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obese Zucker rats

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121827
    LH21
    1 篇文献验证

    		 Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    LH-21 是一种有效的体内中性大麻素 CB1 受体拮抗剂。LH-21 可以减少肥胖 Zucker 大鼠的食物摄入和体重增加。
    LH21
  • HY-135238
    (rel)-RSD 921

    PD-117302

    		 Opioid Receptor Others
    (rel)-RSD 921 (PD-117302) 是一种 κ-阿片受体激动剂。(rel)-RSD 921 对肥胖 Zucker 大鼠的摄食促进作用并不比瘦鼠更强，在肥胖和瘦的 Zucker 大鼠中，瘦鼠对其初始的摄食促进作用更敏感，但最终摄食量减少。
    (rel)-RSD 921
  • HY-121796
    Mixanpril

    		Neprilysin Others
    Mixanpril 是一种具有调节胰岛素敏感性的化合物，具有调节肥胖 Zucker大鼠胰岛素敏感性和股骨血流的活性。Mixanpril在肥胖Zucker大鼠中可影响胰岛素介导的葡萄糖处置，对股骨血流也有调节作用，与ACE抑制剂卡托普利相比具有不同的效果。
    Mixanpril
  • HY-14923
    Ilepatril

    AVE 7688

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Metabolic Disease
    Ilepatril 是一种血管紧张素转换酶 (ACE)和中性内肽酶的双重抑制剂，在肥胖 Zucker 糖尿病肥胖 (ZDF) 大鼠中的 2 型糖尿病肾病模型具有抑制作用。Ilepatril 以剂量依赖性方式显着降低白蛋白尿，可能是不同于代谢控制来抑制 2 型糖尿病肾病的策略。
    Ilepatril
  • HY-124399
    N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide

    		Endogenous Metabolite PPAR Metabolic Disease
    过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) 在调节脂质和葡萄糖代谢中起着重要作用，而油酰乙醇酰胺 (OEA) 是 PPARα 的天然配体。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 是 OEA 的类似物和 PPARα 的有效激活剂，对 PPARα 具有选择性结合亲和力 (EC50=100 nM，而 OEA 为 120 nM)。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide (10 mg/kg; 腹腔注射) 可抑制大鼠的食物摄入并减少体重增加。在 1 mg/kg 的剂量下，N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 可诱导饱腹感，从而降低自由喂养的 Wistar 大鼠和肥胖 Zucker (fa/fa) 大鼠的食物摄入量、体重和血浆甘油三酯浓度。
    N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide
  • HY-P0165B
    Taspoglutide acetate

    ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，Ki 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC50= 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中，Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中，Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。
    Taspoglutide acetate
  • HY-173503
    DS-1150b

    		GLUT Metabolic Disease
    DS-1150b 是一种口服有效的 GLUT4 激活剂。DS-1150b 具有激活 GLUT4 转运的活性，可促进骨骼肌细胞中 GLUT4 向细胞膜移位。DS-1150b 在 Zucker 肥胖大鼠模型中显示出降血糖效果，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    DS-1150b
  • HY-147376
    hACC2-IN-1

    		Acetyl-CoA Carboxylase Metabolic Disease
    hACC2-IN-1 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 2 (ACC2) 抑制剂， IC50 为 2.5 μM (hACC2)。hACC2-IN-1 可能用于肥胖研究。
    hACC2-IN-1

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