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hypoxia-activated

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16405
    PR-104

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PR-104 是一种选择性缺氧激活的 DNA 交联剂，可用于多种异种肿瘤模型的研究。PR-104 作为氮芥的前体活性分子，可有效地转化为亲脂性较强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇 PR-104A。
    PR-104
  • HY-10535
    Evofosfamide
    5 篇文献验证

    TH-302

    		 Apoptosis Cancer
    艾伏磷酰胺 Evofosfamide (TH-302) 是一种缺氧 (hypoxia) 激活前体，缺氧 (N2) 和常氧 (21% O2) 环境下，IC50 分别为 10 μM 和 1000 μM。
    Evofosfamide
  • HY-16406
    PR-104 sodium

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PR-104 (sodium) 是一种选择性低氧活化 DNA 交联剂，可用于多种肿瘤异种移植模型的研究。PR-104 (sodium) 作为氮芥前活性分子有效地转化为亲脂性更强的二硝基苯甲酰胺芥菜醇 PR-104A。
    PR-104 sodium
  • HY-139701
    NI-Pano

    		HDAC Cancer
    NI-Pano (CH-03) 是一种新型缺氧激活的KDAC抑制剂。NI-Pano (CH-03) 以 O2依赖的方式释放化合物 panobinostat.
    NI-Pano
  • HY-170565
    CHD-1

    		Mitophagy Apoptosis Cancer
    CHD-1 是一种缺氧激活的抗肿瘤前药。CHD-1 破坏缺氧肿瘤细胞的线粒体形态和膜电位，进而引发过度线粒体自噬 (mitophagy) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CHD-1 在体外可抑制缺氧肿瘤细胞的生长，在体内可抑制 HeLa 异种移植瘤的生长。
    CHD-1
  • HY-149257
    HAT-SIL-TG-1&AT

    		JAK STAT Cancer
    HAT-SIL-TG-1&AT 是一种 Janus 酪氨酸激酶 (JAK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。HAT-SIL-TG-1&AT 是缺氧激活的前药，可抑制肿瘤组织中的 JAK-STAT 信号传导。HAT-SIL-TG-1&AT 在低氧条件下抑制 HEL 细胞增殖并下调磷酸化的 STAT3/5。
    HAT-SIL-TG-1&AT
  • HY-161838
    ICT10336

    		ATM/ATR Cancer
    ICT10336 是 ATR 抑制剂 AZD6738 (HY-19323) 的缺氧反应性前药。ICT10336 是缺氧特异性的，在体外只在缺氧条件下被激活，并特异性释放 AZD6738，这可以抑制 ATR 的 T1989 和 S428 磷酸化位点激活，随后消除 HIF1a 介导的缺氧癌细胞适应，从而选择性地诱导 2D 和 3D 癌症模型中的细胞死亡。ICT10336 是 CYPOR 活性的代谢底物。
    ICT10336
  • HY-170774
    Hypoxia inducer-1

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    Hypoxia inducer-1 (Compound N6) 是一种具有口服活性的缺氧激活型 NO 供体化合物。Hypoxia inducer-1 可在缺氧条件下表现出高选择性 NO 释放，并抑制缺氧导致的细胞凋亡 (apoptosis)、坏死 (necrosis) 和 ROS 水平的升高。Hypoxia inducer-1 可调节血管舒张，在小鼠心肌缺氧损伤模型中具有保护作用。Hypoxia inducer-1 可用于冠心病的研究。
    Hypoxia inducer-1

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