1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Lipoxygenase

Lipoxygenase (脂氧合酶)

LOX

Lipoxygenases (LOXs) are a family of enzymes that are responsible for the metabolism of arachidonic and docosahexaenoic acid and for the formation of several eicosanoids and docosanoids, including leukotrienes, lipoxins and neuroprotectins. Depending on cells' redox state and other milieu conditions, these enzymes are engaged in oxidative stress and cell death mechanisms or in cell protection. Lipoxygenases are lipid peroxidizing enzymes, implicated in the pathogenesis of inflammatory and hyperproliferative diseases, which represent potential targets for pharmacological intervention.

Lipoxygenases are classified on the basis of site of arachidonate oxygenation into 5-, 8-, 9-, 11-, 12- and 15-LOX. The prominent animal LOXs are 5-LOX, 8-LOX, 12-LOX and 15-LOX, while the plant LOXs are mostly 5-LOX and 15-LOX. Among these, 5-LOX is the most predominant isoform associated with the formation of 5-hydroperoxyeicosatetraenoic acid (5-HpETE) and other bioactive lipid mediators.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13419
    U-73122 Inhibitor 99.79%
    U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.
    U-73122
  • HY-14164
    Zileuton

    齐留通

    Inhibitor 99.86%
    Zileuton是有效,选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有抗哮喘特性。
    Zileuton
  • HY-N0551
    Wedelolactone

    蟛蜞菊内酯

    Inhibitor 99.91%
    Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox,其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡,而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取,可用于癌症的研究。
    Wedelolactone
  • HY-12341
    ML355 Inhibitor 98.11%
    ML355 是一高效、选择性 12-LOX 抑制剂,IC50值为 0.34 μM,对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性,具有较好的药物动力学特征。
    ML355
  • HY-N0172
    Caffeic acid

    咖啡酸

    Inhibitor 99.33%
    Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。
    Caffeic acid
  • HY-106823
    Tebufelone Inhibitor 99.52%
    Tebufelone (NE-11740) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种选择性双重 COX-2/5-lipoxygenase 抑制剂。Tebufelone 显示出有效的抗炎、减轻疼痛和解热特性。
    Tebufelone
  • HY-116638
    AHR-5333 Inhibitor
    AHR-5333 是一种选择性人血液中性粒细胞5-脂氧合酶(5-lipoxygenase)抑制剂。AHR-5333在大鼠和豚鼠体内急性超敏反应模型中表现出有效的长效活性。
    AHR-5333
  • HY-116866
    Sclerotiorin

    核盘菌素

    Inhibitor
    Sclerotiorin 是一种可逆且非竞争性的大豆脂氧化酶-1 (LOX-1) 抑制剂 (IC50: 4.2 μM)。Sclerotiorin 还具有清除自由基的抗氧化活性 (ED50: 0.12 μM) 和非酶脂质过氧化抑制活性。Sclerotiorin 具有抗真菌活性,还可以抑制血小板聚集。Sclerotiorin 可以从Penicillium permanentans 的发酵液中纯化出来。
    Sclerotiorin
  • HY-N0198
    Nordihydroguaiaretic acid

    去甲二氢愈创木酸

    Inhibitor 99.88%
    Nordihydroguaiaretic acid 是一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。
    Nordihydroguaiaretic acid
  • HY-111310
    ML351 Inhibitor 98.47%
    ML351 是一种有效且高度特异的 15-LOX-1 抑制剂,其 IC50 of 200 nM。ML351 对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。ML351 对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。
    ML351
  • HY-N0232
    Psoralidin

    补骨脂定

    Inhibitor 99.90%
    Psoralidin 是 COX-25-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌,抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。
    Psoralidin
  • HY-19807
    Indirubin-3'-monoxime Inhibitor 99.89%
    Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂,对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱,IC50 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM;Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用,IC50 值分别为 100 和 180 nM。
    Indirubin-3'-monoxime
  • HY-N1996
    Chebulagic acid

    诃子鞣酸

    Inhibitor 99.67%
    Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制,EC50 值为 9.76 μM.
    Chebulagic acid
  • HY-B1452
    Licofelone Inhibitor ≥99.0%
    Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21,0.18 μM),有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
    Licofelone
  • HY-N1881
    4',5-Dihydroxyflavone Inhibitor
    4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂,其对大豆 LOX-1Ki 值为102.6 μM,对酵母 α-glucosidase 的 IC50 值为 66 μM。
    4',5-Dihydroxyflavone
  • HY-N0493
    Pectolinarigenin

    柳穿鱼黄素

    Inhibitor 99.59%
    Pectolinarigenin 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂。具有抗炎活性。Pectolinarigenin 对黑素生成具有有效的抑制作用。
    Pectolinarigenin
  • HY-117048
    PF-4191834 Inhibitor 99.77%
    PF-4191834 (PF-04191834) 是一种具有口服活性的,非铁螯合的,非氧化还原的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂(IC50=229 nM),PF-4191834 对 5-LOX 的选择性约是 12-LOX15-LOX 的 300 倍,对环氧合酶没有活性,对炎症和疼痛有效。
    PF-4191834
  • HY-110399
    Cirsiliol Inhibitor 99.26%
    Cirsiliol是有效和选择性的5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂,并且是竞争性低亲和力的苯二氮卓受体配体。
    Cirsiliol
  • HY-138989
    15-LOX-1 inhibitor 1 Inhibitor 98.60%
    15-LOX-1 inhibitor 1 是一种有效的 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂,IC50 值为 0.19 μM。15-LOX-1 inhibitor 1 保护巨噬细胞免受脂多糖诱导的细胞毒性。
    15-LOX-1 inhibitor 1
  • HY-N2513
    β-Boswellic acid

    β-乳香酸

    Inhibitor 98.59%
    β-Boswellic acid 是从乳香 Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的。β-Boswellic acid 是 5-脂氧合酶 (5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA,RNA和蛋白质的合成。
    β-Boswellic acid
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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