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maytansine

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

3

天然产物

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13674
    Maytansine

    NSC 153858

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Maytansine 是一种高效的微管靶向化合物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。
    Maytansine
  • HY-156897
    Val-Cit-amide-Ph-Maytansine

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Val-Cit-amide-Ph-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (antibody-drug conjugates) (ADCs)。
    Val-Cit-amide-Ph-Maytansine
  • HY-156896
    Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (antibody-drug conjugates) (ADCs)。
    Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine
  • HY-130080
    DM3

    Maytansinoid DM3

    		 ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    DM3 (Maytansinoid DM3) 是一种带有二硫键或硫醇基团的 Maytansine (HY-13674) 类似物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。DM3 是抗体-药物偶联物 (ADC) 中的细胞毒性部分。
    DM3
  • HY-100504
    S-methyl DM1

    		Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    S-methyl DM1 是一种美登素 (Maytansine) 的硫代甲基衍生物。S-methyl DM1 以 Kd 为 0.93 μM 结合微管蛋白并抑制微管聚合。S-methyl DM1 可以有效抑制微管动态不稳定性，并具有抗癌作用。
    S-methyl DM1
  • HY-W074975
    CL 5343

    5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide

    		 Carbonic Anhydrase Cancer
    CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) B 和 I、II、IV 和 VII 亚型的选择性抑制剂。CL 5343 对 hCA II 的 Ki 为 7.9 nM。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将 Maytansine 靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。CL 5343 可用于开发与 CA 过度活跃相关疾病 (如青光眼、癫痫和癌症) 治疗药物的研究。
    CL 5343
  • HY-P99492
    Cantuzumab mertansine

    SB-408075; huC242-DM1

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Cancer
    莫坎妥珠单抗 Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种 ADC，是强效美登素衍生物 (DM1; HY-19792) 和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性，并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。
    Cantuzumab mertansine
  • HY-171125
    Maytansine derivative M24

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Maytansine derivative M24 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，可用于合成 ADC REGN5093-M114。
    Maytansine derivative M24
  • HY-143987
    DM51 impurity 1

    		Others Others
    DM51 impurity 1 是一种天然产物，与 Maytansine (HY-13674) 相关。
    DM51 impurity 1
  • HY-100503
    Maytansinoid DM4

    		ADC Cytotoxin Cancer
    Maytansinoid DM4 是一种具有强力细胞毒性的含硫醇美登素衍生物，可用作 ADC 毒性分子。
    Maytansinoid DM4
  • HY-19474
    Maytansinol

    Ansamitocin P-0

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    美登醇 Maytansinol (Ansamitocin P-0) 是美登素的一种衍生物。Maytansinol 可抑制微管蛋白 (tublin) 聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Maytansinol 有抗肿瘤活性。Maytansinol 可用于抗癌药物的研究。
    Maytansinol
  • HY-19792
    Mertansine
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    DM1; Maytansinoid DM1

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mertansine
  • HY-19474R
    Maytansinol (Standard)

    Ansamitocin P-0 (Standard)

    		 Reference Standards Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    美登醇 (Standard) Maytansinol (Standard)是 Maytansinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maytansinol (Ansamitocin P-0) 是美登素的一种衍生物。Maytansinol 可抑制微管蛋白 (tublin) 聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Maytansinol 有抗肿瘤活性。Maytansinol 可用于抗癌药物的研究。
    Maytansinol (Standard)
  • HY-130081
    DM3-SMe

    		ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin Cancer
    DM3-SMe 是一种美登素衍生物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM3-SMe 在体外显示出高度的细胞毒性活性，IC50 为 0.0011 nM。
    DM3-SMe
  • HY-P9921A
    Trastuzumab emtansine (solution)
    2 篇文献验证

    Ado-Trastuzumab emtansine (solution); PRO132365 (solution); T-DM 1 (solution)

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine (solution)
  • HY-P9921
    Trastuzumab emtansine
    2 篇文献验证

    Ado-Trastuzumab emtansine; PRO132365; T-DM 1

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    曲妥珠单抗-美坦新偶联物 Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine
  • HY-136260
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素毒素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG4-Ahx-DM1
  • HY-136261
    DM1-PEG4-DBCO

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DM1-PEG4-DBCO

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