1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor

5-HT Receptor (5-羟色胺受体)

Serotonin Receptor; 5-hydroxytryptamine Receptor

5-HT 受体(血清素受体)是一组 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 和配体门控离子通道 (LGIC),存在于中枢和周围神经系统中。类型:5-HT1、5-HT2、5-HT3、5-HT4、5-HT5、5-HT6、5-HT7。它们介导兴奋性和抑制性神经传递。血清素受体由神经递质血清素激活,血清素是其天然配体。血清素受体调节多种神经递质以及多种激素的释放。血清素受体影响各种生物和神经过程,如攻击性、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。血清素受体是多种药物的作用靶点,包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃动力药、抗偏头痛药、致幻剂和诱发剂。

5-HT receptors (Serotonin receptors) are a group of G protein-coupled receptors (GPCRs) and ligand-gated ion channels (LGICs) found in the central and peripheral nervous systems. Type: 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6, 5-HT7. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission. The serotonin receptors are activated by the neurotransmitter serotonin, which acts as their natural ligand. The serotonin receptors modulate the release of many neurotransmitters, as well as many hormones. The serotonin receptors influence various biological and neurological processes such as aggression, anxiety, appetite, cognition, learning, memory, mood, nausea, sleep, andthermoregulation. The serotonin receptors are the target of a variety of pharmaceutical drugs, including many antidepressants, antipsychotics, anorectics,antiemetics, gastroprokinetic agents, antimigraine agents, hallucinogens, and entactogens.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-161511
    LPH-5 Antagonist
    LPH-5 是一种选择性的 5-HT2A 受体激动剂 (EC50=190 nM)。LPH-5 通过选择性激活 5-HT2A 受体而发挥作用,这可能与调节情绪,感知以及其他与 5-HT2A 受体相关的中枢神经系统功能有关。LPH-5 可以用于进一步探索 5-HT2A 受体在精神疾病中的研究,包括抑郁症,焦虑症和物质滥用障碍。
    LPH-5
  • HY-105896
    SB399885 Antagonist 98.85%
    SB399885 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂,人重组和天然 5-HT6 受体的 pKi 值分别为 9.11 和 9.02。SB399885 具有认知增强特性。
    SB399885
  • HY-14541S2
    Olanzapine-d8 Antagonist
    Olanzapine-d8是氘代标记的Olanzapine。Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂,高亲和力结合 5-羟色胺 H1,5HT2A/2C,5HT3,5HT6 (Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM),多巴胺 D1-4 (Ki=11-31 nM),毒蕈碱 M1-5 (Ki=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。
    Olanzapine-d<sub>8</sub>
  • HY-B0750BR
    Dolasetron Mesylate hydrate (Standard)

    甲磺酸多拉司琼 (Standard)

    Antagonist
    Dolasetron (Mesylate hydrate) (Standard) 是 Dolasetron (Mesylate hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dolasetron Mesylate hydrate (MDL-73147EF hydrate) 是 5-HT3 受体拮抗剂,有潜力用于化疗引起的恶心和呕吐。
    Dolasetron Mesylate hydrate (Standard)
  • HY-14542C
    Ziprasidone mesylate

    齐拉西酮

    Antagonist
    Ziprasidone (CP-88059) mesylate 是一种具有口服活性的 5-HT 和多巴胺 (dopamine) 受体拮抗剂。Ziprasidone mesylate 对大鼠 D2 (Ki=4.8 nM)、5-HT2A (Ki=0.42 nM) 和 5-HT1A (Ki=3.4 nM) 有亲和作用。
    Ziprasidone mesylate
  • HY-172678
    PUC-10 Antagonist
    PUC-10 是一种 5-HT6 受体拮抗剂,Ki 为 14.6 nM,IC50 为 32 nM。计算机模拟预测,PUC-10 具备口服活性且能透过血脑屏障。PUC-10 能够通过抑制 mTOR 途径诱导 SH-SY5Y 细胞自噬 (autophagy)。PUC-10 可用于神经系统疾病的研究。
    PUC-10
  • HY-30152R
    Xanthotoxol (Standard)

    花椒毒酚 (Standard)

    Antagonist
    Xanthotoxol (Standard) 是 Xanthotoxol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) 是一种线性呋喃香豆素,是补骨脂素衍生物和 CYP450 抑制剂。Xanthotoxol 具有抗炎,抗氧化,5-HT 拮抗和神经保护作用。Xanthotoxol 抑制 CYP3A4CYP1A2IC50s 分别为 7.43 μM 和 27.82 μM。Xanthotoxol 可通过 MAPK 和 NF-κB 途径抑制炎症。
    Xanthotoxol (Standard)
  • HY-167639
    (S)-Ramosetron

    (S)-雷莫司琼

    Antagonist
    (S)-Ramosetron ((S)-YM060 free base) 是一种具有具有口服活性的 5-羟色胺 5-HT3 receptor 拮抗剂。(S)-Ramosetron 有望用于恶心呕吐、肠易激综合征 (IBS) 相关疾病的研究。
    (S)-Ramosetron
  • HY-103109
    Melperone hydrochloride Antagonist
    Melperone hydrochloride 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone hydrochloride 是一种多受体拮抗剂,对 5-HT2A、多巴胺 D2 (dopamine D2)、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic)、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors) 的 Kd 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone hydrochloride 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱,Kd 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone hydrochloride 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone hydrochloride 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。
    Melperone hydrochloride
  • HY-116309
    SDZ 216-525 Antagonist
    SDZ 216-525 是一种选择性的 5-HT1A 受体沉默拮抗剂。
    SDZ 216-525
  • HY-14335A
    Ro 04-6790 di(hydrochloride) Antagonist
    Ro 04-6790 dihydrochloride 是一种有效的,竞争性和选择性的 5-HT6 受体拮抗剂,对大鼠和人的 5-HT6 受体的 pKi 值分别为 7.26、7.35。Ro 04-6790 dihydrochloride 对其他受体没有亲和力。
    Ro 04-6790 di(hydrochloride)
  • HY-A0157
    Dimethothiazine Antagonist
    Dimethothiazine (Dimetotiazine; Fonazine) 是一种具有口服活性三环抗组胺 (histamine)、抗 5-HT 剂,对去大脑抗僵直活性高,有少量镇静作用和少量催眠作用。在去脑猫模型中,Dimethothiazine 可减少或消除静态和动态融合运动对肌肉纺锤体的影响。Dimethothiazine 可用于偏头痛和痉挛的研究。
    Dimethothiazine
  • HY-121208R
    Ketanserinol (Standard) Antagonist
    Ketanserinol (Standard)是 Ketanserinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketanserinol (R 46742) 是 Ketanserinol (R 46742) 的代谢物。Ketanserinol 是 5-HT (HY-B1473A) 在两条动脉中作用的竞争性拮抗剂。大冠状动脉的 KB 值为 6.5,肺动脉的 KB 值为 6.4。
    Ketanserinol (Standard)
  • HY-B0740S2
    Cyclobenzaprine-d6 hydrochloride

    盐酸环苯扎林-d6

    Antagonist
    Cyclobenzaprine-d6 (hydrochloride) 是 Cyclobenzaprine (hydrochloride) 氘代物。Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是骨骼肌松弛剂,对中枢神经有活性。
    Cyclobenzaprine-d<sub>6</sub> hydrochloride
  • HY-136678A
    SB 258741 hydrochloride Antagonist
    SB 258741 hydrochloride 是一种特异性的 5-HT7 受体拮抗剂,可用于精神分裂症的研究。
    SB 258741 hydrochloride
  • HY-10560A
    Temanogrel hydrochloride Antagonist
    Temanogrel hydrochloride 是一个高选择性的 5-HT2A 受体拮抗剂,其 Ki 值为 4.9 nM。
    Temanogrel hydrochloride
  • HY-162682
    5-HT6R antagonist 4 Antagonist
    5-HT6R antagonist 4 (compound 30) 是 5-HT6R 的中性拮抗剂,其 Ki 为 1 nM。
    5-HT6R antagonist 4
  • HY-110330
    R 1485 dihydrochloride Antagonist
    R 1485 是一种 5-HT6 受体拮抗剂。
    R 1485 dihydrochloride
  • HY-109036
    Landipirdine Antagonist 99.80%
    Landipirdine (RO5025181; SYN120) 是一种口服有效的 5-HT65-HT2A 受体拮抗剂。Landipirdine 可用于帕金森病的研究。
    Landipirdine
  • HY-117799
    LY-426965 Antagonist
    LY426965 是一种强效芳基哌嗪化合物,是血清素 1A 受体 (5-HT1R) 的完全拮抗剂,缺乏部分激动剂活性。LY426965 可用于研究血清素失调相关的疾病(例如戒烟和抑郁症相关疾病)。
    LY-426965
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.