2. Infection

Infection

Infection is a pathophysiological process that involves the invasion and colonization of a living organism (host) by disease-causing infectious agents, the reaction of host tissues to these agents and the toxins they produce, and the transmission of infectious agents to other hosts. Common infectious agents include viruses, viroids, prions, bacteria, nematodes, arthropods, and other macroparasites such as tapeworms. Hosts can fight infections using their immune system. Mammals often engage both innate and adaptive immune systems to eliminate infectious agents or inhibit their growth and transmission. When infection occurs, anti-infective drugs can suppress the infection. Several broad types of anti-infective drugs exist, depending on the type of organism targeted; they include antibacterial (antibiotic), antiviral, antifungal and antiparasitic agents.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-109045
    Teslexivir 1075798-37-6 98%
    Teslexivir (BTA074) 是一种有效的抗病毒剂。Teslexivir 是两种关键病毒蛋白 (E1 和 E2) 相互作用的强效选择性抑制剂，这两种蛋白的相互作用是人乳头瘤病毒 (HPV) 6 和 11 的 DNA复制和病毒产生的重要步骤。Teslexivir 可用于尖锐湿疣的研究。
    Teslexivir
  • HY-18715
    Ornidazole (Levo-)

    左旋奥硝唑

    		166734-83-4 98.86%
    Levo-ornidazole是Ornidazole的左旋异构体, 使用Levo-ornidazole制备抗厌氧菌和抗寄生虫感染剂。
    Ornidazole (Levo-)
  • HY-135498
    Ferrioxamine E 20008-20-2 98%
    Ferrioxamine E 是一种由多种细菌产生的细菌铁载体，包括 S. glaucescens、M. luteus 和 P. mendocina。铁胺，包括Ferrioxamine E，是沙门氏菌的唯一铁源，并已被用作食品和工业应用中检测沙门氏菌的生长促进剂。
    Ferrioxamine E
  • HY-126619
    Aspochalasin D 71968-02-0 98%
    Aspochalasin D 是一种共代谢物，最初与 aspochalasins A、B 和 C 一起从微囊藻中分离出来，最初被认为是无活性的。它在 1 mg/ml 浓度下对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Aspochalasin D 在无 IL-3 培养基中比在含 IL-3 培养基中对 Ba/F3-V12 细胞具有更大的细胞毒性（通过诱导细胞凋亡）（IC50s 分别为 0.49 和 1.9 μg/mL）。
    Aspochalasin D
  • HY-136548A
    Tenofovir diphosphate triethylamine

    替诺福韦二磷酸酯三乙胺

    		2122333-63-3
    Tenofovir diphosphate triethylamine 是一种抗逆转录病毒药物。Tenofovir diphosphate triethylamine 是HIV 逆转录酶 DNA (Ki = 1.55 μM) 和 RNA (Ki = 0.022 μM) 的抑制剂。Tenofovir diphosphate triethylamine 可用于艾滋病毒 (AIDS) 的研究。
    Tenofovir diphosphate triethylamine
  • HY-122156
    IMB-301 64009-84-3 99.08%
    IMB-301 是一种特异性的 HIV-1 复制抑制剂，能与 hA3G (human APOBEC3G) 结合，阻断 hA3G-Vif 相互作用，抑制 Vif 介导的 hA3G 降解。IMB-301 抑制 H9 细胞中 HIV-1 的复制 (IC50=8.63 uM)。人 APOBEC3G 是一种抑制 HIV-1 复制的限制因子。
    IMB-301
  • HY-148433
    SpdSyn binder-1 251106-30-6
    SpdSyn binder-1 是一种弱结合剂，结合在恶性疟原虫亚精胺合酶的活性部位。SpdSyn binder-1 可用于疟疾的研究。
    SpdSyn binder-1
  • HY-W019829
    Polyphyllin C 76296-71-4 98%
    Polyphyllin C (compound 2) 是一种甾烷型甾体皂苷。Polyphyllin C 表现出轻度的酪氨酸酶抑制活性 (IC50=36.87 µM) 和中度抗利什曼原虫 (IC50=1.59 µg/mL) 活性。
    Polyphyllin C
  • HY-P0282
    TAT peptide 98%
    TAT peptide 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。
    TAT peptide
  • HY-N2145S
    4',7-Dimethoxyisoflavone-d6

    4',7-二甲氧基异黄酮-d6

    		98.82%
    4',7-Dimethoxyisoflavone-d6 (Dimethoxydaidzein-d6) 是一种氘代标记的 4',7-Dimethoxyisoflavone (HY-N2145)。4',7-Dimethoxyisoflavone 是从阔荚合欢中分离到的黄酮类化合物，具有抗真菌的作用。
    4',7-Dimethoxyisoflavone-d6
  • HY-13782R
    Tenofovir Disoproxil fumarate (Standard)

    富马酸替诺福韦酯 (标准品)

    		202138-50-9
    Tenofovir Disoproxil (fumarate) (Standard) 是 Tenofovir Disoproxil (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tenofovir Disoproxil fumarate 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
    Tenofovir Disoproxil fumarate (Standard)
  • HY-108817
    HIV-1 integrase inhibitor 3 1638504-56-9 98%
    HIV-1 integrase inhibitor 3 是一种 HIV-1 整合酶链转移 (INST) 抑制剂，其 IC50 值为 2.7 nM。
    HIV-1 integrase inhibitor 3
  • HY-153533
    GRL-1720 2835511-03-8 98%
    GRL-1720 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，EC50 值为 15 µM。GRL-1720 显示抗 SARS-CoV2 活性。
    GRL-1720
  • HY-B0978S1
    Diethyltoluamide-d7

    避蚊胺-d7

    		1219799-37-7 98.48%
    Diethyltoluamide-d7 是 Diethyltoluamide 的氘代物。 Diethyltoluamide 是驱虫剂中最常见的活性成分，保护皮肤，防止蚊子，扁虱，蚤，恙螨，水蛭，及其他昆虫的叮咬。
    Diethyltoluamide-d7
  • HY-U00092B
    (R,R)-BAY-Y 3118 151213-22-8 99.57%
    (R,R)-BAY-Y 3118 是 BAY-Y 3118 的 R 对映体。(R,R)-BAY-Y 3118 具有杀菌活性。
    (R,R)-BAY-Y 3118
  • HY-N0110A
    Palmatine

    巴马汀; 黄藤素

    		3486-67-7 98%
    Palmatine 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 为 96 μM。Palmatine 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。
    Palmatine
  • HY-171414
    MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 1639430-82-2
    MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 是一种连接子-抗生素中间体，是抗体-抗生素偶联物 (AAC) 分子的一部分。MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 由连接子和抗生素 Gemcitabine (HY-17026) 偶联而成。MC-VC-PAB-O-Gemcitabine 可用于研究细菌感染的免疫治疗和新型抗菌药物的开发。
    MC-VC-PAB-O-Gemcitabine
  • HY-N7364R
    (E)-β-Farnesene (Standard)

    (E)-β-法呢烯 (Standard)

    		18794-84-8
    (E)-β-Farnesene (Standard) 是 (E)-β-Farnesene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-β-Farnesene (trans-β-Farnesene) 是一种挥发性倍半萜烃，存在于 Phlomis aurea Decne 精油中。(E)-β-Farnesene 可用作沙蝇 Lutzomyia longipalpis 的摄食促进剂。
    (E)-β-Farnesene (Standard)
  • HY-162675
    COB-187 1862177-86-3
    COB-187 是一种有效的、ATP 竞争性的、选择性的 GSK-3β 抑制剂。COB-187 通过可逆的、半胱氨酸 (Cys)-199 依赖性机制抑制 GSK-3。COB-187 可抑制 LPS 诱导的细胞因子产生和 SARS-CoV-2 刺突蛋白诱导的 CXCL10 产生。
    COB-187
  • HY-N6688
    Verruculogen

    疣孢青霉原

    		12771-72-1
    Verruculogen 是一种主要由青霉和曲霉属产生的毒素，在受感染的动物中引起严重震颤。Verruculogen 抑制 Ca2+ 激活的 K+ 通道。Verruculogen 是哺乳动物细胞周期的 M 期抑制剂。
    Verruculogen
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