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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19474
    Maytansinol

    Ansamitocin P-0

    		 Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Cancer
    美登醇 Maytansinol (Ansamitocin P-0) 是美登素的一种衍生物。Maytansinol 可抑制微管蛋白 (tublin) 聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Maytansinol 有抗肿瘤活性。Maytansinol 可用于抗癌药物的研究。
    Maytansinol
  • HY-146261
    HI5

    		Microtubule/Tubulin Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis Cancer
    HI5 是一种有效的微管蛋白 (tublin) 和 IDO 抑制剂，对 HeLa 细胞的 IC50 为 70 nM。HI5 抑制 IDO 的表达，减少犬尿氨酸的产生，从而刺激 T 细胞活化和增殖。HI5 对 HeLa 细胞可抑制微管蛋白聚合和细胞迁移，引起 G2/M 期阻滞，同时通过线粒体依赖性凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并引起反应性氧化应激。HI5 可用于抗癌研究。
    HI5
  • HY-161256
    Tubulin inhibitor 41

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 41 (Compd D19)，一个具有血脑屏障透过性的有希望的抗胶质母细胞瘤 (glioblastoma) 先导化合物和微管蛋白抑制剂，能够引起G2/M期阻滞，导致细胞凋亡并抑制U87细胞的迁移。
    Tubulin inhibitor 41
  • HY-149388
    Anticancer agent 139

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 139 (Compound 6h) 具有有效的抗癌活性。Anticancer agent 139 与 Tublin 的残基 Lys352 表现出 π-阳离子相互作用。Anticancer agent 139 对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H40具有良好的抗癌活性，PGI分别为86.61、85.26和75.99。Anticancer agent 139 还对HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI/ADR-RES、786-O、A549/ATCC、HCT-116和MDA-MB-231具有中等抗癌活性，PGI为67.55、65.46、 分别为 59.09、59.02、57.88、56.88、56.53、56.4 和 51.88。
    Anticancer agent 139
  • HY-19474R
    Maytansinol (Standard)

    Ansamitocin P-0 (Standard)

    		 Reference Standards Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Cancer
    美登醇 (Standard) Maytansinol (Standard)是 Maytansinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maytansinol (Ansamitocin P-0) 是美登素的一种衍生物。Maytansinol 可抑制微管蛋白 (tublin) 聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Maytansinol 有抗肿瘤活性。Maytansinol 可用于抗癌药物的研究。
    Maytansinol (Standard)

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