2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Beta-secretase
  5. BACE1 Isoform

BACE1

 

BACE1 相关产品 (23):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16759
    Verubecestat

    维罗司他

    		Inhibitor 99.56%
    Verubecestat (MK-8931) 是一种具有口服活性的，高亲和力 BACE1 和 BACE2 抑制剂，Ki 值分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。Verubecestat 可以有效降低 Aβ40，并具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
  • HY-114245
    Se-Methylselenocysteine

    L-硒甲基硒代半胱氨酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    Se-Methylselenocysteine，甲基硒的前体，具有强大的癌症化学预防活性和抗氧化活性。Se-Methylselenocysteine 具有口服生物活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N0226A
    Epiberberine chloride

    表小檗碱氯化物

    		Inhibitor 99.02%
    Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC50 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO- (IC50，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
  • HY-10472
    LY2811376 Inhibitor 99.89%
    LY2811376 是一种可口服的，非肽段的 β-secretase (BACE1) 抑制剂，IC50 值为 239 nM-249 nM，能够降低 Aβ 蛋白的分泌，EC50 值为 300 nM。
  • HY-109052
    Atabecestat Inhibitor 99.77%
    Atabecestat (JNJ-54861911) 是一种有效的脑渗透型和具有口服活性 β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，可强力降低脑脊液中的 Aβ 蛋白表达降低。Atabecestat 具有耐受性，并具有持续的药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 特征。Atabecestat 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
  • HY-161359
    BACE1-IN-14 Inhibitor
    BACE1-IN-14 (compound 27f) 是一个 BACE1 抑制剂，EC50 值为 0.7 μM。BACE1-IN-14 对 BACE2 的 EC50 值是 1.6 μM。BACE1-IN-14 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
  • HY-136742
    BACE2-IN-1 Inhibitor 99.34%
    BACE2-IN-1 (compound 3l) 是一种高选择性 BACE2 抑制剂, 抑制常数 Ki 为 1.6 nM。BACE2 抑制剂可用于 Ⅱ 型糖尿病的研究。
  • HY-N0226
    Epiberberine

    表小檗碱

    		Inhibitor 98.46%
    Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC50 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO- (IC50，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
  • HY-111383
    LX2343 Inhibitor 99.80%
    LX2343 是一种 BACE1 酶抑制剂，IC50 值为 11.43±0.36 μM。LX2343 是一种非 ATP 竞争性的 PI3K 抑制剂，IC50 为 15.99±3.23 μM。LX2343 刺激自噬促进 Aβ 清除。
  • HY-100740C
    (1α,1'S,4β)-Lanabecestat Inhibitor
    (1α,1'S,4β)-Lanabecestat ((1α,1'S,4β)-AZD3293) 是一种低活性的 Lanabecestat 异构体。Lanabecestat 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 BACE1 抑制剂，Ki 值为 0.4 nM。
  • HY-N2284
    Sophoflavescenol

    槐苦参醇

    		Inhibitor 98.15%
    Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制 PDE5 的活性，IC50 值为 0.013 μM；同时抑制 RLAR，HRAR，BACE1，AChE 和 BChE，IC50 值分别为 0.30 µM，0.17 µM，10.98 µM，8.37 µM 和 8.21 µM。
  • HY-128594
    BACE1-IN-4 Inhibitor
    BACE1-IN-4 是一种有效、高度选择性的 BACE1 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM，Ki 值为 1.9 nM。抗阿尔滋海默症。
  • HY-128774
    AM-6494 Inhibitor
    AM-6494 是一种有效的口服 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂 (IC50=0.4 nM)，体内选择性高于 BACE2 (IC50=18.6 nM)。AM-6494 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-130244
    BACE1-IN-5 Inhibitor
    BACE1-IN-5 (Compound 15) 是一种 BACE1 抑制剂，IC50 为 9.1 nM，并且还抑制细胞 Aβ，IC50 为 0.82 nM。BACE1-IN-5 具有改善 hERG 抑制和 P-gp 外排的活性分子化学作用。
  • HY-12938
    AMG-8718 Inhibitor
    AMG-8718 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 BACE1 抑制剂，对 BACE1 和 BACE2 的 IC50 值分别为 0.0007 和 0.005 µM。AMG-8718 显着降低 CSF 和大脑中的 Aβ40 水平。
  • HY-139720
    β-Secretase Inhibitor III Inhibitor
    β-Secretase Inhibitor III 是一种极具选择性的 BACE1 抑制剂（Ki = 0.13 nM）。
  • HY-144741
    BACE1-IN-9 Inhibitor
    BACE1-IN-9 (化合物 82b) 是一种有效的 BACE1 (β 位 APP 裂解酶 1) 抑制剂，其 IC50 值为 1.2 µM。
  • HY-P3426
    BACE1-IN-10 Inhibitor
    BACE1-IN-10 是一种有效的 BACE1 抑制剂。BACE1-IN-10 对重组BACE1 (rBACE1) 具有亚微摩尔活性。
  • HY-149211
    AChE/BChE-IN-12 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-12 (compound 10b)，一种 3,5-二甲氧基类似物，是一种有效的 AChE、BChE 和 β-secretase-1 (BACE-1) 抑制剂，IC50 值分别为 2.57、3.26 和 10.65 μM。 AChE/BChE-IN-12 通过被动扩散穿过血脑屏障并抑制淀粉样蛋白-β 单体的自聚集。 AChE/BChE-IN-12 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
  • HY-151260
    AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 Inhibitor
    AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 是 AChE/BACE1/GSK3β 的三重抑制剂，具有口服活性。AChE/BACE1/GSK3β- IN -1 对AChE、BACE1 和 GSK3β 均有抑制活性，其 IC50 值分别为 1.0 μM、20 μM 和 15 μM。AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 具有良好的血脑屏障穿透性，生物利用度适中。AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 可用于阿尔茨海默 (AD) 的研究。
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