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pY1068

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124674A
    CCT365623 hydrochloride
    1 篇文献验证

    Monoamine Oxidase EGFR Akt TGF-beta/Smad Cancer
    CCT365623 hydrochloride 是具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂,其IC50 值为0.89 μM。CCT365623 hydrochloride 通过驱动EGF抑制EGFR (pY1068) 和 AKT 的磷酸化。CCT365623 hydrochloride 具有极好的耐受性,良好的药理学特性。
    CCT365623 hydrochloride
  • HY-161408
    GePhos1
    1 篇文献验证

    EGFR Apoptosis Cancer
    GePhos1 是靶向 EGFR 的磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC),可诱导EGFR磷酸化。GePhos1 可诱导凋亡。
    GePhos1
  • HY-17654

    EGFR mTOR Cancer
    BIEGi-1 是一种 EGFR 抑制剂。BIEGi-1 在细胞中有效破坏 EGFR-Rheb 相互作用。BIEGi-1 在 EGFR 突变细胞中显著抑制 EGFR 激酶活性 (降低 p-Y1068-EGFR) 以及 mTORC1 活化 (降低 p-T389-S6K1)。BIEGi-1 对 EGFR 突变的 PC9 和 HCC827 细胞表现出强效的抗增殖作用,IC50 值分别为 17 nM 和 20 nM。BIEGi-1 可用于研究携带 EGFR 突变的癌症,如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    BIEGi-1

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