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Polyporaceae  (多孔菌科)

 

Polyporaceae (70):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N1447
    Ganoderic acid A

    灵芝酸 A

    81907-62-2 99.84%
    Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和 ROS。
    Ganoderic acid A
  • HY-N0371
    Pachymic acid

    茯苓酸

    29070-92-6 ≥99.0%
    Pachymic acid 是一种来自 P. cocos 的三萜类化合物。Pachymic acid 抑制 AktERK 信号传导途径。
    Pachymic acid
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D

    灵芝酸 D

    108340-60-9 99.81%
    Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid),是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸产生,丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-N1517
    Ganoderic acid C2

    灵芝酸C2

    103773-62-2 99.30%
    Ganoderic acid C2 是灵芝中一种具有生物活性的三萜, Ganoderic acid C2 具有潜在的抗肿瘤生物活性,有抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。 Ganoderic acid C2 对 rat lens aldose reductase (RLAR) 具有很高的抑制活性,其 IC50 值为 3.8 µM。
    Ganoderic acid C2
  • HY-N2006
    Ganoderic acid B

    灵芝酸B

    81907-61-1 99.31%
    Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂 (IC50: 170 μM)。
    Ganoderic acid B
  • HY-N2499
    Dehydrotumulosic acid

    去氢土莫酸

    6754-16-1 99.67%
    Dehydrotumulosic acid 是茯苓的有效成分之一。 茯苓是一种受欢迎的中草药真菌来源,有利尿,排泄湿气,健脾和安神,以及调节机体免疫系统的药理学用途。
    Dehydrotumulosic acid
  • HY-N9366
    Tumulosic acid

    土莫酸

    508-24-7 98.31%
    Tumulosic acid 是一种三萜类物质,可抑制 KLK5 蛋白酶活性 (IC50=14.84 μM)。Tumulosic acid 在体外抑制角质形成细胞中 LL-37 的蛋白水解过程 (≤10 μM)。
    Tumulosic acid
  • HY-120140
    Ganoderic acid DM

    灵芝酸 DM

    173075-45-1 99.65%
    Ganoderic acid DM 是可从 Ganoderma lucidum 分离得到的一个天然三萜,可诱导人乳腺癌细胞的 DNA 损伤、G1 细胞周期阻滞和凋亡。Ganoderic acid DM 还是破骨形成的特异性抑制剂。
    Ganoderic acid DM
  • HY-N2177
    3-Dehydrotrametenolic acid

    3-氢化去氢松苓酸

    29220-16-4 99.86%
    3-​Dehydrotrametenolic acid,分离于茯苓菌核,是一种乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。3-​Dehydrotrametenolic acid 促进体外脂肪细胞分化,在体内起胰岛素增敏剂的作用。3-​Dehydrotrametenolic acid 诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。
    3-Dehydrotrametenolic acid
  • HY-N2993
    Polyporenic acid C

    聚孔酸C

    465-18-9 ≥99.0%
    Polyporenic acid C 是从 P. cocos 中分离出的羊毛甾烷型三萜。Polyporenic acid C 通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis),而无需线粒体的参与。 Polyporenic acid C 有潜力用于肺癌的研究。
    Polyporenic acid C
  • HY-N2995
    Poricoic acid A

    茯苓新酸 A

    137551-38-3 ≥98.0%
    Poricoic acid A从Poria cocos 中提取得到,拥有抗肿瘤活性。Poricoic acid A 可通过调节Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强AKI-to-CKD 的褪黑激素抑制。
    Poricoic acid A
  • HY-N4124
    Poricoic acid B

    茯苓新酸 B

    137551-39-4
    Poricoic acid B 从Poria cocos 中提取得到,拥有抗肿瘤活性。
    Poricoic acid B
  • HY-125361
    Ganosporeric acid A

    赤芝孢子酸A

    135357-25-4 98.45%
    Ganosporeric acid A 是一种天然产物,分离自 Ganoderma lucidum 孢子的醚溶部分。Ganosporeric acid A可用于肝损伤的研究。
    Ganosporeric acid A
  • HY-N1513
    Ganoderic acid H

    灵芝酸H

    98665-19-1 99.68%
    Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜,能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。
    Ganoderic acid H
  • HY-N2221
    Ganoderal A

    灵芝醛A

    104700-98-3
    Ganoderal A 是灵芝中的一种氧化甾醇,能作为胆固醇合成抑制剂。
    Ganoderal A
  • HY-N2461
    Ganoderic acid C6 105742-76-5 98.15%
    Ganoderic acid C6 具有抑制醛糖还原酶活性。
    Ganoderic acid C6
  • HY-N2490
    Dehydrotrametenolic acid

    去氢齿孔酸

    6879-05-6 99.95%
    Dehydrotrametenolic acid 是从茯苓 (Poria cocos) 的菌核中分离的甾醇。Dehydrotrametenolic acid 通过 caspase-3 途径诱导细胞凋亡。Dehydrotrametenolic acid 具有抗肿瘤活性,抗炎,抗糖尿病作用。
    Dehydrotrametenolic acid
  • HY-N2991
    Dehydropachymic acid

    去氢茯苓酸

    77012-31-8 99.94%
    Dehydropachymic acid 是从茯苓 (Poria cocos) 中分离出的主要三萜类化合物之一。Dehydropachymic acid 在自噬-溶酶体途径 (ALP) 受损细胞比正常细胞中更有效。
    Dehydropachymic acid
  • HY-N6036
    Ganoderic acid F

    灵芝酸F

    98665-15-7 99.70%
    Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡,致癌作用,氧化应激,钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
    Ganoderic acid F
  • HY-W006429
    L-Uridine

    L-尿苷

    26287-69-4 99.81%
    L-Uridine 分离自 Polyporaceae fungus Poria cocos (Schw.),是正常 RNA 成分中的 D-尿苷的对映异构体。L-Uridine 充当核苷磷酸转移酶的磷酸受体。
    L-Uridine