2. NF-κB Autophagy
  3. NF-κB Autophagy
  4. Berbamine

Berbamine  (Synonyms: 小檗胺)

目录号: HY-N0714 纯度: 99.79%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Berbamine是一种从中药黄柏中提取的天然化合物，具有抗肿瘤，免疫调节和心血管作用。 Berbamine是一种钙通道阻滞剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Berbamine Chemical Structure

Berbamine Chemical Structure

CAS No. : 478-61-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥670
In-stock
1 mg ￥250
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥800
In-stock
20 mg ￥1400
In-stock
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100 mg   询价  

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Customer Review

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Berbamine 相关抗体

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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Berbamine is a natural compound extracted from traditional Chinese medicine Phellodendron amurense Rupr. with anti-tumor, immunomodulatory and cardiovascular effects. Berbamine is a calcium channel blocker.

IC50 & Target[1]

NF-κB

 

体外研究
(In Vitro)

Berbamine (8.17 μg/mL, 24 h) 抑制 KM3 细胞生长，抑制率达 50%[1]。
Berbamine (185.20 μg/mL, 48 h) 诱导正常造血细胞凋亡 细胞抑制率达 50%[1]。
小檗胺 (8 μg/mL, 24 h) 抑制 KM3 细胞生长，凋亡细胞百分比为 14.32%[1 ]。
小檗胺（8 μg/mL，24 小时）抑制 p65 核转位和 IKKα 表达[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Berbamine 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: KM3 cell
Concentration: 1−32 μg/mL
Incubation Time: 24, 48, or 72 h
Result: Inhibited the growth of KM3 cells in a dose- and time-dependent manner.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: KM3 cell
Concentration: 4 μg/mL
Incubation Time: 6, 12, or 24 h
Result: Induced apoptosis in a time-dependent manner treated at 8 μg/mL.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: KM3 cell
Concentration: 8 μg/mL
Incubation Time: 0, 6, 12, or 24 h
Result: Inhibited p65 nuclear translocation and expression of IKKα.
体内研究
(In Vivo)

Berbamine（100 mg/kg，口服）以时间依赖的方式抑制 Huh7 异种移植肿瘤的生长，并导致肿瘤重量减少 70%[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Huh7 xenograft NOD/SCID mice model[2]
Dosage: 100mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), twice a day for 5 consecutive days
Result: Suppressed tumor growth and reduced tumor weight by 70%.
分子量

608.72

Formula

C37H40N2O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

小檗胺
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (164.28 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6428 mL 8.2140 mL 16.4279 mL
5 mM 0.3286 mL 1.6428 mL 3.2856 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.79%

COA (177 KB) HNMR (227 KB) LCMS (113 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Berbamine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6428 mL 8.2140 mL 16.4279 mL 41.0698 mL
5 mM 0.3286 mL 1.6428 mL 3.2856 mL 8.2140 mL
10 mM 0.1643 mL 0.8214 mL 1.6428 mL 4.1070 mL
15 mM 0.1095 mL 0.5476 mL 1.0952 mL 2.7380 mL
20 mM 0.0821 mL 0.4107 mL 0.8214 mL 2.0535 mL
25 mM 0.0657 mL 0.3286 mL 0.6571 mL 1.6428 mL
30 mM 0.0548 mL 0.2738 mL 0.5476 mL 1.3690 mL
40 mM 0.0411 mL 0.2053 mL 0.4107 mL 1.0267 mL
50 mM 0.0329 mL 0.1643 mL 0.3286 mL 0.8214 mL
60 mM 0.0274 mL 0.1369 mL 0.2738 mL 0.6845 mL
80 mM 0.0205 mL 0.1027 mL 0.2053 mL 0.5134 mL
100 mM 0.0164 mL 0.0821 mL 0.1643 mL 0.4107 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Berbamine478-61-5小檗胺NF-κBAutophagyNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBInhibitorinhibitorinhibit

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