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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148191
    CL-197

    		HIV Protease Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CL-197
  • HY-133124
    PARP/PI3K-IN-1

    		PARP PI3K Apoptosis Cancer
    PARP/PI3K-IN-1 (compound 15) 是一种有效的 PARP/PI3K 抑制剂，对 PARP-1，PARP-2，PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 pIC50 值分别为 8.22、8.44、8.25、6.54、8.13、6.08。PARP/PI3K-IN-1 是针对多种肿瘤疾病的高效抗癌化合物。
    PARP/PI3K-IN-1
  • HY-138746
    EGFR-IN-15

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-15 (compound I-005) 是一种 EGFR 抑制剂，IC50 为 4 nM。EGFR-IN-15 可用于肿瘤疾病研究。
    EGFR-IN-15
  • HY-152860
    Darizmetinib

    HRX-0215

    		 p38 MAPK JNK NF-κB MDM-2/p53 Cancer
    Darizmetinib 是具有口服活性，强效且选择性的有丝分裂激活蛋白激酶激酶 4 (MKK4) 抑制剂。Darizmetinib 能够增强 MKK7 和 JNK1 信号通路，从而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝脏再生。Darizmetinib 有望用于防止广泛的肿瘤肝切除术后或小肝移植后的肝功能衰竭的研究。
    Darizmetinib
  • HY-162424
    ZBP1/RIP3/MLKL activator 1

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Cancer
    ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 (compound 3a) 是一种合成的单喹啉衍生物。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 能够诱导 DNA 损伤，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平，并通过 caspase 途径引发细胞凋亡。此外，当细胞凋亡被抑制时，ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 还能通过 ZBP1-RIP3-MLKL 途径促进坏死性细胞死亡 (necroptosis)。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 可用于抗癌研究，特别是在针对凋亡受损细胞的选择性方面。
    ZBP1/RIP3/MLKL activator 1
  • HY-W109401
    SIRT-IN-6

    		Sirtuin Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SIRT-IN-6 (Compound 14) 是一种 SIRT1/2/3 泛抑制剂，IC50 值为 >50 μM。SIRT-IN-6 有望用于代谢、炎症、肿瘤和神经退行性疾病的研究。
    SIRT-IN-6
  • HY-151094
    FTEAA

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    FTEAA 是一类 4- 苯乙烯基哌啶抑制剂。FTEAA 对单胺氧化酶 (MAO) 有强抑制作用，IC50 分别为 0.52 μM (MAO-A)，1.02 μM (MAO-B)。MAO 抑制剂已用于心血管、神经和肿瘤的研究。
    FTEAA
  • HY-132129
    SOS1-IN-2

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-2 (Compound 1-1) 是 SOS1 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。SOS1-IN-2 可以用于肿瘤的研究。
    SOS1-IN-2

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