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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14290
    Pinacidil
    4 篇文献验证

    P-1134

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吡那地尔 Pinacidil (P-1134) 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压剂，通过开放 K+ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 可增强平滑肌中的 K+ 外排。Pinacidil 具有血管舒张特性。Pinacidil 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil 可用于心血管疾病等研究领域。
    Pinacidil
  • HY-14290A
    Pinacidil monohydrate
    4 篇文献验证

    P-1134 monohydrate

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吡那地尔一水合物 Pinacidil (P-1134) monohydrate 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil monohydrate 是一种抗高血压剂，通过开放 K+ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil monohydrate 可增强平滑肌中的 K+ 外排。Pinacidil monohydrate 具有血管舒张特性。Pinacidil monohydrate 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil monohydrate 可用于心血管疾病等研究领域。
    Pinacidil monohydrate
  • HY-101220
    RMI-61140

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    RMI-61140 是一种有口服活性的神经抑制剂。RMI-61140 降低了小鼠的自发运动性和肌肉张力。RMI-61140 增加巴比妥酸盐诱导的睡眠并引起眼睑下垂。RMI-61140 可用于精神分裂症研究。
    RMI-61140
  • HY-126175
    Neostigmine iodide

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Neostigmine iodide 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有提高肌肉张力的活性。Neostigmine iodide 主要用于改善重症肌无力患者的肌肉功能。Neostigmine iodide 也用于常规麻醉中，逆转非去极化肌肉松弛剂如rocuronium的作用
    Neostigmine iodide
  • HY-128891
    Eperisone

    		P2X Receptor Neurological Disease
    乙哌立松 Eperisone ((±)-Eperisone) 是一种抗痉挛试剂和具有中枢作用的肌肉松弛剂，可用于研究肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病。Eperisone 通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用，例如扩张血管、减少肌张力，改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone 还是有效的 P2X7 受体拮抗剂。
    Eperisone
  • HY-B1139S
    Tolperisone-d10 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    盐酸托哌酮 d10 (盐酸盐) Tolperisone-d10 (hydrochloride) 是 Tolperisone hydrochloride 的氘代物。Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。
    Tolperisone-d10 hydrochloride
  • HY-127004
    Silperisone hydrochloride

    RGH-5002

    		 Sodium Channel Others
    Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂，阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛，脑血管病引起的异常高肌张力，肌张力症状，锥体紧张综合征，多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。
    Silperisone hydrochloride
  • HY-14290R
    Pinacidil (Standard)

    P-1134 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吡那地尔(Standard) Pinacidil (Standard)是 Pinacidil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinacidil 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压剂，通过开放 K+ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 可增强平滑肌中的 K+ 外排。Pinacidil 具有血管舒张特性。Pinacidil 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil 可用于心血管疾病等研究领域。
    Pinacidil (Standard)
  • HY-14290AR
    Pinacidil monohydrate (Standard)

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    吡那地尔一水合物 (Standard) Pinacidil (monohydrate) (Standard) 是 Pinacidil (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinacidil (P-1134) monohydrate 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil monohydrate 是一种抗高血压剂，通过开放 K+ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil monohydrate 可增强平滑肌
    Pinacidil monohydrate (Standard)
  • HY-174257
    RCD405

    		Others Inflammation/Immunology
    RCD405 是一种支气管扩张剂。RCD405 通过直接作用于人体气道平滑肌 (hASM) 发挥松弛作用，对组胺引起的收缩的 EC50 值为 12 μM，对卡巴胆碱引起的收缩的 EC50 值为 45.71 μM。RCD405 可抑制胆碱能和组胺能张力，并减少电刺激 (EFS) 引起的收缩。RCD405 有望用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    RCD405
  • HY-113443
    12(S)-HPETE

    		AP-1 Metabolic Disease
    12(S)-HPETE 是一种 12-羟基二十碳四烯酸。12(S)-HPETE 具有调节血管张力的作用。12(S)-HPETE 诱导血管平滑肌细胞中 c-Fos 和 c-Jun 蛋白的表达，并增加活化蛋白 1 (AP-1) 的活性。12(S)-HPETE 可能通过内皮本身以及血细胞和内皮之间的串扰在血管舒缩调节中发挥生理作用。12(S)-HPETE 能够用于脑血管张力的研究。
    12(S)-HPETE

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