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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1378

    Fluorescent Dye Others
    C-Laurdan 是一种经修饰的 Laurdan (HY-D0080) 探针,具有环境敏感性,可以用于对脂筏进行荧光成像。C-Laurdan 可用于研究生物膜或人工脂质膜中脂质的排列和流动性。
    C-Laurdan
  • HY-17409
    Nystatin
    45 篇以上引用文献

    Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial Infection
    制霉菌素 Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic),对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂,可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集,从而减少细胞凋亡。
    Nystatin
  • HY-18676B

    OSU-T315 analog

    Integrin Autophagy Apoptosis Caspase PDHK Cancer
    ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种可口服的 PDK2 抑制剂,也是一种 ILK 抑制剂,IC50 为 0.6 μM。ILK-IN-2 诱导细胞自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis),有抗肿瘤活性。ILK-IN-2 通过阻止 AKT 向脂筏的转位直接废除 AKT 的激活,触发慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中 Caspase 依赖性凋亡,延长 TCL1 小鼠模型的生存期。
    ILK-IN-2
  • HY-18676
    OSU-T315
    10 篇以上引用文献

    Integrin Autophagy Apoptosis Cancer
    OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC50=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化,并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。
    OSU-T315
  • HY-P3394

    CTB, from vibrio cholerae

    Biochemical Assay Reagents Others
    霍乱毒素B Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae (CTB, from vibrio cholerae) 对细胞无毒,不具有内在腺苷酸环化酶活性。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 通过与神经节苷脂 GM1.8 结合而附着于细胞。研究表明,Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是小胶质细胞的良好标记物(因为其细胞表面富含神经节苷脂 GM1),但不是少突胶质细胞或星形胶质细胞的良好标记物。据报道,Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 是使用免疫组织化学方法研究轴突运输的极佳示踪剂。Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae 已被广泛用作膜脂筏的标记物。
    Cholera toxin B subunit, from vibrio cholerae
  • HY-100355

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    C18-Ceramide 是 Ceramide 在细胞内经过代谢产生的一种生物活性分子,可通过血脑屏障,是海马区受损后产生的主要神经酰胺。C18-Ceramide 可能促进受损神经元中谷氨酸的胞吐,从而传播神经元损伤。C18-Ceramide 可作用于多个细胞靶点,如参与调控内质网应激相关蛋白(如 ATF-4、XBP-1、CHOP 等)、PI3K/AKT 信号通路相关蛋白以及 SNARE 复合物蛋白等。C18-Ceramide 对胞吐的影响取决于脂质筏的完整性。C18-Ceramide 通过激活内质网应激、抑制 PI3K/AKT 信号通路以及影响脂质筏相关功能等机制,诱导细胞死亡、促进自噬、增强胞吐。
    C18-Ceramide
  • HY-134939

    Drug Derivative Others
    thio-Miltefosine 是膜组织中筏的调节剂。筏是不同脂质和蛋白质的纳米级聚集体,深刻影响细胞功能。thio-Miltefosine 能够调节细胞源性巨型质膜囊泡上的膜相行为。
    thio-Miltefosine
  • HY-N15775

    Biochemical Assay Reagents Others
    ACe-1 是一种神经酰胺衍生物,含有偶氮苯部分,可以对 N-酰基链进行光学控制。ACe-1 能够可逆地切换筏状双层膜中的脂质结构域。
    Ace-1
  • HY-141569

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Ganglioside GD1a通过防止 TLR4 转移到脂筏中来调节 E. coli 脂多糖的毒性和炎症效应。Ganglioside GD1a 显著减少了LPS对细胞存活率的降低作用以及刺激活性氧物种产生的影响。
    Ganglioside GD1a
  • HY-154878A

    Biochemical Assay Reagents Others
    霍乱毒素B过氧化物酶偶联物 Cholera toxin B subunit peroxidase conjugate 是一种过氧化物酶结合的霍乱毒素 B 亚基 (HY-P3394),可用作免疫组织化学方法研究轴突运输的示踪剂、小胶质细胞的良好标签和膜脂筏的标记物。
    Cholera toxin B subunit peroxidase conjugate
  • HY-171936

    GM1 (d18:1/C18:0) ammonium; C18 Ganglioside GM1 (d18:1/18:0) ammonium

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Ganglioside GM1 (ammonium) 是一种单唾液酸化的神经节苷脂,是含有一个唾液酸残基的神经节苷脂的原型。Ganglioside GM1 (ammonium) 是脑中最丰富的神经节苷脂之一,具有神经保护作用。Ganglioside GM1 (ammonium) 具有抗炎特性。Ganglioside GM1 (ammonium) 具有均衡的两亲行为。Ganglioside GM1 (ammonium) 可以降低质膜的流动性,这意味着神经节苷脂在被称为脂筏的特定膜区域内滞留和富集。Ganglioside GM1 (ammonium) 可以改变分化过程,增强对神经营养因子的反应,并防止兴奋性氨基酸相关的神经毒性。Ganglioside GM1 (ammonium) 可以通过阻断细胞毒性和增强神经营养因子来减轻急性神经细胞损伤。Ganglioside GM1 (ammonium) 可用于研究阿尔茨海默病等神经退行性疾病。
    Ganglioside GM1 ammonium
  • HY-131682

    3-Hexanoyl-NBD-cholesterol

    Fluorescent Dye Others
    3-C6-NBD-cholesterol 是 Chol 的荧光类似物,可用于测定膜和细胞内运输的动力学。
    3-C6-NBD-cholesterol

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