1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
    Stem Cell/Wnt
  3. γ-secretase

γ-secretase (γ-分泌酶)

Gamma secretase

γ-分泌酶是一种多聚天冬氨酰蛋白酶,可切割由 β-淀粉样蛋白前体产生的 β-羧基末端片段 (βCTF) 的跨膜区。γ-分泌酶定义了淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的生成分子种类,淀粉样蛋白 β-蛋白是阿尔茨海默病 (AD) 发病机制中的关键分子。

γ-分泌酶由四个亚基组成:Aph-1、nicastrin (Nct)、Pen-2 和早老素 (PS),后者是该酶的催化亚基。PS 的内切蛋白水解导致 PS1-NTF(N 端片段)和 CTF(C 端片段)异二聚体的形成,这是 γ-分泌酶激活所必需的。γ-分泌酶可切割淀粉样蛋白前体 (APP)、Notch 和许多其他底物。APP 的异常裂解会导致 AD 的发病,而 Notch 信号异常会促进肿瘤生长。γ-分泌酶是阿尔茨海默病和癌症中备受重视的药物靶点。目前已开发出多种靶向 γ-分泌酶的小分子,包括抑制剂 (GSI) 和调节剂 (GSM)。

γ-Secretase is a multimeric aspartyl protease that cleaves the membrane-spanning region of the β-carboxyl terminal fragment (βCTF) generated from β-amyloid precursor protein. γ-Secretase defines the generated molecular species of amyloid β-protein (Aβ), a critical molecule in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD).

γ-Secretase is composed of four subunits: Aph-1, nicastrin (Nct), Pen-2 and presenilin (PS), which is the catalytic subunit of the enzyme. Endoproteolysis of PS, which results in the formation of PS1-NTF (N-terminal fragment) and CTF (C-terminal fragment) heterodimer, is required for γ-secretase activation. γ-Secretase cleaves amyloid precursor protein (APP), Notch and many other substrates. Aberrant cleavage of APP contributes to the pathogenesis of AD and abnormal Notch signaling promotes tumor growth. γ-Secretase is a highly valued drug target in Alzheimer's disease and cancer. Multiple classes of small molecules that target γ-secretase have been developed, including both inhibitors (GSIs) and modulators (GSMs).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-148306
    γ-Secretase modulator 14 Modulator
    γ-Secretase modulator 14 是 γ-分泌酶 (γ-secretase) 调节剂。γ-Secretase modulator 14 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力 (WO2013010904A1; compound 42)。
    γ-Secretase modulator 14
  • HY-B1786S
    Sulindac sulfide-d3 Inhibitor
    Sulindac sulfide-d3 是 Sulindac sulfide 氘代物。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂,其对 γ42-secretase 的 IC50 值为 20.2 μM。
    Sulindac sulfide-d<sub>3</sub>
  • HY-145372
    γ-Secretase modulator 10 Modulator
    γ-Secretase modulator 10 是一种新型的 γ-分泌酶调节剂。
    γ-Secretase modulator 10
  • HY-156011
    PSEN1-IN-1 Inhibitor
    PSEN1-IN-1 (Compound (+)-13b) 是一种 PSEN1 抑制剂。PSEN1-IN-1 抑制 PSEN1-APH1A 和 PSEN1-APH1B 复合物,IC50 分别为 19 和 5.5 nM。PSEN1-IN-1 可用于阿尔茨海默病研究。
    PSEN1-IN-1
  • HY-117482A
    BPN-15606 besylate Modulator
    BPN-15606 besylate 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM),可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42Aβ40 的作用,IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 besylate 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 besylate 具有良好的 PK/PD 特性,包括生物利用度,半衰期和清除率。
    BPN-15606 besylate
  • HY-146151
    γ-Secretase modulator 12 Modulator
    γ-Secretase modulator 12 (Compound 1a) 是一种 γ-secretase 调节剂,可选择性降低淀粉样蛋白-β42 (Aβ42) 水平 (IC50 为 0.39 µM)。γ-Secretase modulator 12 可用于阿尔茨海默病研究。γ-Secretase modulator 12 在小鼠中具有良好的脑/血浆比 (Kp, brain = 0.72)。
    γ-Secretase modulator 12
  • HY-156012
    PSEN1-IN-2 Inhibitor
    PSEN1-IN-2 (Compound 13K) 是一种 PSEN1 抑制剂。PSEN1-IN-2 抑制 PSEN1-APH1A 和 PSEN1-APH1B 复合物,IC50 分别为 6.9 和 2.4 nM。PSEN1-IN-2 可用于阿尔茨海默病研究。
    PSEN1-IN-2
  • HY-16633
    ELND 007 Inhibitor
    ELND 007(compound 34)是一种代谢稳定的 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,可选择性抑制淀粉样蛋白β(Aβ)的生成,同时保留 Notch 信号传导。ELND 0067 及其类似物 ELND006(compound 30)均在体外和体内有效降低 Aβ 水平。与其他 γ-分泌酶抑制剂(如 Semagacestat、Begacestat 和 Avagacestat)相比,ELND 007 在降低脑脊液 (CSF) 中 Aβ 水平方面的效力显著,对阿尔茨海默病具有潜在的抑制作用。
    ELND 007
  • HY-117381
    γ-secretase-IN-2 Inhibitor
    γ-secretase-IN-2 (Compound 34) 是 γ-secretase 的抑制剂,IC50 为 0.06 nM。γ-secretase-IN-2 可用于阿尔茨海默病的研究。
    γ-secretase-IN-2
  • HY-147720A
    γ-Secretase modulator 11 hydrochloride Modulator
    γ-Secretase modulator 11 hydrochloride (compound 1o) 是一种有效且具有口服活性的 γ-secretase 调节剂,IC50 为 0.029 µM。 γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 可显着降低脑 Aβ42 水平。γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 可挽救 AD 模型小鼠表现出的认知缺陷。γ-Secretase modulator 11 hydrochloride 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
    γ-Secretase modulator 11 hydrochloride
  • HY-14176G
    Compound E (GMP) Inhibitor
    Compound E (GMP) 是 GMP 级别的 Compound E (HY-14176)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Compound E 是 γ-secretase 抑制剂。 Compound E 抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和 Notch γ-分泌酶切割的 IC50 值分别为 0.24,0.37,0.32 nM。
    Compound E (GMP)
  • HY-15211
    MRK 003 Inhibitor
    MRK 003 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 γ-分泌酶 抑制剂。MRK 003 在体内减少脑内 Aβ 的产生。MRK 003 诱导 caspase 依赖性 细胞凋亡,在体内外抑制肿瘤细胞增殖。
    MRK 003
  • HY-50884
    BMS 433796 Inhibitor
    BMS 433796 是一种 γ-分泌酶抑制剂,用于阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型,可降低 Aβ 活性。
    BMS 433796
  • HY-103537
    (Rac)-BIIB042 Modulator
    (Rac)-BIIB042 (Compound 10) 是一种 γ-Secretase 调节剂。(Rac)-BIIB042 降低了 Amyloid-β 42 的水平,EC50 值为 0.39 µM。(Rac)-BIIB042 可用于阿尔兹海默症的研究。
    (Rac)-BIIB042
  • HY-163885
    SSZ Inhibitor
    SSZ 是一种多靶点抑制剂,可针对阿尔茨海默病 (AD) 的多种病理机制。SSZ 靶向乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase)、丁酰胆碱酯酶 (butyrylcholinesterase)、β 位淀粉样蛋白前体裂解酶 1 (BACE1) 和 γ-分泌酶 (γ-secretase)。SSZ 可在小鼠体内改善阿尔茨海默病,并表现出神经保护作用。
    SSZ
  • HY-117957
    BMS-932481 Modulator
    BMS-932481 是口服有效的 γ-secretase 调节剂,选择性减少 Aβ1-42 和 Aβ1-40 的产生,IC50 分别为 6.6 和 25.3 nM。
    BMS-932481
  • HY-103539
    3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid Inhibitor
    3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 是一种 γ-secretase 抑制剂。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 导致 Aβ42 和 notch-1 Aβ-like peptide 25 (Nβ25) 的释放水平降低。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 作为胎儿甲状腺功能减退的标志物,是母体血清中 3,3’-diiodothyronine sulfate (T2S) 的交叉反应物质。
    3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid
  • HY-139052
    III-31-C Inhibitor
    III-31-C 是一种 (hydroxyethyl)urea γ-secretase 抑制剂。III-31-C 可抑制 Aऔ 的产生,在无细胞 γ-分泌酶测定中 IC50 为 10 nM,在 APP 转染细胞中为 200 nM。III-31-C 可用于阿尔茨海默病研究。
    III-31-C
  • HY-19550
    PF-06442609 Modulator
    PF-06442609 是具有口服活性的 γ secretase 调节剂,其对 Aβ42 的 IC50 值为 6 nM。PF-06442609 具有良好的 CNS 透过性。
    PF-06442609
  • HY-B1786R
    Sulindac sulfide (Standard) Inhibitor
    Sulindac sulfide (Standard) 是 Sulindac sulfide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂,其对 γ42-secretase 的 IC50 值为 20.2 μM。
    Sulindac sulfide (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种