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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1471
    Adrenomedullin (AM) (22-52), human
    1 篇文献验证

    22-52-Adrenomedullin (human)

    		 CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    Adrenomedullin (AM) (22-52), human，NH2 末端截短的 adrenomedullin 类似物， 为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor) 受体拮抗剂，同时在猫后肢血管床中，对降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体也具有拮抗作用。
    Adrenomedullin (AM) (22-52), human
  • HY-165607S
    MCB-22-174

    		Piezo Channel Isotope-Labeled Compounds ERK CaMK Metabolic Disease
    MCB-22-174是一种氘代的 Piezo1 激动剂，其 EC50 为 6.28 μM。MCB-22-174 可显著激活大鼠骨髓间充质干细胞 (rMSCs) 中的 CaMKII/ERK 信号通路，并启动 Ca2+ 内流。MCB-22-174 能显著降低间充质干细胞 (MSCs) 中软骨形成标志物 (Comp、Acan) 和脂肪形成标志物 (Lpl、Fabp4) 的表达。MCB-22-174 能有效改善后肢去负荷 (HU) 模型大鼠的骨质量。MCB-22-174 可用于废用性骨质疏松 (OP) 的研究。
    MCB-22-174
  • HY-P1471A
    Adrenomedullin (AM) (22-52), human TFA

    22-52-Adrenomedullin (human) (TFA)

    		 CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin human) (TFA)，NH2 末端截短的 adrenomedullin 类似物，为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor) 受体拮抗剂，同时在猫后肢血管床中，对降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体也具有拮抗作用。
    Adrenomedullin (AM) (22-52), human TFA
  • HY-19420
    UK 357903

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    UK 357903 是磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的选择性抑制剂，对 PDE5 和 PDE6 的 IC50 分别为 1.7 和 714 nM。UK 357903 对肠系膜和后肢血管床具有血管扩张作用，并有可能改善勃起功能障碍。
    UK 357903
  • HY-117356B
    MRS2693 trisodium

    		P2Y Receptor NF-κB ERK Cardiovascular Disease
    MRS2693 trisodium 是一种选择性的 P2Y6 激动剂，EC50 值为 0.015 μM。MRS2693 trisodium 通过减弱 NF-kappaB 的活化，激活 ERK1/2 通路，对小鼠后肢骨骼肌缺血再灌注损伤模型有细胞保护作用。
    MRS2693 trisodium
  • HY-169332
    Piezo1 agonist 1-d2

    		Piezo Channel ERK Metabolic Disease
    Piezo1 agonist 1-d2 (Compound 12a) 是 Piezo1 的激动剂，EC50 为 2.21 μM。Piezo1 agonist 1-d2 可激活 Ca2+ 相关的 ERK 信号通路，从而促进骨髓间充质干细胞 (BMSC) 的成骨分化。Piezo1 agonist 1-d2 改善后肢截肢 (HU) 大鼠的失用性骨质疏松症。
    Piezo1 agonist 1-d2

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