1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    PI3K/Akt/mTOR
  3. AMPK
  4. NUAK1 Isoform
  5. NUAK1 抑制剂

NUAK1 抑制剂

NUAK1 抑制剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15802
    WZ4003 Inhibitor 98.88%
    WZ4003 是一种有效的,高度特异性的 NUAK kinase 抑制剂,能够抑制 NUAK1 (ARK5)/NUAK2 的活性,IC50 值分别为 20 nM/100 nM。
  • HY-12334
    HTH-01-015 Inhibitor 98.81%
    HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1/ARK5 抑制剂 (IC50 为 100 nM)。HTH-01-015 抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上 (IC50>10 μM)。
  • HY-12624
    Narazaciclib Inhibitor 99.34%
    Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的,可透过血脑屏障的多激酶抑制剂,可抑制 CDK4 (IC50=3.9 nM),Ark5 (IC50=5 nM),PDGFRβ (IC50=26 nM),FGFR1 (IC50=26 nM),RET (IC50=9.2 nM) 和 FYN (IC50=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6IC50 为 9.82 nM。
  • HY-120877
    MRT199665 Inhibitor 99.92%
    MRT199665 是一种有效的,ATP竞争性的,选择性 MARK/SIK/AMPK 抑制剂,对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14AMPKα1/AMPKα2SIK1/SIK2/SIK3IC50 分别为 2/2/3/2 nM,10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞,引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。
  • HY-153058
    LRRK2-IN-8 Inhibitor
    LRRK2-IN-8 是一种 LRRK2 抑制剂。LRRK2-IN-8 抑制 LRRK2 (wt) 和 LRRK2 (G2019) 的 IC50 低于 10 nM,抑制 TYK2NUAK1IC50 为 10-100 nM。
  • HY-153103
    LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 Inhibitor
    LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 (conpound 226) 显示出对 LRRK2 (Wt)LRRK2 (G2019)TYK2NUAK1 的抑制活性,其 IC50 值小于 10 nM。LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 可用于自身免疫性疾病研究。