2. Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading causes of death and disability worldwide. CVDs include diseases of the heart, vascular diseases of the brain and diseases of blood vessels. Caused by atherosclerosis, coronary heart disease and cerebrovascular disease are the most common forms of CVDs. Other less common forms of CVDs include rheumatic heart disease and congenital heart disease. A large percentage of CVDs is preventable through the reduction of behavioral risk factors such as tobacco use, physical inactivity and unhealthy diet. Dietary sodium reduction can alleviate the long-term risk of cardiovascular disease events. Statin therapy is an effective intervention in both the primary and secondary preventions of CVDs in those who are at high risk.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-14664C
    (3S,5R)-Fluvastatin sodium

    (3S,5R)-氟伐他汀钠

    		94061-81-1 98.16%
    (3S,5R)-Fluvastatin sodium ((3S,5R)-XU 62-320) 是 Fluvastatin 的 (3S,5R) 对映体。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
    (3S,5R)-Fluvastatin sodium
  • HY-N0292R
    Oleuropein (Standard)

    橄榄苦苷 (Standard)

    		32619-42-4
    Oleuropein (Standard) 是 Oleuropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。
    Oleuropein (Standard)
  • HY-B0424S
    Nitrendipine-d5

    尼群地平 d5

    		2469554-26-3 99.76%
    Nitrendipine-d5 是 Nitrendipine (HY-B0424) 的氘代物。Nitrendipine (BAY-E-5009) 是口服活性 Nifedipine (HY-B0284) 类似物和二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Nitrendipine 诱导凋亡 (Apoptosis)。Nitrendipine 具有抗高血压作用。Nitrendipine 阻断酒精、Morphine 戒断症状。Nitrendipine 减轻间歇性缺氧引起的右心室肥大和肺血管变化。Nitrendipine 对神经母细胞瘤具有抗癌作用。
    Nitrendipine-d5
  • HY-P99560
    Tadocizumab

    他度组单抗

    		339086-80-5
    Tadocizumab (C4G1; YM-337) 是一种靶向整合素 αIIbβ3 的人源化单克隆抗体。Tadocizumab 具有抗血小板和抗血栓作用，可用于心血管疾病研究。
    Tadocizumab
  • HY-17504BS1
    Rosuvastatin-d6 sodium

    瑞舒伐他汀钙-d6

    		2070009-41-3 98.60%
    Rosuvastatin-d6 (sodium) 是 Rosuvastatin 的氘代物。
    Rosuvastatin-d6 sodium
  • HY-B0556
    Tetrahydrozoline

    四氢唑林

    		84-22-0 99.32%
    Tetrahydrozoline (Tetryzoline) 是咪唑啉的衍生物，是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂, 能引起血管收缩。Tetrahydrozoline 广泛用于鼻充血、结膜充血的研究。
    Tetrahydrozoline
  • HY-P1516
    Angiogenin (108-122) 112173-49-6 98%
    Angiogenin (108-122) 是一种血管生成素肽。
    Angiogenin (108-122)
  • HY-147079
    Egaptivon pegol 934868-74-3
    Egaptivon pegol (ARC1779) 是一种核酸适配体，阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol具有抗血栓作用。
    Egaptivon pegol
  • HY-P3138
    (Sar1)-Angiotensin II 51833-69-3 99.84%
    (Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
    (Sar1)-Angiotensin II
  • HY-P1236A
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse TFA 98%
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse (TFA) 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式，强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse TFA
  • HY-B0573S
    Propranolol-d7 hydrochloride

    盐酸普萘洛尔 d7 (盐酸盐)

    		1613439-56-7 98.02%
    Propranolol-d7 (hydrochloride) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
    Propranolol-d7 hydrochloride
  • HY-117724
    AZ3976 1418747-15-5 98.03%
    AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC50 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC50 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。
    AZ3976
  • HY-130419
    (±)13(14)-EpDPA 895127-64-7
    (±)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) 是细胞色素 P-450 环氧合酶与二十二碳六烯酸 (DHA) 反应的产物。(±)13(14)-EpDPA 具有抗痛觉过敏和血管舒张活性。
    (±)13(14)-EpDPA
  • HY-126028
    (-)-Sotalol 30236-31-8 98.73%
    (-)-Sotalol ((R)-Sotalol) 是 Sotalol 的 R 型异构体。(-)-Sotalol 是一种 hERG 抑制剂，Kd 值为 0.60 μM。(-)-Sotalol 可用于心律失常的研究。
    (-)-Sotalol
  • HY-W653809
    Mephentermine hydrochloride

    美芬丁胺盐酸盐

    		3978-34-5 98.52%
    Mephentermine hydrochloride 可显着增加外周阻力。Mephentermine hydrochloride 的衍生物是 MAO-A/B 的抑制剂，可用于心血管领域的研究。
    Mephentermine hydrochloride
  • HY-P10503
    S2-16 672333-56-1
    S2-16 是一种来自心脏肌球蛋白 S2 区域的合成肽段。S2-16 是在路易斯大鼠 (Lewis rats) 中诱导心肌炎的一个隐秘表位 (cryptic epitope)，隐秘表位是指在动物用完整抗原免疫后，不被抗体或 T 细胞识别的表位。S2-16 可用于自身免疫性心肌炎的机制研究。
    S2-16
  • HY-152899
    Selachyl alcohol 593-31-7 ≥98.0%
    Selachyl alcohol 是一种具有口服活性的降压剂。Selachyl alcohol 具有与抗高血压中性重髓质脂 (ANRL) 相似的活性。Selachyl alcohol 是存在于鲨鱼鱼肝油混合物中的一种烷基甘油化合物，具有减少肺转移的特性。Selachyl alcohol 可用于心血管疾病研究。
    Selachyl alcohol
  • HY-106720
    Amosulalol 85320-68-9 98.69%
    Amosulalol (YM 09538) 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体，表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体，降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
    Amosulalol
  • HY-N8630
    Oleacein 149183-75-5
    Oleacein (Compound 9) 是一种可以从 J. grandiflorum 中分离得到的 ACE 抑制剂。Oleacein 具有口服活性，可用于代谢和心血管疾病的研究。
    Oleacein
  • HY-147384
    CXL-1020 950834-06-7 ≥99.0%
    CXL-1020 是一种基于羟胺基的硝基 (HNO) 供体。CXL-1020 改善舒张异常大鼠的心肌收缩性/舒张性和 Ca2+ 循环。CXL-1020 在犬模型中诱导血管舒张，改善心脏功能。CXL-1020 已被用于研究收缩期心力衰竭和稳定期心力衰竭。
    CXL-1020
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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