1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
    Stem Cell/Wnt
  3. γ-secretase

γ-secretase (γ-分泌酶)

Gamma secretase

γ-分泌酶是一种多聚天冬氨酰蛋白酶,可切割由 β-淀粉样蛋白前体产生的 β-羧基末端片段 (βCTF) 的跨膜区。γ-分泌酶定义了淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的生成分子种类,淀粉样蛋白 β-蛋白是阿尔茨海默病 (AD) 发病机制中的关键分子。

γ-分泌酶由四个亚基组成:Aph-1、nicastrin (Nct)、Pen-2 和早老素 (PS),后者是该酶的催化亚基。PS 的内切蛋白水解导致 PS1-NTF(N 端片段)和 CTF(C 端片段)异二聚体的形成,这是 γ-分泌酶激活所必需的。γ-分泌酶可切割淀粉样蛋白前体 (APP)、Notch 和许多其他底物。APP 的异常裂解会导致 AD 的发病,而 Notch 信号异常会促进肿瘤生长。γ-分泌酶是阿尔茨海默病和癌症中备受重视的药物靶点。目前已开发出多种靶向 γ-分泌酶的小分子,包括抑制剂 (GSI) 和调节剂 (GSM)。

γ-Secretase is a multimeric aspartyl protease that cleaves the membrane-spanning region of the β-carboxyl terminal fragment (βCTF) generated from β-amyloid precursor protein. γ-Secretase defines the generated molecular species of amyloid β-protein (Aβ), a critical molecule in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD).

γ-Secretase is composed of four subunits: Aph-1, nicastrin (Nct), Pen-2 and presenilin (PS), which is the catalytic subunit of the enzyme. Endoproteolysis of PS, which results in the formation of PS1-NTF (N-terminal fragment) and CTF (C-terminal fragment) heterodimer, is required for γ-secretase activation. γ-Secretase cleaves amyloid precursor protein (APP), Notch and many other substrates. Aberrant cleavage of APP contributes to the pathogenesis of AD and abnormal Notch signaling promotes tumor growth. γ-Secretase is a highly valued drug target in Alzheimer's disease and cancer. Multiple classes of small molecules that target γ-secretase have been developed, including both inhibitors (GSIs) and modulators (GSMs).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-136866
    Aβ42-IN-2 Inhibitor 98.00%
    Aβ42-IN-2 (compound example 36) 是一种 γ-secretase 调节剂。Aβ42-IN-2 对 Αβ42 作用的 IC50 值为 6.5 nM 。Aβ42-IN-2 可用于阿尔茨海默症的研究。
    Aβ42-IN-2
  • HY-128581
    γ-Secretase modulator 4 Modulator 99.47%
    γ-Secretase modulator 4 是一种有效的 γ- 分泌酶调节剂 (γ-secretase),在人类和小鼠中降低 Aβ42 产生的 IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.017 μM。
    γ-Secretase modulator 4
  • HY-120234
    Z-LLNle-CHO Inhibitor
    Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究,如乳腺癌和白血病。
    Z-LLNle-CHO
  • HY-12465
    Z-Ile-Leu-aldehyde Inhibitor
    Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) 是有效的、竞争性的 γ-secretasenotch 的肽醛抑制剂。
    Z-Ile-Leu-aldehyde
  • HY-171347
    gamma-secretase modulator 6 Modulator 99.68%
    gamma-secretase modulator 6 (Example 50) 是一种 gamma-secretase 调节剂。gamma-secretase modulator 6 可抑制稳定表达 APP (Aβ 淀粉样蛋白前体) 的 HEK 细胞系中的 Aβ42 分泌 (pIC50: 8.1)。gamma-secretase modulator 6 可用于阿尔茨海默病的研究。
    gamma-secretase modulator 6
  • HY-50754
    gamma-secretase modulator 2 Modulator 98.80%
    Gamma-secretase modulator 2 是 γ-secretase 调节剂,可用于阿尔兹海默症研究。
    gamma-secretase modulator 2
  • HY-145343A
    (9R)-RO7185876 Inhibitor 99.46%
    (9R)-RO7185876 (Compound example 16) 是一种 γ-secretase 抑制剂。(9R)-RO7185876 抑制 Αβ42 的分泌。(9R)-RO7185876 可用于阿尔茨海默病、脑淀粉样变性血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、多梗塞性痴呆、老年性痴呆或唐氏综合征的研究。
    (9R)-RO7185876
  • HY-10043A
    gamma-secretase modulator 1 hydrochloride Modulator 99.85%
    gamma-secretase inhibitior-1 是 γ-secretase 调节剂,可作用于阿尔茨海默病。
    gamma-secretase modulator 1 hydrochloride
  • HY-159836
    Nivegacetor Modulator
    Nivegacetor 是一种有效的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 调节剂。
    Nivegacetor
  • HY-50889
    gamma-secretase modulator 3 Modulator ≥98.0%
    gamma-secretase modulator 3是γ-secretase调节剂。
    gamma-secretase modulator 3
  • HY-14176A
    (1R,3S)-Compound E Control 99.82%
    (1R,3S)-Compound E 是 Compound E (HY-14176) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Compound E 是 γ-secretase 抑制剂。 Compound E 抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ-分泌酶切割的 IC50 值分别为 0.24,0.37,0.32 nM。
    (1R,3S)-Compound E
  • HY-130609A
    Aβ42-IN-1 free base Modulator
    Aβ42-IN-1 free base 是一种具有口服活性的,高暴露的 γ- 分泌酶 (γ-secretase) 调节剂。Aβ42-IN-1 free base 可显著降低小鼠脑 Aβ42 水平,IC50 值为 0.091 μM。Aβ42-IN-1 free base 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Aβ42-IN-1 free base
  • HY-130609
    Aβ42-IN-1 Inhibitor
    Aβ42-IN-1,化合物 1v,是一种新型有效且具有口服活性的 γ 分泌酶调节剂 (GSM)。 Aβ42-IN-1 可有效降低 Aβ42 水平,IC50 值为 0.091 μM,而无 CYP3A4 抑制作用。Aβ42-IN-1 有好的药代动力学特征。
    Aβ42-IN-1
  • HY-109174A
    Fosciclopirox disodium Inhibitor
    Fosciclopirox disodium 通过靶向 γ-分泌酶抑制尿路上皮癌的生长。静脉给药后。Fosciclopirox disodium 选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (HY-B0450) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。
    Fosciclopirox disodium
  • HY-13526G
    YO-01027 (GMP)

    二苯并氮卓 (GMP)

    Inhibitor
    YO-01027 (Dibenzazepine) (GMP) 是 GMP 级别的 YO-01027 (HY-13526)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。YO-01027 是一种有效的 γ-分泌酶抑制剂。
    YO-01027 (GMP)
  • HY-158012
    LY3056480 Inhibitor
    LY3056480 是γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂 (GSI),抑制 Notch 信号传导。LY3056480 可改善对轻度至中度感音神经性听力损失,并具有良好的安全和耐受性。LY3056480 通过鼓室内给药,可诱导哺乳动物毛细胞再生和部分听力恢复。
    LY3056480
  • HY-147720
    γ-Secretase modulator 11
    γ-Secretase modulator 11(1o)表现出较高的体外效力和脑暴露,诱导脑Aβ42水平的显着降低,并表现出对细胞色素p450酶的检测不到的抑制。此外,化合物1o在AD模型小鼠中显示出优异的抗认知缺陷疗效。
    γ-Secretase modulator 11
  • HY-164451
    GSI-18 Inhibitor
    GSI-18 是一种 γ-分泌酶抑制剂,具有抗癌活性。GSI-18 通过抑制 Notch 信号,抑制了胰腺癌细胞的无依附生长。
    GSI-18
  • HY-10975
    MK-0752 sodium Inhibitor
    MK-0752 sodium 是一种高效、口服活性的特异性 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低,IC50 为 5 nM。MK-0752 sodium 穿过血脑屏障。MK-0752 sodium 降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。
    MK-0752 sodium
  • HY-145428
    BT-GSI Inhibitor
    BT-GSI 是一种 γ-分泌酶抑制剂 (GSI) 和骨靶向 Notch 抑制剂。BT-GSI 具有双重抗骨髓瘤和抗吸收特性,可用于多发性骨髓瘤及相关骨病的研究。BT-GSI 抑制肿瘤生长和溶骨性疾病进展。
    BT-GSI
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种