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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Antibiotic (1) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (4) Cholinesterase (ChE) (1) CXCR (3) Endogenous Metabolite (1) Fluorescent Dye (2) Histamine Receptor (1) Interleukin Related (3) MARCKS (3) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (1) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (1) PKC (3) Prostaglandin Receptor (3) Reference Standards (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (6) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-164899

2A3	Biochemical Assay Reagents	Others
2A3 是一种高效且精确的 SHAPE 试剂，具有强大的生物膜穿透能力，可以用于体内和体外的 RNA 结构检测。2A3 不仅能有效探测大多数 RNA 环，还能更好地捕获局部核苷酸动态，因此能够轻松探测到其他化合物通常无法触及的核糖核蛋白复合物的区域。

HY-103006

NAI-N3 5 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
NAI-N3 是一种可进行 RNA 纯化的 RNA 酰化试剂。NAI-N3 是双功能 SHAPE (选择性2-羟基酰化和分析实验) 探针 (RNA 结构探针和富集)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-101173

Imetit dihydrobromide VUF 8325 dihydrobromide; SKF 91105 dihydrobromide	Histamine Receptor	Neurological Disease
Imetit dihydrobromide (VUF 8325 dihydrobromide) 是组胺 H3 和 H4 受体的高亲和力的强激动剂，K_i 值分别为 0.3 和 2.7 nM。Imetit dihydrobromide 模拟组胺对嗜酸性粒细胞形状改变的作用 (EC₅₀=25 nM)。

HY-108648

2-MeS-ADP trisodium 2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium; 2-Methylthio-ADP trisodium	P2Y Receptor	Neurological Disease
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤能 P2Y 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC₅₀ 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC₅₀ 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变，并抑制前列腺素E1作用下血小板内环腺苷酸的积累。

HY-W009274

N-Acetylmuramic acid MurNAc; NAMA	p38 MAPK NF-κB Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
N-乙酰胞壁酸 N-acetylmuramic acid 是细菌细胞壁肽聚糖的组成部分，对于维持细胞形状和完整性至关重要。N-acetylmuramic acid 通过抑制外壳相关氨基己糖苷酶和核心酶抑制孢子萌发。N-acetylmuramic acid 是福赛斯拟杆菌增殖和维持其细胞形态所必需的。N-Acetylmuramic acid 可抑制 p38 MAPK/NF-κB 信号通路，并表现出抗炎活性。N-Acetylmuramic acid 具有口服活性。

HY-N7678

Gypenoside LXXV 1 篇文献验证	Others	Cancer
绞股蓝皂苷LXXV Gypenoside LXXV 是从绞股蓝中分离出来的，是人参皂甙 Rb1 的去糖基化形式之一。Gypenoside LXXV 显著降低癌细胞活力并显示出有效的抗癌作用。

HY-106509

Velaresol BW 12C; 12C79; BW 12C79	Others	Others
Velaresol (BW 12C) 一种有效的左移抗镰状病化合物。镰状细胞病是一种遗传性的血红蛋白分子紊乱。当血红蛋白分子暴露在各种环境中时，红细胞血红蛋白会聚合、扭曲并变形成镰刀状。

HY-108648A

2-MeSADP 2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP	P2Y Receptor	Neurological Disease
2-MeSADP (2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP) 是一种有效的嘌呤能 (P2Y) 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC₅₀ 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-MeSADP 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC₅₀ 分别为 8.29 和 5.75。2-MeSADP 诱导血小板聚集和形态改变，并抑制前列腺素 E1 作用下血小板内环腺苷酸的积累。

HY-D1585

BODIPY TR methyl ester	Fluorescent Dye	Others
BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂。BODIPY TR methyl ester 很容易渗透细胞膜，并在膜内细胞器中定位，但不强烈地定位于质膜中。BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm)，可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状，以及整个胚胎内器官形成组织的边界。

HY-P5602

Mastoparan B	Bacterial	Infection
Mastoparan B 是一种来源于 hornet Vespa的抗菌肽。Mastoparan B 能导致红细胞的形状从正常的盘状变为锯齿状。

HY-118773

MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride A22 hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Inflammation/Immunology
MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物，可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止 E. coli 正常的棒状形成，抑制染色体分配，并抑制生长 (MIC=3.1 µg/ml)。

HY-P10471

MPSD MARCKS-ED	MARCKS PKC	Others
MPSD (MARCKS-ED) 是一种基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸。MPSD 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。

HY-D0001

Alcian Blue 8GX 4 篇文献验证	Fluorescent Dye	Others
阿尔新蓝8GX Alcian Blue 8GX 是一种常用的酞菁染料，可与糖蛋白和葡糖胺聚糖结合。Alcian Blue 8GX 在生物染色中有广泛的应用，包括脑肿瘤中的蛋白质和细胞和组织中的 DNA。

HY-176022

U-46619 serinol amide	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
U-46619 serinol amide 是 U-46619 (HY-108566) 的衍生物。U-46619 serinol amide 是一种稳定的 Thromboxane A2 (HY-113350) (TXA2) 的类似物。U-46619 serinol amide 是一种有效的 TXA2 激动剂,可以引起血小板形状改变和聚集。

HY-106509R

Velaresol (Standard) BW 12C (Standard); 12C79 (Standard); BW 12C79 (Standard)	Reference Standards Others	Others
Velaresol (Standard)是 Velaresol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Velaresol (BW 12C) 一种有效的左移抗镰状病化合物。镰状细胞病是一种遗传性的血红蛋白分子紊乱。当血红蛋白分子暴露在各种环境中时，红细胞血红蛋白会聚合、扭曲并变形成镰刀状。

HY-18263C

Elubrixin tosylate SB-656933 tosylate	CXCR Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC₅₀ 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC₅₀ 为 310.5 nM)。Elubrixin tosylate 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。

HY-18263A

Elubrixin SB-656933	CXCR Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Elubrixin (SB-656933) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC₅₀ 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC₅₀ 为 310.5 nM)。Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。

HY-18263

Elubrixin hydrochloride SB-656933 hydrochloride	CXCR Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Elubrixin (SB-656933) hydrochloride 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin hydrochloride 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC₅₀ 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC₅₀ 为 310.5 nM)。Elubrixin hydrochloride 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。

HY-116008

8-iso Prostaglandin F3α 8-epi PGF3α; 8-iso PGF3α	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
8-iso PGF3α 是一种由 EPA 的自由基过氧化产生的异前列腺素。人们对 8-iso PGF3α 的生物活性知之甚少。有一份报告称，它在 TP 受体介导的人类血小板形状变化测定中无活性，其中 8-iso PGF2α 的 ED50 值为 1 μM。

HY-P10471A

MPSD TFA MARCKS-ED TFA	MARCKS PKC	Others
MPSD TFA (MARCKS-ED TFA) 是 MPSD (HY-P10471) 的 TFA 盐形式。MPSD TFA 是一种基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD TFA 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸。MPSD TFA 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。

HY-108309

Medronic acid Methylenediphosphonic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
亚甲基二磷酸 Medronic acid (Methylenediphosphonic acid) 是亚甲基取代的二膦酸盐。 Medronic acid 对骨基质中的羟基磷灰石晶体的表面具有亲和力并且粘附在其上。Medronic acid 可以在骨成像中与放射性同位素复合使用。由于其强烈的金属螯合能力，Medronic acid 还可用作水处理化学品。此外，Medronic acid 作为溶剂添加剂，可改善 LC/MS 分析中金属敏感代谢物的峰形和信号。

HY-147097

EDA-DA	Bacterial	Infection
EDA-DA 是一种 N 末端标记的二肽探针，可用于标记细菌的肽聚糖 (PG)。肽聚糖 (PG) 是绝大多数细菌细胞壁中的一种基本结构，对于分裂和维持细胞形状和静水压力至关重要。EDA-DA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-118260

Phendioxan	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Phendioxan是一种具有在α(1)-肾上腺素受体亚型上结合活性的化合物。Phendioxan的辅助膜扩散被认为与提高α(1d)-AR亲和力相关。Phendioxan在生物靶点的对接模拟支持了化学计量分析，揭示了其苯氧基末端正交取代基的极性、电静力、疏水和形状效应对配体结合的重要性。

HY-P10471D

MPSD control peptide MARCKS-ED control peptide	MARCKS PKC	Others
MPSD control peptide (MARCKS-ED control peptide) 是 MPSD 肽 (HY-P10471) 的对照肽。MPSD (MARCKS-ED) 是一种基于内质网蛋白 MARCKS 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸。MPSD 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。

HY-104086

Cucurbit[7]uril 1 篇文献验证 CB7; Carrier CB7	Biochemical Assay Reagents	Others
葫芦[7]脲 Cucurbit[7]uril 是一种环状有机分子，由七个通过亚甲基桥连接的甘脲单元组成。它具有刚性的桶状结构，两端有两个相同的入口，可以选择性地封装适当大小、形状和极性的客体分子。Cucurbit[7]uril 以其对多种有机和无机客体（包括药物、氨基酸、肽和金属离子）的高结合亲和力而闻名。这一特性使其成为药物输送、催化和传感等领域各种应用的有前途的候选者。

HY-124987

MRS4458	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
MRS4458是一种P2Y14受体拮抗剂，具有抑制炎症活性。MRS4458通过激活中性粒细胞的运动来介导炎症活性。MRS4458的设计基于与P2Y14受体的相互作用，并经过分子动态模拟优化。MRS4458在与受体的形状和互补性方面表现良好。MRS4458的5-苯基取代为噻吩的预测与经验结果基本一致。MRS4458的生物活性通过荧光测定法得到了验证，显示出其强效的拮抗作用。

HY-108566

U-46619 最多引用文献 8 篇文献验证 9,11-Methanoepoxy PGH2	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
U-46619 (9,11-Methanoepoxy PGH2) 是一种稳定的 Thromboxane A2 (HY-113350) (TXA2) 的类似物，可作为有效的 TXA2 (TP) 激动剂。 U-46619 也是一种 RhoA 激动剂。 U-46619 通过 TXA2 受体激活来刺激 RhoA 的激活。

HY-145708

Dual AChE-MAO B-IN-2	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Dual AChE-MAO B-IN-2 是一种有效的 AChE 和 MAO B 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.12 µM 和 0.01 µM。Dual AChE-MAO B-IN-2 具有阿尔茨海默病的研究潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L0119V

Asinex PPI Pre-Plated Library	3,253 compounds
Protein protein interactions (PPI) have pivotal roles in life processes. The studies showed that aberrant PPI are associated with various diseases. However, the design of modulators targeting PPI still faces tremendous challenges, such the difficult PPI interfaces for the drug design, lack of ligands reference, lack of guidance rules for the PPI modulators development and high-resolution PPI proteins structures. The PPI Library comprises molecules of various sizes, frameworks, and shapes ranging from fragment-like entities to macrocyclic derivatives designed as secondary structure mimetics or as epitope mimetics. The designs cover β-turn / loop mimetics and α-helix mimetics. Since helices present at the interface in 62% of all protein-protein interactions. This library focused on designs including mimics with the substitution geometry of an a-helices, as well as designs that mimic the location of “hot-spot” side chains in helix-mediated PPIs.

Asinex PPI Pre-Plated Library

3,253 compounds

Protein protein interactions (PPI) have pivotal roles in life processes. The studies showed that aberrant PPI are associated with various diseases. However, the design of modulators targeting PPI still faces tremendous challenges, such the difficult PPI interfaces for the drug design, lack of ligands reference, lack of guidance rules for the PPI modulators development and high-resolution PPI proteins structures.

The PPI Library comprises molecules of various sizes, frameworks, and shapes ranging from fragment-like entities to macrocyclic derivatives designed as secondary structure mimetics or as epitope mimetics. The designs cover β-turn / loop mimetics and α-helix mimetics. Since helices present at the interface in 62% of all protein-protein interactions. This library focused on designs including mimics with the substitution geometry of an a-helices, as well as designs that mimic the location of “hot-spot” side chains in helix-mediated PPIs.

HY-L0097V

Antibacterial Library	32,000 compounds
Antibacterial Library contains about 32,000 compounds, and is designed for discovery of novel antibacterials. The new antibacterial library uses substructure and shape-based searches to select molecules with privileged cores, motifs, and natural product-like scaffolds that are known to be critical for antibacterial activity.

HY-L903

3D 多样片段库	5,400 compounds
基于片段的药物发现（FBDD）作为发现新药的有力方法，已备受制药行业和学术界关注。在近期上市的药物结构中，sp3 中心和立体中心的比例显著增加，研究者们对高三维度（3D）和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。 MCE 3D 多样片段库由 5,400 个非平面片段分子组成（平均 Fsp3 值为 0.58），超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另，库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时，还有效提高了片段潜在生物活性，为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率，增加了找到创新命中的可能性。

3D 多样片段库

5,400 compounds

基于片段的药物发现（FBDD）作为发现新药的有力方法，已备受制药行业和学术界关注。在近期上市的药物结构中，sp3 中心和立体中心的比例显著增加，研究者们对高三维度（3D）和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。

MCE 3D 多样片段库由 5,400 个非平面片段分子组成（平均 Fsp3 值为 0.58），超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另，库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时，还有效提高了片段潜在生物活性，为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率，增加了找到创新命中的可能性。

HY-L0079V

Glycomimetic Library	2,470 compounds
A specially synthesized set of 2 compounds able to mimic glycosides and their interaction with proteins. The main emphasis of library design was made on drug-like compounds enriched with H-bond donors (possess at least two H-bond donors) and bearing nature-like Fsp3–rich scaffolds with diverse spatial orientation of H-bond donors and different 3D-shapes.

HY-L0060V

Lipid GPCR Library	5,440 compounds
A unique collection of 5 small molecules targeting the family of eight endothelial differentiation gene (EDG) receptors (S1P1–5 and LPA1–3) which is suitable for Lipid GPCR screening research.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0001

Alcian Blue 8GX 4 篇文献验证	Dyes
阿尔新蓝8GX Alcian Blue 8GX 是一种常用的酞菁染料，可与糖蛋白和葡糖胺聚糖结合。Alcian Blue 8GX 在生物染色中有广泛的应用，包括脑肿瘤中的蛋白质和细胞和组织中的 DNA。

HY-D1585

BODIPY TR methyl ester	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂。BODIPY TR methyl ester 很容易渗透细胞膜，并在膜内细胞器中定位，但不强烈地定位于质膜中。BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm)，可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状，以及整个胚胎内器官形成组织的边界。

BODIPY TR methyl ester

Fluorescent Dyes/Probes

BODIPY TR methyl ester 是一种 GFP 亲脂性复染剂。BODIPY TR methyl ester 很容易渗透细胞膜，并在膜内细胞器中定位，但不强烈地定位于质膜中。BODIPY TR methyl ester 是一种较好的红色荧光活体染色剂 (Ex=568 nm, Em=625 nm)，可用于揭示细胞核的位置和形状、胚胎组织内细胞的形状，以及整个胚胎内器官形成组织的边界。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W009274

N-Acetylmuramic acid MurNAc; NAMA	Enzyme Substrates
N-乙酰胞壁酸 N-acetylmuramic acid 是细菌细胞壁肽聚糖的组成部分，对于维持细胞形状和完整性至关重要。N-acetylmuramic acid 通过抑制外壳相关氨基己糖苷酶和核心酶抑制孢子萌发。N-acetylmuramic acid 是福赛斯拟杆菌增殖和维持其细胞形态所必需的。N-Acetylmuramic acid 可抑制 p38 MAPK/NF-κB 信号通路，并表现出抗炎活性。N-Acetylmuramic acid 具有口服活性。

N-Acetylmuramic acid

MurNAc; NAMA

Enzyme Substrates

N-乙酰胞壁酸 N-acetylmuramic acid 是细菌细胞壁肽聚糖的组成部分，对于维持细胞形状和完整性至关重要。N-acetylmuramic acid 通过抑制外壳相关氨基己糖苷酶和核心酶抑制孢子萌发。N-acetylmuramic acid 是福赛斯拟杆菌增殖和维持其细胞形态所必需的。N-Acetylmuramic acid 可抑制 p38 MAPK/NF-κB 信号通路，并表现出抗炎活性。N-Acetylmuramic acid 具有口服活性。

HY-104086

Cucurbit[7]uril 1 篇文献验证 CB7; Carrier CB7	Drug Delivery
葫芦[7]脲 Cucurbit[7]uril 是一种环状有机分子，由七个通过亚甲基桥连接的甘脲单元组成。它具有刚性的桶状结构，两端有两个相同的入口，可以选择性地封装适当大小、形状和极性的客体分子。Cucurbit[7]uril 以其对多种有机和无机客体（包括药物、氨基酸、肽和金属离子）的高结合亲和力而闻名。这一特性使其成为药物输送、催化和传感等领域各种应用的有前途的候选者。

Cucurbit[7]uril

1 篇文献验证

CB7; Carrier CB7

Drug Delivery

葫芦[7]脲 Cucurbit[7]uril 是一种环状有机分子，由七个通过亚甲基桥连接的甘脲单元组成。它具有刚性的桶状结构，两端有两个相同的入口，可以选择性地封装适当大小、形状和极性的客体分子。Cucurbit[7]uril 以其对多种有机和无机客体（包括药物、氨基酸、肽和金属离子）的高结合亲和力而闻名。这一特性使其成为药物输送、催化和传感等领域各种应用的有前途的候选者。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area