1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Lipoxygenase

Lipoxygenase

Lipoxygenases (LOXs) are dioxygenases that catalyze the formation of corresponding hydroperoxides from polyunsaturated fatty acids such as linoleic acid and arachidonic acid. Thre are six LOX isoforms have been found in the humans and mice. 5-Lipoxygenase (5-LOX) is a distinct isoform playing an important role in asthma and inflammation. 5-LOX causes the constriction of bronchioles in response to cysteinyl leukotrienes such as LTC4, thus leading to asthma. 5-LOX also induces neutrophilic inflammation by its recruitment in response to LTB4. 12-Lipoxygenase (12-LOX) is an isoform expressed in epithelial cells and myeloid cells including platelets. 12-LOX can be found in the epithelial cells of the skin. 12-LOX is a potential target for novel anti-platelet therapeutics. 15-Lipoxygenase (15-LOX) is expressed in epithelial cells and leukocytes, has different substrate specificity in the humans and mice.15-LOX-1 is a target of nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced apoptosis in colorectal cancer cells.

Lipoxygenase Isoform Specific Products:

  • 5-LOX

  • 12-LOX

Lipoxygenase 相关产品 (37):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-13419
    U-73122 Inhibitor 98.17%
    U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.
  • HY-14164
    Zileuton Inhibitor 99.93%
    Zileuton是有效,选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有抗哮喘特性。
  • HY-19807
    Indirubin-3'-monoxime Inhibitor 99.95%
    Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱,IC50 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM;Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用,IC50 值分别为 100 和 180 nM。
  • HY-12341
    ML355 Inhibitor 98.28%
    ML355 是一高效、选择性 12-LOX 抑制剂,IC50值为 0.34 μM,对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性,具有较好的药物动力学特征。
  • HY-N0198
    Nordihydroguaiaretic acid Inhibitor 99.78%
    Nordihydroguaiaretic acid 是一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。
  • HY-14165
    Veliflapon Inhibitor
    Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的白三烯 B4C4 合成的抑制剂。Veliflapon 是一种选择性的体外 5-脂氧合酶衍生代谢物形成的抑制剂,对花生四烯酸代谢的其他途径没有影响。
  • HY-117853
    Atreleuton Inhibitor
    Atreleuton (ABT-761) 是一种选择性的、可逆的、口服可生物利用的 5-脂加氧酶 (5-LO) 抑制剂。Atreleuton (ABT-761) 有效选择性的抑制白三烯形成。
  • HY-B1452
    Licofelone Inhibitor >99.0%
    Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21,0.18 μM),用于治疗骨关节炎。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
  • HY-N0172
    Caffeic acid Inhibitor 98.80%
    Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。
  • HY-N0551
    Wedelolactone Inhibitor 99.91%
    Wedelolactone,是一种来自 Ecliptae herba 的天然产物,通过直接抑制 IKK 复合物来抑制 LPS 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 通过氧自由基清除机制抑制 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase, 5-Lox) (IC50~2.5 μM) 活性。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导前列腺癌细胞中 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 而不抑制 Akt。具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。
  • HY-U00156
    Lonapalene Inhibitor
    Lonapalene (RS4317) 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。
  • HY-N2176
    S-(+)-Marmesin Inhibitor 99.04%
    S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。
  • HY-N0232
    Psoralidin Inhibitor 99.90%
    Psoralidin 是从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的,是 COX-25-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌,抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。
  • HY-A0060
    Malotilate Inhibitor 99.54%
    Malotilate可作用于肝细胞,促进其RNA合成,激活核糖体,提高蛋白质合成能力,从而激活肝功能并抑制肝纤维化,还能抑制肝内4-羟基脯氨酸量的增加。
  • HY-N1881
    4',5-Dihydroxyflavone Inhibitor
    4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂,其对大豆 LOX-1 的 Ki 值为102.6 μM,对酵母 α-glucosidase 的 IC50 值为 66 μM。
  • HY-14164A
    Zileuton sodium Inhibitor
    Zileuton sodium (A 64077 sodium) 是一种有效的,选择性的 5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎的作用。
  • HY-U00024
    Enazadrem Inhibitor
    Enazadrem 是有效的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂,具有抗炎功效。
  • HY-101587
    PGS-IN-1 Inhibitor 99.51%
    PGS-IN-1是有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase) 抑制剂,IC50 值为0.28 μM;也可抑制5-脂肪氧合酶 (5-lipoxygenase) 的活性,IC50 值为 1.05 μM。
  • HY-117048
    PF-4191834 Inhibitor >99.0%
    PF-4191834 (PF-04191834) 是一种具有口服活性的,非铁螯合的,非氧化还原的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂(IC50=229 nM),PF-4191834 对 5-LOX 的选择性约是 12-LOX 和 15-LOX 的 300 倍,对环氧合酶没有活性,对炎症和疼痛有效。
  • HY-114372
    Lycopodine Inhibitor
    Lycopodine,一种石松 (Lycopodium clavatumspores) 孢子重要的生物活性成分,通过调节难治性前列腺癌细胞中 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase),极化线粒体膜电位而不调节 p53 活性来诱导细胞凋亡。 Lycopodine 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡来抑制 HeLa 细胞的增殖。
Isoform Specific Products

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.