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valine-citrulline

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-171265
    MRG003

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Others
    MRG003 是一种抗体药物偶联药物 (ADC)，包含抗 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体 Becotatug (HY-P990049) 和 MMAE (HY-15162)。两部分通过缬氨酸-瓜氨酸 (valine-citrulline) 接头耦连，其中，接头和 MMAE 组成 ADC 的 Drug-Linker 偶联物 VcMMAE (HY-15575)。
    MRG003
  • HY-15575
    VcMMAE
    75 篇以上引用文献

    MC-Val-Cit-PAB-MMAE; mc-vc-PAB-MMAE; Vedotin

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
    VcMMAE
  • HY-15575S
    VcMMAE-d8

    MC-Val-Cit-PAB-MMAE-d8; mc-vc-PAB-MMAE-d8

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
    VcMMAE-d8
  • HY-171572
    Atezolizumab-MMAE

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Atezolizumab-MMAE 是一种抗 PD-L1 抗体-药物偶联物 (ADC)，其 EC50 为 1.1 nM。Atezolizumab-MMAE 由人源化抗 PD-L1 抗体 (Atezolizumab) (HY-P9904)、溶酶体可裂解的二肽连接体 (valine-citrulline)、tubulin 抑制剂 (MMAE) (HY-15162) 组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 VcMMAE (HY-15575)。Atezolizumab-MMAE 具有强效细胞毒性 (EC50：9.75-11.94 nM) 和免疫激活作用。Atezolizumab-MMAE 在 MC38 异种移植 PD-1 人源化免疫系统小鼠模型中具有显著的抗肿瘤活性。
    Atezolizumab-MMAE
  • HY-W008064
    Fmoc-Cit-OH

    Fmoc-L-citrulline

    		 Amino Acid Derivatives Cancer
    Fmoc-Cit-OH (Fmoc-L-Citrulline) 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，可用于合成由缬氨酸-瓜氨酸 (Val-Cit) 基序组成的可降解的 ADC linker。
    Fmoc-Cit-OH
  • HY-P99829
    Cofetuzumab pelidotin

    PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Cancer
    Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7 的 ADC，包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024；IgG1)，通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101；HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC50 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。
    Cofetuzumab pelidotin
  • HY-164992
    Trastuzumab vedotin

    MRG002; Trastuzumab MMAE

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Microtubule/Tubulin Cancer
    Trastuzumab vedotin (MRG002) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab vedotin 由人源化抗 HER2 抗体 Trastuzumab (HY-P9907)、可酶切的肽连接体缬氨酸-瓜氨酸、微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE；HY-15162) 组成。Trastuzumab vedotin 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Trastuzumab vedotin
  • HY-171734
    DEDN6526A

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Endothelin Receptor Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    DEDN6526A 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源性抗 ETBR 抗体 DEDN6526A (RG-7636) (HY-P990573) 与 valine-citrulline (vc) 和微管蛋白 (tubulin) 抑制剂 MMAE (McMMAF) (HY-15575) 缀合而成。DEDN6526A 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并用于黑色素瘤的研究。
    DEDN6526A
  • HY-171683
    Anti-CCL2 (Carlumab)-VcMMAE

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CCR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Anti-CCL2 (Carlumab)-VcMMAE 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源性抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体 Carlumab (HY-P99188) 与 valine-citrulline (vc) 和微管蛋白 (tubulin) 抑制剂 MMAE (HY-15162) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 McMMAE (HY-15575) 。Anti-CCL2 (Carlumab)-VcMMAE 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并用于癌症的研究。
    Anti-CCL2 (Carlumab)-VcMMAE
  • HY-15575R
    VcMMAE (Standard)

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    VcMMAE (Standard) 是 VcMMAE 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
    VcMMAE (Standard)

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