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prostate specific antigen (PSA)

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

2

重组蛋白

3

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5990
    Prostate Specific Antigen Substrate

    		PSMA Cancer
    Prostate Specific Antigen Substrate 是前列腺特异性抗原 (PSA) 荧光底物。Prostate Specific Antigen Substrate 可用于检测 PSA 酶活性。
    Prostate Specific Antigen Substrate
  • HY-NP017
    Prostate specific antigen protein (human)

    PSA; Native human prostate specific antigen protein

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    人前列腺特异性抗原 Prostate specific antigen protein (human) 是由前列腺上皮产生的丝氨酸蛋白酶。Prostate specific antigen protein (human) 可用于前列腺癌的研究。
    Prostate specific antigen protein (human)
  • HY-12759
    CARM1-IN-1
    3 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    CARM1-IN-1 (compound 7g) 是 CARM1 的高效选择性抑制剂 (IC50=8.6 μM，CARM1/PABP1)，对 PRMT1 和 SET7 抑制活性很抵 (IC50 >667 μM)。CARM1-IN-1 可抑制 CARM1 的甲基化活性，抑制不同底物，如 PABP1、CA150、SmB 和 H3 的甲基化水平。CARM1-IN-1 还抑制前列腺特异抗原 (PSA) 的启动子活性，无显著细胞毒性。
    CARM1-IN-1
  • HY-N8850
    Angelol G

    		Others Cancer
    Angelol G 是一种香豆素，可从 Campylotropis hirtella 中分离出来。Angelol G 对前列腺特异性抗原 (PSA)IC50 值为 152.1 μM。Angelol G 可用于良性前列腺增生症（BPH）的研究。
    Angelol G
  • HY-P1813
    PSA1 (141-150)

    PSA-Peptide

    		 Prostaglandin Receptor Cancer
    PSA1 (141-150) 是前列腺特异性抗原 1 肽，可用于肿瘤免疫的研究。
    PSA1 (141-150)
  • HY-N8856
    Angelol M

    		Others Others
    Angelol M 是从朝鲜当归 Angelica gigas Nakai 的根中分离出来的，具有抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞系 LNCaP 细胞分泌前列腺特异性抗原 (PSA) 的活性。
    Angelol M
  • HY-162779
    CDD-3290

    		PSMA Elastase Others
    CDD-3290 (Compound 20) 是一种前列腺特异性抗原 (PSA) 抑制剂，Ki 值为 216 nM。CDD-3290 对 α-凝乳胰蛋白酶和弹性酶也有抑制作用。
    CDD-3290
  • HY-P99554
    Topsalysin

    PRX-302

    		 PSMA Cancer
    Topsalysin 是一种 PSA 激活的原蛋白，也是一种与人前列腺特异性抗原融合的孔隙形成蛋白 (合成原气溶素)。Topsalysin 对小鼠模型的肿瘤生长有抑制作用。
    Topsalysin
  • HY-174391
    AR antagonist 15

    		Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    AR antagonist 15 是一种口服有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，对 ART787A 的 IC50 为 97 nM。AR antagonist 15 破坏 AR 核转位，阻碍 AR 同源二聚化，并通过与配体结合袋的竞争性结合抑制 AR 调节基因的转录。AR antagonist 15 可以显著降低前列腺特异性抗原 (PSA) 水平。AR antagonist 15 降低凋亡相关蛋白的表达诱导凋亡。AR antagonist 15 可用于前列腺癌症的研究。
    AR antagonist 15
  • HY-403733B
    (+)-JJ-450

    		Androgen Receptor Prostaglandin Receptor Cancer
    (+)-JJ-450 是一种靶向雄激素受体 (AR) 的非竞争性拮抗剂，能在雄激素缺失条件下抑制 AR 核定位及转录活性。(+)-JJ-450 在 LN95 细胞中抑制前列腺特异性抗原 (PSA) 表达的活性不如 (-)-JJ-450 (HY-403733A)，可能因为 (+)-JJ-450 靶向 AR 的配体结合域 (LBD)。(+)-JJ-450 通过促进未结合配体的 AR 在细胞核内降解、减少 AR 与雄激素反应元件 (AREs) 的结合，发挥抑制 AR 及其剪切变体 (如 ARv7) 转录活性的作用。(+)-JJ-450 可用于 Enzalutamide (MDV3100) (HY-70003) 耐药的去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究。
    (+)-JJ-450
  • HY-12759A
    CARM1-IN-1 hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    CARM1-IN-1 (compound 7g) hydrochloride 是 CARM1 的高效选择性抑制剂 (IC50=8.6 μM，CARM1/PABP1)，对 PRMT1 和 SET7 抑制活性很抵 (IC50 >667 μM)。CARM1-IN-1 hydrochloride 可抑制 CARM1 的甲基化活性，抑制不同底物，如 PABP1、CA150、SmB 和 H3 的甲基化水平。CARM1-IN-1 hydrochloride 还抑制前列腺特异抗原 (PSA) 的启动子活性，无显著细胞毒性。
    CARM1-IN-1 hydrochloride

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