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mouse ascites tumors

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161853

    Phosphodiesterase (PDE) Others
    TX-2552 是一种口服有效的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP1) 抑制剂,IC50 值为 0.62 μM。TX-2552 可以增强拓扑替康 (HY-13768) 在小鼠骨髓细胞中的致裂活性,也可以增强拓扑替康 (HY-13768) 在 Krebs-2 腹水瘤小鼠中的抗肿瘤作用。
    TX-2552
  • HY-W854934

    Microtubule/Tubulin Cancer
    IKP-104 是一种微管/微管蛋白 (microtubule/tubulin) 抑制剂 (IC50 = 1.31 μM) 。IKP-104 通过抑制微管 (microtubule) 合和诱导细胞骨架微管 (microtubule) 解聚来阻止细胞处于有丝分裂期和 M 期。IKP-104 抑制小鼠和人类肿瘤细胞系的生长。IKP-104 对小鼠腹水瘤以及肺癌模型具有抗肿瘤作用。IKP-104 可用于白血病、肺癌、黑色素瘤等癌症的研究。
    IKP-104
  • HY-19606

    Antibiotic MI 43-37F11

    Interleukin Related NO Synthase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Cytogenin (Antibiotic MI 43-37F11) 是口服有效的抗肿瘤抗生素。Cytogenin 可调节炎症细胞因子,降低小鼠巨噬细胞中的 iNOS、NO 和 IL-6 水平,并在小鼠模型中表现出抗糖尿病活性。Cytogenin 可抑制小鼠模型中 Ehrlich ascites 的生长。
    Cytogenin
  • HY-126170

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Valanimycin 是一种抗生素,可通过与 DNA 相互作用来抑制大肠杆菌 Escherichia coli (BE1121)。Valanimycin 对小鼠白血病 L1210、P388/S(对阿霉素敏感)和 P388/ADR(对阿霉素耐药)具有细胞毒性,IC50 分别为 0.79、2.65 和 1.44 μg/mL。Valanimycin 对小鼠艾氏腹水瘤或 L1210 具有抗肿瘤功效.
    Valanimycin

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