2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. 5-HT Receptor
  5. 5-HT5 Receptor Isoform

5-HT5 Receptor

 

5-HT5 Receptor 相关产品 (14):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-107836
    Methiothepin mesylate

    马来酸甲硫替平

    		Antagonist 99.60%
    Methiothepin (Metitepine) mesylate 是一种有效的，非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂，pKd 值为 7.10 (5-HT1A)，7.28 (5HT1B)，7.56 (5HT1C)，6.99 (5HT1D)，7.0 (5-HT5A)，7.8 (5-HT5B)，8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7)，pKi 值为 8.50 (5HT2A)，8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C)。
  • HY-15419
    RS-127445 hydrochloride Antagonist 99.62%
    RS-127445 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，高亲和力选择性 5-HT2B 受体拮抗剂，pKi 为 9.5，比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。
  • HY-100820
    Sarizotan Agonist 98.74%
    Sarizotan (EMD 128130) 是具有口服活性的 5-HT1A 受体 和多巴胺受体的激动剂，其 IC50 值分别为 6.5 nM (rat 5-HT1A)、 0.1 nM (human 5-HT1A)、15.1 nM (rat D2)、17 nM (human D2)、6.8 nM (human D3) 和 2.4 nM (human D4.2)。
  • HY-103142
    AS19 Agonist 99.85%
    AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂，IC50 值为 0.83 nM，Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A，5-HT1B，5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Kis 分别为 89.7 nM，490 nM，6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力，并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。
  • HY-10121
    Asenapine

    阿塞那平

    		Antagonist 99.93%
    Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pKi: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pKi: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pKi: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pKi: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
  • HY-103100
    SB-699551 Antagonist
    SB-699551 是一种有效的选择性 5-HT5A 拮抗剂，pKi 为 8.3。SB-699551 抑制肿瘤球形成。SB-699551 降低 AKT 丝氨酸残基 473 (S473)、WNK1、PRAS40 的磷酸化。SB-699551具有抗癌活性，具有乳腺肿瘤研究的潜力。
  • HY-W015169
    5-Methoxytryptamine

    5-甲氧基色胺

    		Agonist 99.91%
    5-Methoxytryptamine，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine 也是一种有效的抗氧化剂，并具有辐射防护作用。
  • HY-100942
    5-Carboxamidotryptamine maleate

    5-羧酰胺色胺马来酸盐

    		Agonist 99.02%
    5-Carboxamidotryptamine maleate (5-CT maleate) 是一种有效的 5-HT1A，5-HT1B，5-HT1D，5-HT5 和 5-HT7 受体激动剂。
  • HY-103524
    Valerenic acid

    缬草烯酸

    		Agonist ≥99.0%
    Valerenic acid ((-)-Valerenic Acid) 是一种倍半萜，是具有口服活性的 GABAA 受体的正变构调节剂。Valerenic acid 也是 5-HT5a 受体的部分激动剂。Valerenic acid 通过含有 β3 亚单位的 GABAA 受体介导抗焦虑活性。Valerenic acid 还具有强大的抗氧化性能。
  • HY-W015169A
    5-Methoxytryptamine hydrochloride

    5-甲氧基色胺盐酸盐

    		Agonist ≥98.0%
    5-Methoxytryptamine hydrochloride，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine hydrochloride 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine hydrochloride 也是一种有效的抗氧化剂，并具有辐射防护作用。
  • HY-145700
    UCSF648
    UCSF648 (Compound 5A6-48) 是一种 5-HT5A serotonin receptor 的化学探针。UCSF648 微弱激活 ADRA2A 和 MTNR1A。
  • HY-10121B
    Asenapine citrate Antagonist
    Asenapine citrate 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pKi: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pKi: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pKi: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pKi: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine citrate 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
  • HY-135555
    5-Carboxamidotryptamine Agonist
    5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 是一种 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5 -HT5A, 5-HT7 受体激动剂。5-Carboxamidotryptamine 对克隆的人 5-HT5A 受体的 Ki 值为 4.6 nM。5-Carboxamidotryptamine 导致小鼠直肠温度的剂量依赖性降低。
  • HY-100166
    AP521 Agonist 98.96%
    AP521 是一个人 5-HT1A 受体激动剂，其 IC50 值为 94 nM。
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