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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114299
    Salcaprozate sodium
    4 篇文献验证

    SNAC

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂，有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
    Salcaprozate sodium
  • HY-114299R
    Salcaprozate sodium (Standard)

    SNAC (Standard)

    		 Biochemical Assay Reagents Reference Standards Others
    Salcaprozate (sodium) (Standard)是 Salcaprozate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂，有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
    Salcaprozate sodium (Standard)
  • HY-114299S
    Salcaprozate-d4 sodium

    SNAC-d4 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Salcaprozate-d4 (sodium)是氘代标记的Salcaprozate (sodium)。Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂，有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性，从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。
    Salcaprozate-d4 sodium
  • HY-120475
    PBT434
    2 篇文献验证

    ATH434

    		 α-synuclein Neurological Disease
    PBT434 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
    PBT434
  • HY-120475A
    PBT434 mesylate
    2 篇文献验证

    ATH434 mesylate

    		 α-synuclein Neurological Disease
    PBT434 methanesulfonate 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 methanesulfonate 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 methanesulfonate 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 methanesulfonate 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 methanesulfonate 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
    PBT434 mesylate
  • HY-P4856
    pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat)

    		PTHR PKC Endocrinology
    pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。
    pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat)
  • HY-167702
    (Rac)-Acetoxyvalerenic acid

    		GABA Receptor Neurological Disease
    (Rac)-Acetoxyvalerenic acid 是缬草酸的衍生物，可作为 GABA (A) 受体调节剂，具有镇静和助眠作用。与地西泮相比，(Rac)-Acetoxyvalerenic acid穿过血脑屏障的渗透性较慢，这表明其运输可能依赖于未知途径，而不是跨细胞被动扩散。
    (Rac)-Acetoxyvalerenic acid
  • HY-134123
    Lipoxin B4 methyl ester

    LXB4 methyl ester

    		 Drug Intermediate Leukotriene Receptor Metabolic Disease
    Lipoxin B4 methyl ester (LXB4 methyl ester) 是跨细胞代谢物 LXB4 的脂溶性前药形式。LXB4 是 LXA4 的位置异构体，由人类白细胞代谢 15-HETE 或 15-HpETE 产生。浓度为 100 nM 时，LXB4 可抑制由白三烯 B4 刺激的多形核白细胞 (PMN) 迁移，并抑制 LTB4 诱导的 PMN 粘附，IC50 值为 0.3 nM。
    Lipoxin B4 methyl ester
  • HY-112621
    Leukotriene A4 methyl ester

    LTA4 methyl ester

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Leukotriene A4 methyl ester (LTA4 methyl ester) 在肥大细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞中由 5-脂氧合酶 (5-LO) 从花生四烯酸合成，该酶同时具有脂氧合酶和 LTA4 合酶活性。LTA4 被 LTA4 水解酶或 LTC4 合酶快速代谢为 LTB4 或 LTC4。已知来自白细胞的 LTA4 在血小板、红细胞和内皮细胞中进行跨细胞代谢。LTA4 被 15-LO 进一步代谢，导致脂氧素生物合成。LTA4 作为游离酸非常不稳定。甲酯稳定，可以根据需要轻松水解为游离酸。
    Leukotriene A4 methyl ester

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