2. Search Result
Search Result
Results for "

polyethylene glycol base

" in MCE Product Catalog:

12

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

4

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-140649
    PEG-bis-amine (MW 20000)

    Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 20000)

    		 PROTAC Linkers Cancer
    聚氧乙烯双胺 (MW 20000) PEG-bis-amine (Poly(ethylene glycol)-bis-amine) (MW 20000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    PEG-bis-amine (MW 20000)
  • HY-140646
    PEG-bis-amine (MW 2000)

    Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 2000)

    		 PROTAC Linkers Cancer
    聚氧乙烯双胺 (MW 2000) PEG-bis-amine (Poly(ethylene glycol)-bis-amine) (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    PEG-bis-amine (MW 2000)
  • HY-130620
    PEG3-C4-OBn

    		PROTAC Linkers Cancer
    PEG3-C4-OBn 是一种 PEG 类的 PROTAC linker。PEG3-C4-OBn 可用于合成 PROTAC SGK3 degrader-1 (HY-125878)。PROTAC SGK3 degrader-1 是一种 PROTAC，专门降解 SGK3。
    PEG3-C4-OBn
  • HY-W108875
    Mupirocin lithium

    BRL-4910A lithium; Pseudomonic acid lithium

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    莫匹罗星锂 Mupirocin (BRL-4910A) lithium 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin lithium 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
    Mupirocin lithium
  • HY-B0958
    Mupirocin

    BRL-4910A; Pseudomonic acid

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    莫匹罗星 Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
    Mupirocin
  • HY-N7068
    Mupirocin calcium hydrate

    BRL-4910A calcium hydrate; Pseudomonic acid calcium hydrate

    		 Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
    Mupirocin calcium hydrate
  • HY-140647
    PEG-bis-amine (MW 3400)

    Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 3400)

    		 PROTAC Linkers Cancer
    聚氧乙烯双胺 (MW 3400) PEG-bis-amine (Poly(ethylene glycol)-bis-amine) (MW 3400) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    PEG-bis-amine (MW 3400)
  • HY-B0958R
    Mupirocin (Standard)

    BRL-4910A (Standard); Pseudomonic acid (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    莫匹罗星 (Standard) Mupirocin (Standard) 是 Mupirocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mupirocin (BRL-4910A，Pseudomonic acid) 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
    Mupirocin (Standard)
  • HY-W108875R
    Mupirocin lithium (Standard)

    BRL-4910A lithium (Standard); Pseudomonic acid lithium (Standard)

    		 Antibiotic Bacterial Reference Standards Infection
    莫匹罗星锂 (Standard) Mupirocin (lithium) (Standard)是 Mupirocin (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mupirocin (BRL-4910A) lithium 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin lithium 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
    Mupirocin lithium (Standard)
  • HY-B0958A
    Mupirocin calcium

    BRL-4910A calcium; Pseudomonic acid calcium

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
    Mupirocin calcium
  • HY-N7068R
    Mupirocin calcium hydrate (Standard)

    BRL-4910A calcium hydrate (Standard); Pseudomonic acid calcium hydrate (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Mupirocin (calcium hydrate) (Standard) 是 Mupirocin (calcium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
    Mupirocin calcium hydrate (Standard)
  • HY-W010713
    Meso-tetraphenylchlorin

    Fimaporfin free base

    		 Photosensitizer Cancer
    Meso-tetraphenylchlorin (TPCS2a) 是一种光敏剂，其水溶性较差，限制了在血液循环中的使用。但可以基于聚乳酸-共-聚乙二醇酸 (PLGA) 聚合物核心载荷 TPCS2，制备 TPCS2a@NPs 纳米颗粒。这种纳米颗粒能够经过表面包被间充质干细胞源血浆膜 (mMSCs)，形成 mMSC-TPCS2a@NPs，延长了血液循环时间并提高了靶向肿瘤的能力。mMSC-TPCS2a@NPs 相比未衣被的 TPCS2a@NPs，在不同条件下可使巨噬细胞摄取减少 54% 至 70%。这两种纳米颗粒形式均有效地积累在 MCF7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中，而在正常乳腺上皮细胞 MCF10A 中的摄取显著较低。
    Meso-tetraphenylchlorin

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z