1. 天然产物
  2. Phenols

Phenols

Phenolic compounds are a class of chemical compounds consisting of a hydroxyl group (-OH) bonded directly to an aromatic hydrocarbon group, produced by plants and microorganisms, with variation between and within species. As they are present in food consumed in human diets and in plants used in traditional medicine of several cultures, their role in human health and disease is a subject of research. Some phenols are germicidal and are used in formulating disinfectants. Others possess antioxidative, estrogenic or endocrine disrupting activity.

Phenols (190):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-16561
    Resveratrol 501-36-0 99.70%
    Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTORJAKβ-amyloidAdenylyl cyclaseIKKβDNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。
    Resveratrol
  • HY-N0005
    Curcumin 458-37-7
    Curcumin (Diferuloylmethane) 是一种天然酚类化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂,也显示对 NF-κBMAPKs 的抑制作用。
    Curcumin
  • HY-N0088
    Apocynin 498-02-2 99.97%
    Apocynin是选择性的 NADPH-氧化酶抑制剂,IC50 为10 μM。
    Apocynin
  • HY-B0447B
    L-Epinephrine 51-43-4 >99.0%
    L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergicβ-adrenergic受体激动剂。
    L-Epinephrine
  • HY-N0077
    Ginkgolic Acid 22910-60-7 99.59%
    Ginkgolic Acid是一种天然化合物, 在体外实验中抑制 SUMOylationIC50 为3.0 μM。
    Ginkgolic Acid
  • HY-100599
    Urolithin A 1143-70-0 98.05%
    Urolithin A,鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬凋亡,抑制细胞周期进程,抑制 DNA 合成。
    Urolithin A
  • HY-15194
    Dimethylcurcumin 52328-98-0 98.06%
    Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是一种雄激素受体降解增强剂,可有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。
    Dimethylcurcumin
  • HY-N1362
    Salvianolic acid B 121521-90-2 99.93%
    Salvianolic acid B 是丹参的重要组分,它常用来治疗微循环疾病。
    Salvianolic acid B
  • HY-13518
    Piceatannol 10083-24-6 98.10%
    Piceatannol是蛋白质酪氨酸激酶Syk的选择性抑制剂,它能够抑制ICa,L, Ito, IKr,Ca2+转移和除了IK1的Na+-Ca2+交换。
    Piceatannol
  • HY-B0447A
    L-Epinephrine Bitartrate 51-42-3 >99.0%
    L-Epinephrine bitartrate ((-)-Epinephrine (+)-bitartrate salt) 是 α-adrenergicβ-adrenergic 的激动剂。L-Epinephrine bitartrate ((-)-Epinephrine (+)-bitartrate salt) 是由肾上腺髓质分泌的激素。
    L-Epinephrine Bitartrate
  • HY-12687
    Tizoxanide 173903-47-4 99.76%
    Tizoxanide是Nitazoxanide活性代谢物,Nitazoxanide可抗细菌和多种病毒复制。
    Tizoxanide
  • HY-13715
    Norepinephrine 51-41-2 98.08%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 为 β1选择性的adrenergic receptor激动剂,EC50值为 5.37 μM。
    Norepinephrine
  • HY-B2136
    Tannic acid 1401-55-4
    Tannic acid 是一种新型的 hERG 通道阻塞剂,其IC50 值为 3.4 μM。
    Tannic acid
  • HY-B0167
    Salicylic acid 69-72-7 >98.0%
    Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
    Salicylic acid
  • HY-B0388
    Probucol 23288-49-5 >98.0%
    Probucol (DH-581) 能抗血脂过多,能通过增加LDL的代谢率降低血液中的胆固醇水平。
    Probucol
  • HY-N0020
    Echinacoside 82854-37-3 99.52%
    Echinacoside 是从 Cistanche salsa 中分离得到的一种苯乙醇类化合物,有效抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。Echinacoside 通过激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用。Echinacoside 还具有显著的抗骨质疏松活性。
    Echinacoside
  • HY-16558
    Butein 487-52-5 99.95%
    Butein,可从 Dalbergia odorifera T. Chen 分离,是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂,对 PDE4IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFRp60c-srcIC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路,靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein
  • HY-100583
    (-)-(S)-Equol 531-95-3 99.82%
    (-)-(S)-Equol是雌激素受体β (estrogen receptor β) 的高亲和力配体。
    (-)-(S)-Equol
  • HY-N0523
    Gallic acid 149-91-7 99.97%
    Gallic acid 是 COX-2 的抑制剂。
    Gallic acid
  • HY-14617
    Paradol 27113-22-0 99.88%
    Paradol 是一种姜科植物中发现的刺激性酚类物质。在小鼠皮肤癌变中,Paradol结合到环氧合酶 (COX-2) 活性位点,有效抑制肿瘤发展。
    Paradol