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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9983

    SGN-33; HuM-195

    Transmembrane Glycoprotein Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Inflammation/Immunology
    林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。
    Lintuzumab
  • HY-P99759

    IL-15N72D

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Nogapendekin alfa (his tag) 是人白细胞介素 (IL)-15 变体的可溶性蛋白亚基,是 IL-15 的超级激动剂。 Nogapendekin alfa (his tag) 促进免疫细胞的增殖和活力。Nogapendekin alfa (his tag) 与 Inbakicept (HY-P99661) 以 2:1 的比例结合,形成 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept),一种 IL-15 细胞因子抗体融合蛋白。N-803 通过激活 NK 细胞和 CD8+ T 细胞来减轻肿瘤负荷。
    Nogapendekin alfa (his tag)
  • HY-145441

    Drug Derivative Cancer
    GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5'-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一活性分子或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用,在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担,保留了骨结构,提高了生存率。
    GEM–IB
  • HY-P10057

    Apoptosis Cancer
    cpm-1285 通过功能性阻断细胞内 Bcl-2 和相关死亡拮抗剂诱导细胞凋亡。cpm-1285 对 Bcl-2 显示出强大的结合效力,IC50 值为 130 nM。cpm-1285可减少小鼠体内肿瘤负荷。
    cpm-1285
  • HY-123410

    Cannabinoid Receptor Cancer
    KM-233 是一种典型的大麻素,具有良好的血脑屏障穿透性。KM-233 对 CB2 受体具有相对于 THC 的选择性亲和性。KM-233 能有效降低 U87 胶质瘤的肿瘤负担,可用于胶质瘤的研究。
    KM-233
  • HY-P991621

    EOS-215

    TREM receptor Cancer
    EOS006215 是一种靶向 TREM-2 的人源化单克隆抗体抑制剂。EOS006215 可重编程 TREM2+ 巨噬细胞,显著阻断其多效性促肿瘤功能并克服耐药性。EOS215 可降低原位 4T1 三阴性乳腺癌小鼠模型中的转移负担,并显著抑制抗 PD-1 耐药小鼠模型中的肿瘤生长。EOS006215 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    EOS006215
  • HY-176561

    Casein Kinase HDAC Cancer
    IOR-160 是 casein kinase 2 (CK2) 和 HDAC 双重抑制剂。IOR-160 对 CK2 表现出高选择性 (IC50 =1.7 nM),并且对 HDAC (HDAC 1、2、3 和 6,IC50 分别为 3.3 nM、24.0 nM、3.9 nM、13.0 nM,HDAC8 活性低) 具有广泛的抑制活性。IOR-160 通过抑制 AKT 磷酸化和乙酰化 α-微管蛋白的增加调节关键的细胞信号通路。IOR-160 通过双重 CK2/HDAC 抑制肿瘤生长并降低了肿瘤负荷。IOR-160 可用于三阴性乳腺癌研究。
    IOR-160

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