性。
    HCV-IN-7 hydrochloride
  • HY-133018
    HCV-IN-7

    		HCV Infection
    HCV-IN-7 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂，IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征，并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 具有抗病毒活性。
    HCV-IN-7
  • HY-123353
    Neladenoson dalanate

    Neladenoson bialanate; BAY-1067197

    		 Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    Neladenoson dalanate (Neladenoson bialanate; BAY-1067197) 是部分腺苷 A1 受体激动剂的前体，具有口服活性。Neladenoson dalanate 具有良好的药代动力学和安全性，可用于慢性心脏疾病的研究。
    Neladenoson dalanate
  • HY-115494
    Neladenoson dalanate hydrochloride

    Neladenoson bialanate hydrochloride; BAY-1067197 hydrochloride

    		 Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    Neladenoson dalanate (Neladenoson bialanate; BAY-1067197) 盐酸盐是部分腺苷 A1 受体激动剂的前体，具有口服活性。Neladenoson dalanate hydrochloride 具有良好的药代动力学和安全性，可用于慢性心脏疾病的研究。
    Neladenoson dalanate hydrochloride
  • HY-170797
    α-Glucosidase-IN-80

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-80 (Compound 10n) 是一种竞争性 α-葡萄糖苷酶的强效抑制剂，IC50 为 48.4 μM。α-Glucosidase-IN-80 具有良好的药代动力学性质和毒性特征，可用于糖尿病相关疾病的研究。
    α-Glucosidase-IN-80
  • HY-115989
    HCV-IN-38

    		HCV Infection
    HCV-IN-38 是一种有效、具有选择性与口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂 (EC50=15 nM, SI=431)。HCV-IN-38 有较高的抗 HCV 活性和较低的细胞毒性。HCV-IN-38 具有良好的安全性和口服药代动力学。
    HCV-IN-38
  • HY-112081
    BAY-707

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    BAY-707 是 MTH1(NUDT1) 的底物竞争性，高效选择性抑制剂，IC50 值 为 2.3 nM。 BAY-707 与其他 MTH1 化合物相比具有良好的药代动力学特征，并且在小鼠中具有良好的耐受性，但实验明显缺乏体外或体内抗癌功效。
    BAY-707
  • HY-114237
    GDC-0276

    		Sodium Channel Neurological Disease
    GDC-0276 是一种有效的、选择性的、可逆的具有口服活性 NaV1.7 抑制剂，其 IC50 值为 0.4 nM。GDC-0276 耐受性良好，显现良好的药代动力学特征。GDC-0276 可用于疼痛以及解决现有止痛活性分子缺陷，如成瘾和脱靶副作用的相关研究。
    GDC-0276
  • HY-151915
    ATR-IN-20

    		ATM/ATR mTOR Cancer
    ATR-IN-20 是一种有效的 ATR (ATM/ATR) 抑制剂，IC50 为 3 nM。ATR-IN-20 对 mTOR 具有抑制作用 (IC50 为 18 nM)，同时对 PI3Kα (100 nM)、ATM (100 nM) 和 DNA-PK (662 nM) 显示出良好的选择性。ATR-IN-20 具有出色的药代动力学特征 (F = 30%)，并具有抗癌作用。
    ATR-IN-20
  • HY-150654
    WDR5-IN-5

    		Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-IN-5 是一种具有口服活性和选择性、靶向 WD 重复结构域 5 (WDR5) WIN 位点的抑制剂。WDR5-IN-5 对 WDR5 具有高亲和力，结合亲和力 Ki <0.02 nM。WDR5-IN-5 具有抗癌细胞增殖活性和良好的药代动力学特征。
    WDR5-IN-5
  • HY-174417
    NNRT-IN-10

    		Reverse Transcriptase HIV Potassium Channel Cytochrome P450 Infection
    NNRT-IN-10 是一种强效，有选择性且口服有效的非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。NNRT-IN-10 对 HIV 和其突变株的 EC50 值范围在 1.16 至 18.3 nM之间。NNRT-IN-10 具有良好的药代动力学特性和安全性。NNRT-IN-10 可用于研究由 HIV-1 引发的艾滋病。
    NNRT-IN-10
  • HY-125279
    OAT-2068

    		Parasite Inflammation/Immunology
    OAT-2068 是一种选择性、高活性、具有口服活性的小鼠壳聚糖三苷酶 (mCHIT1) 抑制剂 (IC50=29 nM)，对 mAMCase (IC50=4170 nM) 具有 143 倍的选择性。OAT-2068 具有良好的药代动力学特性，是研究 CHIT1 在生物学作用的理想工具，包括人类疾病的动物模型。
    OAT-2068
  • HY-170961
    SDUY816

    		Aminopeptidase Neprilysin Neurological Disease
    SDUY816 是一种具有口服活性的双重 APN/NEP 抑制剂，对 APN 和 NEP 的 IC50 分别为 0.68 和 6.9 μM。SDUY816 具有镇痛作用，且具有良好的安全性和药代动力学特性，在大鼠 (口服，10 mg/kg) 中具有 27% 的生物口服利用度和 4.02 小时的半衰期。SDUY816 可用于神经性疼痛疾病领域的研究。
    SDUY816
  • HY-157928
    Keap1-Nrf2-IN-18

    		Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-18 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，在大鼠中具有良好的药代动力学 (PK) 特性和更有效的体内活性。Keap1-Nrf2-IN-18 在构效关系 (SAR) 研究中具有最强的抑制活性 (KD = 0.0029 μM)。
    Keap1-Nrf2-IN-18

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