2. GPCR/G Protein
  3. Vasopressin Receptor
  4. Terlipressin diacetate

Terlipressin diacetate  (Synonyms: 醋酸特利加压素)

目录号: HY-12554A 纯度: 99.76%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Terlipressin acetate 是一种具有血管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

Terlipressin diacetate Chemical Structure

Terlipressin diacetate Chemical Structure

CAS No. : 1884420-36-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥200
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥680
In-stock
25 mg ￥1250
In-stock
50 mg ￥1660
In-stock
100 mg ￥2650
In-stock
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Other Forms of Terlipressin diacetate:

Terlipressin diacetate 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Terlipressin diacetate is a vasopressin analogue with potent vasoactive properties. Terlipressin diacetate is a highly selective vasopressin V1 receptor agonist that reduces the splanchnic blood flow and portal pressure and controls acute variceal bleeding. Terlipressin diacetate exerts anti-inflammatory and anti-oxidative effects. Terlipressin diacetate has the potential for hepatorenal syndrome and norepinephrine-resistant septic shock research[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

Vasopressin V1 receptor[1]
体外研究
(In Vitro)

Terlipressin diacetate (25 nM；24-72 小时；IEC-6 细胞) 处理显著改善 IEC-6 细胞的细胞活力、增殖和凋亡[1]。
Terlipressin diacetate 在 IEC-6 细胞经氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 后，抑制 TNF-α 和 15-F2t-异前列烷的分泌。OGD 后给予 Terlipressin diacetate 可通过 PI3K 信号通路减轻 OGD/R 诱导的细胞损伤[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Terlipressin diacetate 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: IEC-6 cells induced by oxygen and glucose deprivation/re-oxygenation (OGD/R)
Concentration: 25 nM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours, 72 hours
Result: Significantly increased the proliferation of IEC-6 cells.
体内研究
(In Vivo)

使用小鼠非致死性肝缺血再灌注 (IR) 模型，给予 Terlipressin diacetate 可显著改善 IR 诱导的肝细胞凋亡、坏死和炎症[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

1347.48

Formula

C56H82N16O19S2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence

Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2 (Disulfide bridge: Cys4-Cys9)
Sequence Shortening

GGGCYFQNCPKG-NH2 (Disulfide bridge: Cys4-Cys9)
中文名称

醋酸特利加压素
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Stored under nitrogen, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (74.21 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (37.11 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7421 mL 3.7106 mL 7.4213 mL
5 mM 0.1484 mL 0.7421 mL 1.4843 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.86 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.86 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (74.21 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.76%

COA (178 KB) LCMS (111 KB) 元素分析报告 (218 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Terlipressin diacetate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 0.7421 mL 3.7106 mL 7.4213 mL 18.5532 mL
5 mM 0.1484 mL 0.7421 mL 1.4843 mL 3.7106 mL
10 mM 0.0742 mL 0.3711 mL 0.7421 mL 1.8553 mL
15 mM 0.0495 mL 0.2474 mL 0.4948 mL 1.2369 mL
20 mM 0.0371 mL 0.1855 mL 0.3711 mL 0.9277 mL
25 mM 0.0297 mL 0.1484 mL 0.2969 mL 0.7421 mL
30 mM 0.0247 mL 0.1237 mL 0.2474 mL 0.6184 mL
H2O 40 mM 0.0186 mL 0.0928 mL 0.1855 mL 0.4638 mL
50 mM 0.0148 mL 0.0742 mL 0.1484 mL 0.3711 mL
60 mM 0.0124 mL 0.0618 mL 0.1237 mL 0.3092 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Terlipressin diacetate1884420-36-3醋酸特利加压素Vasopressin ReceptorVasoconstrictorvasopressinvasoconstrictionV1-receptorsacutevaricealbleedinghepatorenalanti-inflammatoryanti-oxidativeInhibitorinhibitorinhibit

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