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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101677
    cPrPMEDAP

    		Drug Metabolite Infection
    cPrPMEDAP 是 GS-9219 的中间代谢产物。cPrPMEDAP 作为鸟嘌呤核苷酸类似物 PMEG 的前体发挥作用，具有抗增殖活性。cPrPMEDAP 在生理 pH 值下带负电，渗透性差。
    cPrPMEDAP
  • HY-134320B
    8-Azido-ATP trisodium

    8-Azidoadenosine 5'-triphosphate trisodium; 8-N3-ATP trisodium

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    8-Azido-ATP (8-N3-ATP) trisodium 是一种光解性的核苷酸类似物，用于鉴定蛋白，如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP trisodium 是一种点击化学试剂，含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。8-Azido-ATP trisodium 还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8-Azido-ATP trisodium
  • HY-109014
    Tenofovir exalidex

    CMX-157

    		 HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
    Tenofovir exalidex
  • HY-119151
    GS-9191

    		Apoptosis HPV DNA/RNA Synthesis Infection
    GS-9191 是核苷酸类似物 PMEG 的前药。GS-9191 是一种外用制剂，可渗透皮肤并在上皮层代谢为活性核苷三磷酸类似物。GS-9191 抑制 DNA 合成，使细胞停滞在 S 期，并诱导细胞凋亡(apoptosis)。GS-9191 可用于人乳头瘤病毒 (HPV) 感染的研究。
    GS-9191
  • HY-134320
    8-Azido-ATP

    8-Azidoadenosine 5'-triphosphate; 8-N3-ATP

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    8-Azido-ATP 是一个光解性的核苷酸类似物，用于鉴定蛋白，如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8-Azido-ATP
  • HY-W382140
    4′-C-Fluoro-2′-C-methyluridine

    		HCV Infection
    4′-C-Fluoro-2′-C-methyluridine 是一种核苷酸类似物，对丙肝病毒 (HCV) 具有抗病毒活性。
    4′-C-Fluoro-2′-C-methyluridine
  • HY-154909
    6-Azauridine triphosphate

    6-Azauridine 5′-triphosphate

    		 Others Others
    6-Azauridine triphosphate（6-Azauridine 5′-triphosphate）是一种类似于尿苷三磷酸的核苷酸类似物，可用于研究 RNA 合成和转录调控的机制。
    6-Azauridine triphosphate
  • HY-154909A
    6-Azauridine triphosphate ammonium

    6-Azauridine 5′-triphosphate ammonium

    		 Others Others
    6-Azauridine triphosphate ammonium（6-Azauridine 5′-triphosphate ammonium）是一种类似于尿苷三磷酸的核苷酸类似物，可用于研究 RNA 合成和转录调控的机制。
    6-Azauridine triphosphate ammonium
  • HY-109047
    Adafosbuvir

    AL-335

    		 HCV DNA/RNA Synthesis Infection
    Adafosbuvir (AL-335) 是一种基于尿苷的核苷酸类似物聚合酶 (NS5B) 抑制剂的前体化合物，对 HCV 具有有效的抗病毒活性，可作为 HCV RNA 聚合酶的强效抑制剂。
    Adafosbuvir
  • HY-15745
    PSI-7409

    		HCV Cancer
    PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV 核苷酸类似物抑制剂。
    PSI-7409
  • HY-155743A
    ddUTP (lithium), 100mM in H2O

    2',3'-Dideoxyuridine-5'-triphosphate lithium

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    ddUTP (锂盐) ddUTP (lithium), 100mM in H2O 是一种核苷酸类似物，可以掺入 DNA、RNA 或其他核酸中。ddUTP (lithium), 100mM in H2O 可用于准备 DNA/RNA 的杂交实验，例如 Southern blots、Northern blots。
    ddUTP (lithium), 100mM in H2O
  • HY-126877
    3-Deaza-2'-deoxyadenosine

    		HSV Infection
    3-Deaza-2’-deoxyadenosine 是由 2’-脱氧腺苷合成的核苷类似物。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 通过与核糖核苷酸的核糖片段结合来抑制 RNA 合成，从而阻止酶-底物复合物的形成，从而阻止链的延伸，也能够通过结合 DNA 的脱氧核糖片段和阻止 DNA 聚合酶向生长链添加核苷酸来抑制 DNA 合成。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 具有抗病毒 (antiviral) 活性。
    3-Deaza-2'-deoxyadenosine
  • HY-137325A
    2-Chloro-ATP sodium

    2-Chloro ATP

    		 Calcium Channel Metabolic Disease
    2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸，是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂，可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤能 P2X 受体的激动剂，可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC50=0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷酸依赖性蛋白激酶（如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG）的底物特异性。
    2-Chloro-ATP sodium
  • HY-108548
    Rp-8-Br-PET-cGMPS sodium

    Rp-8-Bromo-PET-cGMPS

    		 Others Inflammation/Immunology
    Rp-8-Br-PET-cGMPS (sodium) (Rp-8-Bromo-PET-cGMPS) 是环状 GMP (cGMP) 的类似物。它是一种细胞可渗透、竞争性和可逆性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (cGK) 抑制剂，可阻断 cGMP 对 cGKI 和 cGKII 的激活 (Kis=35 和 30 nM)。它对蛋白激酶 A (Ki=11 μM) 和 cGMP 诱导的环状核苷酸门控通道激活 (IC50=25 μM) 的抑制作用较弱。1,3 在没有 cGMP 刺激的情况下，Rp-8-溴-PET-cGMPS 可作为 cGKI 的部分激动剂 (Ki=1 μM)。Rp-8-溴-PET-cGMPS 可抵抗磷酸二酯酶 11 的水解。
    Rp-8-Br-PET-cGMPS sodium

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