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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1111

    BTS-27419

    Adrenergic Receptor Monoamine Oxidase Parasite Infection Endocrinology
    双甲脒 Amitraz 是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。
    Amitraz
  • HY-106281A

    PPD 10558 hemicalcium

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Bemfivastatin (PPD 10558) hemicalcium 是一种口服有效的降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Bemfivastatin hemicalcium 可增强肝脏提取的活性。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性),≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性),≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin hemicalcium 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。
    Bemfivastatin hemicalcium
  • HY-106281

    PPD 10558

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Bemfivastatin (PPD 10558) 是一种口服活性降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (他汀类)。Bemfivastatin 具有增强肝脏提取的活性。在器官发生期间,妊娠大鼠和家兔每日口服 Bemfivastatin 对发育几乎没有毒性作用。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性),≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性),≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。
    Bemfivastatin
  • HY-122351A

    Taste Receptor Others
    Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压,并抑制 hERG K+ 通道,从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合,与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体,并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中,具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
    Advantame
  • HY-131587

    Others Others
    Integerrimine N-oxide ,在巴西千里光的丁醇残基中发现的主要吡咯利嗪生物碱。产前暴露于Integerrimine N-oxide 会导致母体毒性、母体护理受损以及后代身体和行为发育延迟。
    Integerrimine N-oxide
  • HY-122351

    Drug Derivative Taste Receptor Others
    Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压,并抑制 hERG K+ 通道,从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合,与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体,并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中,具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
    Advantame free acid
  • HY-122351AR

    Reference Standards Taste Receptor Others
    Advantame (Standard)是 Advantame 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Advantame 是阿斯巴甜的 N-取代衍生物。Advantame 是一种高强度、低热量的甜味剂。Advantame 可与血浆蛋白相互作用。Advantame 可能导致低血压,并抑制 hERG K+ 通道,从而产生心脏毒性。Advantame 与 T1R2/T1R3 味觉 GPCR 结合,与 NMBR 形成具有偏向异聚体功能选择性的寡聚体,并在体外诱导显著的唾液酸酶活性。Advantame 在对兔子进行的产前发育毒性研究中,具有母体毒性 (胃肠道紊乱)。
    Advantame (Standard)

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