2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. α-synuclein

α-synuclein 

α-Syn

α-Synuclein is an abundant neuronal protein that is highly enriched in presynaptic nerve terminals. α-synuclein regulates synaptic vesicle trafficking and subsequent neurotransmitter release. Genetics and neuropathology studies link α-synuclein to Parkinson's disease (PD) and other neurodegenerative disorders. Accumulation of misfolded oligomers and larger aggregates of α-synuclein defines multiple neurodegenerative diseases called synucleinopathies, but the mechanisms by which α-synuclein acts in neurodegeneration are unknown.

α-synuclein 亚型特异性产品:

α-synuclein Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-163739
    LETC Inhibitor 98.30%
    LETC 是一种具有口服活性的 α-突触核蛋白 (α-Syn) 聚集抑制剂，在转染的 DH60.21 神经母细胞瘤细胞中的 EC50 为 66 nM。LETC 可以透过血脑屏障，可用于研究突触核蛋白病。
    LETC
  • HY-115038
    ELN484228 Antagonist 99.50%
    ELN484228 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的阻断剂，α-突触核蛋白是帕金森病中的关键蛋白质。
    ELN484228
  • HY-156435
    tau Protein/α-synuclein-IN-1 Inhibitor
    tau protein/α-synuclein-IN-1 是 tau protein 和 α-synuclein 的双重抑制剂。tau protein/α-synuclein-IN-1 减少 M17D 神经母细胞瘤细胞 α-syn 包涵体的发育。tau protein/α-synuclein-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    tau Protein/α-synuclein-IN-1
  • HY-157308
    α-Synuclein inhibitor 10 Inhibitor 99.85%
    α-Synuclein inhibitor 10 以低 IC50 值 (1.08 μM) 抑制 α-Syn 聚集活性。α-Synuclein inhibitor 10 对 α-Syn 残基表现出良好的结合亲和力。 α-Synuclein inhibitor 10 可用于帕金森病（PD）的研究。
    α-Synuclein inhibitor 10
  • HY-N1501R
    Beta-asarone (Standard)

    β-细辛脑 (Standard)

    		Inhibitor
    Beta-asarone (Standard) 是 Beta-asarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-asarone 是一种口服有效的和可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂，是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 α-synuclein 表达，也具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
    Beta-asarone (Standard)
  • HY-P5082
    α-Synuclein 4554W Inhibitor 99.53%
    α-Synuclein 4554W 是一种α-Synuclein (aSyn) 聚集抑制剂，具有相关毒性。α-突触核蛋白 4554W 由 GIVNGVKA 序列组成，这些序列先前通过细胞内文库筛选鉴定。α-突触核蛋白 4554W 减少与帕金森病相关的 aSyn 突变体的原纤维形成。
    α-Synuclein 4554W
  • HY-122958
    Peucedanocoumarin III Inhibitor
    Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 ((alpha)-synuclein) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂，增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率，防止疾病相关蛋白（即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白）诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。
    Peucedanocoumarin III
  • HY-P4704
    α-Synuclein (61-95) (human)
    α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    α-Synuclein (61-95) (human)
  • HY-N15255
    5-S-Cysteinyldopamine Activator
    5-S-Cysteinyldopamine 是一种多巴胺的硫醚代谢物，可通过诱导广泛的氧化应激和蛋白质聚集来诱导神经性病变，表现为蛋白质羰基化和谷胱甘肽耗竭，并上调 α-突触核蛋白 (α-Syn) 和 ERp57 蛋白的表达。5-S-Cysteinyldopamine 可用于神经退行性疾病，如帕金森病的研究。
    5-S-Cysteinyldopamine
  • HY-Y0790R
    Cuminaldehyde (Standard)

    4-异丙基苯甲醛 (Standard)

    		Inhibitor
    Cuminaldehyde Standard 是 Cuminaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50=0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II，Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor)、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
    Cuminaldehyde (Standard)
  • HY-N0413R
    Hupehenine (Standard)

    湖贝甲素 (Standard)

    		Inhibitor
    Hupehenine (Standard) 是 Hupehenine (HY-N0413) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hupehenine 是一种口服有效且可以从 F. hupehensis 提取得到的异甾体生物碱。Hupehenine 具有镇咳、祛痰、抗癌和抗寄生虫等活性。 Hupehenine 在体外也能抑制 α-突触核蛋白诱导的纤维形成，可用于帕金森等疾病的研究。
    Hupehenine (Standard)
  • HY-147667
    α-Synuclein inhibitor 5 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 5 (compound 4aa) 是一种有效的可透过血脑屏障的 α-Synuclein (α-Syn) 聚集的抑制剂，其 IC50 值为 1.22 μM，在 30 μM 处的抑制率为 94.3%。
    α-Synuclein inhibitor 5
  • HY-130398
    Aerophobin-2 Inhibitor
    Aerophobin-2 是一种溴化合物，可从海绵 Verongia aerophoba 中分离得到。Aerophobin-2 可抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和磷酸化 α-突触核蛋白 (pSyn) 的聚集，具有神经保护作用。
    Aerophobin-2
  • HY-P10360
    Tat-βsyn-degron Degrader
    Tat-βsyn-degron 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 敲低肽，通过蛋白酶体途径可有效降解 α-synuclein 蛋白。Tat-βsyn-degron 可有效降低原代大鼠皮质神经元培养物中的 α-synuclein 蛋白水平。在帕金森小鼠毒性模型中，Tat-βsyn-degron 可减轻帕金森毒素诱导的神经元损伤和运动障碍。
    Tat-βsyn-degron
  • HY-P5046
    α-Synuclein (71-82) (human)
    α-Synuclein (71-82) (human) 是 α-Synuclein 的 71-82 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (71-82) (human)
  • HY-P3140
    α-Synuclein (61-75)
    α-Synuclein (61-75) 是 α-Synuclein 的 61-75 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (61-75)
  • HY-121252A
    Dopal (purity>80%) Inhibitor
    Dopal (purity>80%) 是一种醛，在帕金森病中可通过多巴胺的酶促降解产生。Dopal (purity>80%) 可产生活性氧 (reactive oxygen species (ROS))，并引发 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的聚集。Dopal (purity>80%) 可引发 α-突触核蛋白的积累并阻碍原代神经元中 α-突触核蛋白的清除。
    Dopal (purity>80%)
  • HY-170381
    α-syn aggregation inhibitor-1 Inhibitor
    α-syn aggregation inhibitor-1 (compound 2e) 是 α-syn 聚集 (α-syn aggregation) 的抑制剂。α-syn aggregation inhibitor-1 可抑制 SH-SY5Y 的细胞活力。
    α-syn aggregation inhibitor-1
  • HY-175748
    MK-7337 Ligand
    MK-7337 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的 PET 配体。经 11C 标记的 MK-7337 可用作帕金森病等神经退行性疾病成像的 PET 示踪剂。
    MK-7337
  • HY-159945
    tau Protein/α-synuclein-IN-2 Inhibitor
    tau Protein/α-synuclein-IN-2 (Compound 14T) 是一种具有血脑屏障穿透性的 tau 和 α-syn 抑制剂。tau tau Protein/α-synuclein-IN-2 通过硫脲连接子结构，剂量依赖性地减少 α-syn 的寡聚化。在生物传感器细胞中，tau Protein/α-synuclein-IN-2 阻止 tau 聚集的种子效应。在 M17D 神经母细胞瘤模型中，Protein/α-synuclein-IN-2 具有抗包涵体效应。此外，tau Protein/α-synuclein-IN-2 能够减少 Aβ 斑块的形成。tau Protein/α-synuclein-IN-2 有望用于阿尔茨海默病和帕金森病研究。
    tau Protein/α-synuclein-IN-2
α-synuclein Isoform Comparison

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