2. 天然产物
  3. 酚类

Phenols  (酚类)

酚类化合物是一类由羟基（-OH）直接与芳香烃基团结合而成的化合物，由植物和微生物产生。由于它们广泛存在于人类饮食中的食物中以及植物中，因此它们在人类健康和疾病中的作用被广泛研究。一些酚类化合物具有杀菌作用，用于配制消毒剂。另一些酚类则具有抗氧化、雌激素或内分泌干扰活性。

Phenolic compounds are a class of chemical compounds consisting of a hydroxyl group (-OH) bonded directly to an aromatic hydrocarbon group, produced by plants and microorganisms. As they are widely present in food consumed in human diets and in plants, their role in human health and disease is a subject of research. Some phenols are germicidal and are used in formulating disinfectants. Others possess antioxidative, estrogenic or endocrine disrupting activity.

 

Phenols (3835):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13629
    Etoposide

    依托泊苷

    		33419-42-0 99.93%
    Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide
  • HY-B0141
    Estradiol

    雌二醇

    		50-28-2 99.93%
    Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol
  • HY-B0468
    Isoprenaline hydrochloride

    盐酸异丙肾上腺素

    		51-30-9 99.86%
    Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。
    Isoprenaline hydrochloride
  • HY-16561
    Resveratrol

    白藜芦醇

    		501-36-0 99.94%
    Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol
  • HY-N0005
    Curcumin

    姜黄素

    		458-37-7 98.84%
    Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
    Curcumin
  • HY-124529
    Lunularin 37116-80-6
    Lunularin (Compound 3) 是一种单萜，是一种肠道菌群衍生的 Resveratrol (HY-16561) 代谢物。Lunularin 可从地钱植物 Conocephalum conicum 中分离得到。Lunularin 是一种选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人 11β-HSD1 和大鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 45.44 μM 和 17.39 μM。Lunularin 具有显著的抗炎和抗癌活性。
    Lunularin
  • HY-W719041
    1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 23363-08-8
    1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 是一种可以从余甘子果实发现的化合物。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 具有 HIV-1 逆转录酶 (RT) 抑制活性，其 IC50 值为 270 μM。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 其抑制机制表现为对模板引物的竞争性抑制，而对底物 (dTTP) 为非竞争性抑制。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 可用于抗 HIV 的研究。
    1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose
  • HY-N16506
    Koparin 65048-75-1
    Koparin 是一种次要异黄酮成分，可从 Castanospermum austral 的木材中分离得到。
    Koparin
  • HY-66005
    Acetaminophen

    对乙酰氨基酚

    		103-90-2 99.98%
    Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。Acetaminophen 可以在小鼠体内诱导铁死亡 (ferroptosis)，并造成急性肝损伤。
    Acetaminophen
  • HY-10448
    Capsaicin

    辣椒素

    		404-86-4 99.88%
    Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分，是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、抗癌和一定的神经毒性。
    Capsaicin
  • HY-13715
    Norepinephrine

    去甲肾上腺素

    		51-41-2 99.61%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
    Norepinephrine
  • HY-13653
    (-)-Epigallocatechin Gallate

    (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯

    		989-51-5 99.75%
    (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
    (-)-Epigallocatechin Gallate
  • HY-N0162
    Luteolin

    木犀草素

    		491-70-3 99.51%
    Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。
    Luteolin
  • HY-A0070A
    Liothyronine

    三碘甲状腺原氨酸

    		6893-02-3 99.82%
    Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronine 结合 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值分别为 2.33 和 2.29 nM。Liothyronine 也能与 PVR 结合，阻断 TIGIT/PVR 的相互作用。
    Liothyronine
  • HY-14590
    Kaempferol

    山奈酚

    		520-18-3 99.92%
    Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
    Kaempferol
  • HY-17362
    Vancomycin hydrochloride

    盐酸万古霉素

    		1404-93-9 99.43%
    Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。
    Vancomycin hydrochloride
  • HY-14596
    Genistein

    染料木素

    		446-72-0 99.82%
    Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如 EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移。
    Genistein
  • HY-100599
    Urolithin A

    尿石素A

    		1143-70-0 99.82%
    Urolithin A，鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，抑制细胞周期进程，抑制 DNA 合成。
    Urolithin A
  • HY-15027
    5-Aminosalicylic Acid

    5-氨基水杨酸

    		89-57-6 99.97%
    5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
    5-Aminosalicylic Acid
  • HY-13768A
    Topotecan hydrochloride

    盐酸拓扑替康

    		119413-54-6 99.89%
    Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的 拓扑异构酶I 抑制剂。
    Topotecan hydrochloride
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