2. 天然产物
  3. 植物
  4. 防己科

Menispermaceae  (防己科)

 

Menispermaceae (96):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13764
    Tetrandrine

    汉防己甲素

    		518-34-3 99.90%
    Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。
    Tetrandrine
  • HY-N6972
    Cepharanthine

    千金藤碱

    		481-49-2 99.87%
    Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC50) 和 90% 抑制浓度 (IC90) 值为 1.90 和 4.46 μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。
    Cepharanthine
  • HY-N1372A
    Fangchinoline

    防己诺林碱

    		436-77-1 99.92%
    Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。
    Fangchinoline
  • HY-15122
    Sinomenine

    青藤碱

    		115-53-7 99.96%
    Sinomenine 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。
    Sinomenine
  • HY-15122A
    Sinomenine hydrochloride

    盐酸青藤碱

    		6080-33-7 99.89%
    Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride) 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。
    Sinomenine hydrochloride
  • HY-W754691
    Glaziovine 6808-72-6
    Glaziovine 是一种可在 Hypserpa nitida 中被发现的抗病毒剂。Glaziovine 对 HBV 具有显著抑制活性，可在被 HBV 转染的 Hep G2.2.15 细胞中抑制乙肝病毒表面抗原 (HBsAg) 分泌，IC50 为 8 nM。
    Glaziovine
  • HY-13764A
    dl-Tetrandrine 23495-89-8
    dl-Tetrandrine 是一种具有口服活性和脑渗透性的 calcium channel 阻滞剂，可抑制电压依赖性钙通道。dl-Tetrandrine 选择性阻断 Ca2+ 内流，IC50 值约 1-10 μM。dl-Tetrandrine 通过抑制细胞内钙超载发挥抗炎、免疫抑制和抗心律失常活性，并可逆转肿瘤细胞的多药耐药。dl-Tetrandrine 有望用于自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎)、心血管疾病、肿瘤耐药逆转等的研究。
    dl-Tetrandrine
  • HY-N0220
    Dauricine

    蝙蝠葛碱

    		524-17-4 99.75%
    Dauricine 是存在于 Menispermum dauricum 中的一种双苯异喹啉生物碱，具有抗炎活性。Dauricine 通过抑制 NF-κB 激活，抑制结肠癌细胞的增值、侵袭，并诱导凋亡，且具有剂量依赖性。
    Dauricine
  • HY-W007656
    Cyclen

    轮环藤宁

    		294-90-6 99.94%
    Cyclen 是一种大环四胺。Cyclen 是冠醚的氮杂类似物，可用作 MRI 造影剂的前体，也是制备高效大环螯合物的中间体。Cyclen 作为结构调节剂，通过聚乙烯亚胺 (PEI) 和均苯三甲酰氯 (TMC) 的界面聚合，可制备出具有高效 Li+/Mg2+ 分离性能的聚酰胺纳滤膜。Cyclen 具有独特的空腔结构，对 Li+ 离子具有选择性配位特性。
    Cyclen
  • HY-N2255
    Crebanine

    克班宁

    		25127-29-1 99.83%
    Crebanine 是来自于 Stephania venosa 的一种生物碱，可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。Crebanine 通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性。Crebanine 还具有抗心律失常的作用。
    Crebanine
  • HY-N0654
    Corypalmine

    四氢药根碱

    		27313-86-6 99.48%
    Corypalmine 是一种来自 Stephania cepharantha 的生物碱。Corypalmine 是一种抗真菌药。
    Corypalmine
  • HY-N6045
    Isotetrandrine 477-57-6
    Isotetrandrine 是 Stephania tetrandra 中的活性成分。
    Isotetrandrine
  • HY-N2373A
    Palmaturbine hydroxide 98.32%
    Palmaturbine hydroxide 从 T. sinensis 中分离。
    Palmaturbine hydroxide
  • HY-120692
    Cyclanoline chloride 17472-50-3
    Cyclanoline (chloride) 有胆碱酯酶抑制活性。
    Cyclanoline chloride
  • HY-N2005
    Cycleanine

    轮环藤碱

    		518-94-5 99.80%
    Cycleanine 是一种高效的血管选择性 Ca- 拮抗剂。Cycleanine 具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。Cycleanine 具有通过凋亡通路发挥抗卵巢癌作用的潜力。
    Cycleanine
  • HY-N8420
    Thalifoline 21796-15-6 99.19%
    Thalifoline 是一种生物碱，具有抗真菌活性。
    Thalifoline
  • HY-N2612
    O-Methyldauricine 2202-17-7
    O-Methyldauricine ((-)-O-Methyldauricine) 是可以从 P. ophthalmicus 中分离得到的苄基异喹啉基团的生物碱，具有抗菌活性。
    O-Methyldauricine
  • HY-121793
    Roemerine 548-08-3 99.61%
    Roemerine 是可从 Fibraurea recisa Pierre 叶子中被发现得到的一种生物碱。Roemerine 具有抑菌、抗癌和抗抑郁活性，可逆转培养细胞的多药耐药表型，也可通过调控 cAMP 信号通路抑菌作用。Roemerine 还可以通过增加 BDNF 蛋白表达并调控血清素能和谷氨酸能系统影响神经元活性。Roemerine 有望用于癌症、感染和神经疾病领域的研究。
    Roemerine
  • HY-N2893
    Cepharanone B 53948-09-7 99.12%
    Cepharanone B 是一种从 stephania cephaiuntha 的愈伤组织中分离出来的荧光成分。
    Cepharanone B
  • HY-N6960
    L-Stepholidine

    L-千金藤立定; 左旋千金藤啶碱

    		16562-13-3 99.79%
    L-Stepholidine (Stepholidine)，一种从中草药 Stephania intermedia 提取的生物碱，是已知的第一种同时具有多巴胺受体 D1 (dopamine D1 receptor) 激动剂和多巴胺受体 D2 (dopamine D2 receptor) 拮抗剂。L-Stepholidine 具有神经保护作用，并抑制海洛因诱导的恢复。L-Stepholidine 是研究阿片成瘾的一种潜在试剂。
    L-Stepholidine
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