1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  3. Sirtuin
  4. SIRT3 Isoform

SIRT3

 

SIRT3 相关产品 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-123033A
    Nicotinamide riboside chloride

    烟酰胺核糖氯酸盐

    Activator 99.59%
    Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside Chloride 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
  • HY-108331
    3-TYP Inhibitor 99.90%
    3-TYP 是一种 SIRT3 抑制剂 (IC50: ~377 μM),也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-双加氧酶的抑制剂。3-TYP 可能存在许多需要检查的脱靶点,例如 NAD 依赖性酶,包括脱氢酶。
  • HY-100578
    AGK2 Inhibitor 99.62%
    AGK2 是一个选择性 SIRT2 抑制剂,其 IC50 值为 3.5 μM。AGK2 抑制 SIRT1SIRT3IC50 值分别为 30 和 91 μM。
  • HY-15510
    Tenovin-6 Inhibitor 98.33%
    Tenovin-6 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物,是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D

    灵芝酸 D

    Activator 99.81%
    Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid),是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程,包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取,乳酸产生,丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-160617
    SIRT2-IN-14 Inhibitor
    SIRT2-IN-14 (Compound 78) 是 SIRT2 的选择性抑制剂,IC50 为 0.196 μM。
  • HY-B0130A
    Perindopril erbumine

    培哚普利叔丁胺

    99.98%
    Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂,调节 NF-κBSTAT3 信号传导,抑制胶质细胞活化和神经炎症,可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
  • HY-N6675
    Gardenia yellow

    西红花苷 I

    Activator
    Gardenia yellow 是藏红花素家族的一员,作为可口服的抗抑郁剂,能增强 SIRT3 的 mRNA 的表达。
  • HY-136199
    SIRT1-IN-1 Inhibitor 98.19%
    SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂,IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2,IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚,是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂,具有抗病毒活性。
  • HY-15510B
    Tenovin-6 Hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物,是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 Hydrochloride 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)
  • HY-16616
    SIRT-IN-2 Inhibitor 98.56%
    SIRT-IN-2 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂,其 IC50 值分别为 4,1,7 μM。
  • HY-151519
    SIRT2-IN-9 Inhibitor 99.45%
    SIRT2-IN-9 (compound 12) 是 SRIT2 的选择性抑制剂,IC50 值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖活性。SIRT2-IN-9 可用于癌症的研究。
  • HY-16615
    SIRT-IN-1 Inhibitor 98.58%
    SIRT-IN-1 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂,其 IC50 值分别为 15,10,33 μM。
  • HY-123033
    Nicotinamide riboside

    烟酰胺核糖

    Activator
    Nicotinamide riboside 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
  • HY-111329
    JGB1741 Inhibitor 99.05%
    JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效且特异性的 SIRT1 活性抑制剂,IC50 为 ~15 μM。JGB1741 对 SIRT2SIRT3 具有弱的抑制作用,IC50>100 μM。JGB1741 通过调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解来增加乙酰化 p53 水平,导致 p53 介导的细胞凋亡。JGB1741 具有用于乳腺癌研究的潜力。
  • HY-B0130
    Perindopril

    培哚普利

    98.01%
    Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂,调节NF-κB 和 STAT3 信号传导,抑制胶质细胞活化和神经炎症,可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
  • HY-111303
    CHIC35 Inhibitor
    CHIC35 是 EX-527 的结构类似物,是 SIRT1 (IC50=0.124 µM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC50=2.8 µM) 和 SIRT3 (IC50>100 µM)。CHIC35 具有抗炎作用,可用于 CHARGE 综合征的研究。
  • HY-N2673
    5-Heptadecylresorcinol Activator
    5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分,也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能,从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。
  • HY-155784
    SPC-180002 Inhibitor
    SPC-180002 是一种 SIRT1/3 双重抑制剂,其IC50值分别为 1.13 μM 和 5.41 μM。SPC-180002 通过 ROS 的产生扰乱氧化还原稳态,从而导致 p21 蛋白稳定性增加和线粒体功能障碍。SPC-180002 强烈抑制细胞周期进程和癌细胞生长。SPC-180002 激活 Nrf2 信号通路。
  • HY-123033C
    Nicotinamide riboside malate

    烟酰胺核糖苹果酸盐

    Activator
    Nicotinamide riboside malate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1SIRT3。Nicotinamide riboside malate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside malate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种