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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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生化试剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W011579
    4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone

    		Biochemical Assay Reagents Others
    4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone，是具有五元环结构的杂环化合物，可用作有机合成的起始材料、有机转化的试剂以及研究生物过程的生物探针。4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone
  • HY-W012218
    (±)-Camphor-10-sulfonic acid

    (±)-10-Camphorsulfonic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    (±)-樟脑-10-磺酸 (±)-Camphor-10-sulfonic acid 是 Camphor-10-sulfonic acid 的外消旋体。(±)-Camphor-10-sulfonic acid 可被用作一种能催化大量有机转化的有机催化剂。
    (±)-Camphor-10-sulfonic acid
  • HY-W583317
    sSPhos Pd G2

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
    sSPhos Pd G2是一种钯催化剂，具有优异的交叉偶联反应活性。sSPhos Pd G2在合成有机分子和化合物化合物的过程中表现出高效的催化能力。sSPhos Pd G2能够有效促进C-C键的形成，优化了反应条件并提高了产率。sSPhos Pd G2还被应用于多种转化反应中，助力研究人员开发新型材料和化合物。
    sSPhos Pd G2
  • HY-120221
    SE 175

    		Guanylate Cyclase NO Synthase Cardiovascular Disease
    SE 175 是一种有机硝酸盐化合物，在硝酸盐基团还原转化为一氧化氮后，在体内作为 NO 供体。SE 175 刺激内皮可溶性鸟苷酸环化酶，诱导主动脉血管舒张，EC50 值为 0.20 µM。
    SE 175
  • HY-W012218R
    (±)-Camphor-10-sulfonic acid (Standard)

    (±)-10-Camphorsulfonic acid (Standard)

    		 Reference Standards Biochemical Assay Reagents Others
    (±)-樟脑-10-磺酸 (Standard) (±)-Camphor-10-sulfonic acid (Standard)是 (±)-Camphor-10-sulfonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Camphor-10-sulfonic acid 是 Camphor-10-sulfonic acid 的外消旋体。(±)-Camphor-10-sulfonic acid 可被用作一种能催化大量有机转化的有机催化剂。
    (±)-Camphor-10-sulfonic acid (Standard)
  • HY-W750600
    Acetonitrile-15N

    Methyl cyanide-15N

    		 Endogenous Metabolite
    乙腈-15N Acetonitrile-15N (Methyl cyanide-15N)是一种稳定同位素标记的有机化合物，具有在代谢研究和分子标记中的重要应用。Acetonitrile-15N在生物标记实验中用于追踪代谢途径，有助于理解生物体内的化学反应机制。Acetonitrile-15N也被广泛应用于环境科学，以研究污染物的迁移和转化过程。
    Acetonitrile-15N
  • HY-119417A
    Chloramben sodium

    		Herbicide Others
    Chloramben sodium是一种除草剂，具有对植物的抗生长活性。Chloramben sodium能够有效地通过光电芬顿反应在自然pH条件下被去除，显示出良好的降解性能。Chloramben sodium的去除率在不同电极时保持一致，主要是由于芬顿反应中形成的羟基离子介导的氧化作用。Chloramben sodium在高电流密度下使用IrO2基电极时几乎完全矿化，表明其在光照下可被有效降解。Chloramben sodium在含氯环境中导致了持久的氯衍生物的形成，因此去除率和矿化速率略有降低。Chloramben sodium可与多种芳香族化合物和有机酸形成中间产物，反映了其在环境中转化的复杂性。
    Chloramben sodium

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