5 alpha Reductase (5α-还原酶)

5α-reductase

类固醇 5-α 还原酶 (5AR) 是一种膜结合蛋白，负责将类固醇（例如睾酮、孕酮和雄烯二酮）还原为 5-α 还原代谢物，例如 5-α 双氢睾酮 (DHT)、5-α 双氢孕酮和雄烯二酮。人类中有三种 5AR 同工酶：SRD5A1、SRD5A2 和 SRD5A3。SRD5A1 和 SRD5A2 具有 5-α 还原人类类固醇的功能。DHT 是一种比睾酮更有效的雄激素，在雄激素受体激活中发挥作用。

5αR2 的失活突变会导致性发育障碍。5AR的调控对于良性前列腺增生（BPH）和前列腺癌（PC）的治疗具有重要意义，5AR抑制剂被广泛应用于治疗雄激素依赖性的良性或恶性前列腺疾病。

Steroid 5-α reductase (5AR) is a membrane-bound protein that is responsible for reducing steroids such as testosterone, progesterone, and androstenedione to 5-α reduced metabolites such as 5-α dihydrotestosterone (DHT), 5-α dihydroprogesterone and androstanedione, respectively. There are three isoforms of 5AR in humans: SRD5A1, SRD5A2, and SRD5A3. SRD5A1 and SRD5A2 have functionality for 5-α reduction of steroids in humans. DHT is a more potent androgen than testosterone and has a function in androgen receptor activation.

The inactivating mutations in 5αR2 lead to disorders of sexual development. The regulation of 5AR is important for the treatment of benign prostate hyperplasia (BPH) and prostate cancer (PC), and 5AR inhibitors are widely used for the treatment of androgen-dependent benign or malignant prostatic diseases.

5 alpha Reductase 相关产品 (47):

By Effects:	抑制剂 (39) Control (1) 拮抗剂 (1) 激活剂 (1)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-13635

Finasteride 非那雄胺	Inhibitor	99.97%
Finasteride (MK-906) 是一种具有口服活性的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC₅₀ 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。

HY-13613

Dutasteride 度他雄胺	Inhibitor	98.81%
Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。

HY-B0141A

Alpha-Estradiol α-雌二醇	Inhibitor	99.88%
Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。

HY-N0440

Germacrone	Inhibitor	99.76%
Germacrone 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone 具有神经保护功能，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone 还具有抗氧化活性。

HY-E70558

5α-reductase, Rat(Sprague-Dawley) Liver 5α-还原酶，来源SD大鼠肝脏
5α-reductase, Rat (Sprague-Dawley) Liver 来源于大鼠肝脏，是负责将睾酮转化为 5-α 双氢睾酮 (DHT) 的酶，DHT 是一种参与男性性分化的强效雄激素。5α-reductase 家族由 3 个亚家族和 5 个同工酶成员组成：5αR1、5αR2、5αR3、GPSN2 和 GPSN2L。

HY-165478

FCE 28260	Inhibitor
FCE 28260 是一种口服有效的 4-氮杂甾体类 5α-还原酶 (5αR) 抑制剂。FCE 28260 对人 5αR type 1 和 5αR type 2 的 IC₅₀ 分别为 36 和 3.3 nM，对人和大鼠前列腺 5αR 的 IC₅₀ 分别为 16 和 15 nM。FCE 28260 同步阻断了前列腺和外周组织的二氢睾酮 (DHT) 生成。FCE 28260 可在大鼠模型中显著抑制催化睾酮 (T) 诱导的前列腺和精囊增生，不抑制 DHT 植入模型中的前列腺生长。FCE 28260 可用于研究良性前列腺增生 (BPH) 等 DHT 依赖性疾病。

HY-N12248

Eucalbanin B	Inhibitor
Eucalbanin B (Cornusiin A) 是一种二聚鞣花单宁。Eucalbanin B 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase)，减少二氢睾酮 (DHT) 的生成。Eucalbanin B 具有抗炎特性，可抑制关键促炎细胞因子 (IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α) 的产生。Eucalbanin B 对良性前列腺增生 (BPH) 细胞系的增殖具有强烈的抑制作用，且可诱导 BPH 细胞发生凋亡 (apoptosis)。Eucalbanin B 可用于研究 BPH。

HY-106614

Osaterone acetate	Inhibitor
Osaterone acetate 是一种口服有效的甾体类抗雄激素剂，主要用于犬良性前列腺增生 (BPH)。Osaterone acetate 竞争性拮抗雄激素受体 (Androgen Receptor)，抑制 5α-还原酶 (5α-reductase)，减少二氢睾酮 (DHT) 的浓度的同时阻断睾酮和 DHT 对前列腺细胞的生长刺激作用。Osaterone acetate 在快速缓解 BPH 犬症状的同时不影响种犬的生育能力。

HY-N1200

Stigmasterol glucoside 豆甾醇葡萄糖苷	Inhibitor	99.38%
Stigmasterol glucoside 是一种甾醇类化合物和 5α-还原酶抑制剂，IC₅₀ 值为 27.2 µM。Stigmasterol glucoside 具有一定的抗炎抗氧化和抗肿瘤活性。

HY-107385

Epristeride 爱普列特	Inhibitor	99.96%
Epristeride (ONO-9302) 是人类固醇 5α-还原酶异构体 2 的选择性，特异性和非竞争性抑制剂，具有口服活性。Episteride 对 SR 同工酶 2 具有抑制作用，K_i 值为 0.7-2 nM。Episteride 可用于前列腺增生和痤疮的研究。

HY-E70558A

5α-reductase, Rat(Sprague-Dawley) Testis
5α-Reductase, Rat (Sprague-Dawley) Testis 来源于大鼠睾丸，是负责将睾酮转化为 5-α 双氢睾酮 (DHT) 的酶，DHT 是一种参与男性性分化的强效雄激素。5α-reductase 家族由 3 个亚家族和 5 个同工酶成员组成：5αR1、5αR2、5αR3、GPSN2 和 GPSN2L。

HY-152094

SRD5A1-IN-1	Inhibitor	99.82%
SRD5A1-IN-1 (Compound 4) 是一种竞争性共价类固醇 5α-还原酶 1 型 (SRD5A1) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.44 µM。SRD5A1-IN-1 调节 SRD5A1 功能，导致二氢睾酮 (DHT) 产生水平降低和 SRD5A1 蛋白抑制。

HY-B0141AR

Alpha-Estradiol (Standard) 雌二醇EP杂质L (17-epi-Estradiol)（标准品）	Inhibitor
Alpha-Estradiol (Standard) 是 Alpha-Estradiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。

HY-108952

17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one	Inhibitor	99.63%
17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one (4- androstene- 3, 17- dione- 17- cyclic ethylene ketal) 是化妆品中的有效成分，可用于痤疮和促进头发生长的研究。17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one 抑制还原酶活性，并抑制受体蛋白与 5α-DHT 的结合。

HY-N7510

12-O-Methylcarnosic acid 12-O-甲基鼠尾草酸	Inhibitor	99.67%
12-O-Methylcarnosic acid (12-Methoxycarnosic acid) 是从小叶丹参的丙酮提取物中分离的一种二萜肉桂酸，是 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制的活性成分，IC₅₀ 为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 抑制 LNCaP 细胞的增殖。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化、抗癌和抗微生物活性。

HY-B0141AS1

Alpha-Estradiol-d₂ α-雌二醇-d₂	Inhibitor	99.75%
Alpha-Estradiol-d₂ 是 Alpha-Estradiol 氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。

HY-106174

Lapisteride	Inhibitor	99.0%
Lapisteride (CS 891) 是一种口服有效的 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂。Lapisteride 可以抑制毛囊 (HF) 中的 5α-还原酶活性。Lapisteride 可用于前列腺增生和雄激素性脱发的研究。

HY-N0440R

Germacrone (Standard)	Inhibitor
Germacrone (Standard) 是 Gemmacrone (HY-N0440) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Germacrone (Standard) 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone (Standard) 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone (Standard) 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone (Standard) 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone (Standard) 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone (Standard) 具有神经保护功能，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone (Standard) 还具有抗氧化活性。

HY-U00125

CGP-53153	Inhibitor
CGP-53153是甾体类的 5 alpha reductase 抑制剂，在大鼠和人前列腺组织中的 IC₅₀ 值分别为36 nM。

HY-B0141AS

Alpha-Estradiol-d₃ α-雌二醇 d₃
Alpha-Estradiol-d₃ 是 Alpha-Estradiol 的氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。

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