1. 天然产物
  2. 酚类

Phenols

Phenolic compounds are a class of chemical compounds consisting of a hydroxyl group (-OH) bonded directly to an aromatic hydrocarbon group, produced by plants and microorganisms, with variation between and within species. As they are present in food consumed in human diets and in plants used in traditional medicine of several cultures, their role in human health and disease is a subject of research. Some phenols are germicidal and are used in formulating disinfectants. Others possess antioxidative, estrogenic or endocrine disrupting activity.

Phenols (750):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13629
    Etoposide

    依托泊苷

    33419-42-0 ≥98.0%
    Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide
  • HY-16561
    Resveratrol

    白藜芦醇

    501-36-0 ≥98.0%
    Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTORJAKβ-amyloidAdenylyl cyclaseIKKβDNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol
  • HY-N0005
    Curcumin

    姜黄素

    458-37-7
    Curcumin (Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κbMAPKs 有抑制作用,并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
    Curcumin
  • HY-10448
    Capsaicin

    辣椒素

    404-86-4 ≥98.0%
    Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分,是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
    Capsaicin
  • HY-17362
    Vancomycin hydrochloride

    盐酸万古霉素

    1404-93-9 ≥98.0%
    Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
    Vancomycin hydrochloride
  • HY-13653
    (-)-Epigallocatechin Gallate

    (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯

    989-51-5 99.87%
    (-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导,从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2GLUD1/2) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS)。
    (-)-Epigallocatechin Gallate
  • HY-N0162
    Luteolin

    木犀草素

    491-70-3 98.42%
    Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物,也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性,可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞,并抑制细胞转移和血管生成。
    Luteolin
  • HY-P0223
    FLAG peptide 98849-88-8 99.23%
    FLAG peptide是一种八个氨基酸组成的多肽 (Asp-Ty-rLys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys),具有肠激酶切割位点。FLAG peptide用于抗体介导的重组蛋白的识别和纯化。
    FLAG peptide
  • HY-A0070A
    Liothyronine

    碘噻罗宁

    6893-02-3 99.82%
    Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronine 是有效的 TRαTRβ 激动剂,对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。
    Liothyronine
  • HY-14590
    Kaempferol

    山奈酚

    520-18-3 99.67%
    Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达,在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中,通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
    Kaempferol
  • HY-13715
    Norepinephrine

    去甲肾上腺素

    51-41-2 ≥98.0%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
    Norepinephrine
  • HY-14596
    Genistein

    染料木素

    446-72-0 99.84%
    Genistein是一种大豆异黄酮,是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases,比如 EGFR) 抑制剂,是对多种癌症的化疗剂,主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis),细胞周期和血管生成以及抑制转移。
    Genistein
  • HY-N0088
    Apocynin

    香草乙酮

    498-02-2 99.95%
    Apocynin是选择性的 NADPH-氧化酶抑制剂,IC50 为10 μM。
    Apocynin
  • HY-12591A
    D-Luciferin

    D-萤光素

    2591-17-5 99.87%
    D-Luciferin (D-(-)-Luciferin) 是萤光素酶的底物,可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。
    D-Luciferin
  • HY-B0471
    Phenylephrine hydrochloride

    盐酸去氧肾上腺素

    61-76-7 99.95%
    (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1D,α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86,4.87和4.70。
    Phenylephrine hydrochloride
  • HY-N0148
    Rutin

    芦丁

    153-18-4 ≥98.0%
    Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物,具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
    Rutin
  • HY-N0304
    L-DOPA

    左旋多巴

    59-92-7 99.98%
    L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用,并有研究帕金森氏病的潜力。
    L-DOPA
  • HY-100599
    Urolithin A

    尿石素A

    1143-70-0 98.05%
    Urolithin A,鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬凋亡,抑制细胞周期进程,抑制 DNA 合成。
    Urolithin A
  • HY-15027
    5-Aminosalicylic Acid

    5-氨基水杨酸

    89-57-6 ≥98.0%
    5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB
    5-Aminosalicylic Acid
  • HY-B0183
    Ellagic acid

    鞣花酸

    476-66-4
    Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2 抑制剂,IC50Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
    Ellagic acid