1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Amyloid-β

Amyloid-β (β-淀粉样蛋白)

β-amyloid peptide; Aβ; Abeta

淀粉样蛋白-β (Aβ) 是指由 36-43 个氨基酸组成的肽,它与阿尔茨海默病密切相关,是阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样斑块的主要成分。这些肽来自淀粉样蛋白前体 (APP),它被某些酶切割成 Aβ。淀粉样蛋白-β 分子可以聚集形成柔性可溶性低聚物,这些低聚物可能以多种形式存在。淀粉样蛋白-β 肽是由于 Aβ 过量生产和/或清除机制失败造成的。淀粉样蛋白-β 会自聚成各种大小的低聚物,并在实质和血管中形成弥漫性和神经斑块。淀粉样蛋白-β 低聚物和斑块是强效的突触毒素,可阻断蛋白酶体功能、抑制线粒体活性、改变细胞内 Ca2+ 水平并刺激炎症过程。Aβ 正常生理功能的丧失也被认为是导致神经元功能障碍的原因。

Amyloid-β (Aβ) denotes peptides of 36–43 amino acids that are crucially involved in Alzheimer's disease as the main component of theamyloid plaques found in the brains of Alzheimer patients. The peptides result from the amyloid precursor protein (APP), which is being cut by certain enzymes to yield Aβ. Amyloid-β molecules can aggregate to form flexible soluble oligomers which may exist in several forms. Amyloid-β peptide is due to overproduction of Aβ and/or the failure of clearance mechanisms. Amyloid-β self-aggregates into oligomers, which can be of various sizes, and forms diffuse and neuritic plaques in the parenchyma and blood vessels. Amyloid-β oligomers and plaques are potent synaptotoxins, block proteasome function, inhibit mitochondrial activity, alter intracellular Ca2+levels and stimulate inflammatory processes. Loss of the normal physiological functions of Aβ is also thought to contribute to neuronal dysfunction.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-D0873
    HEPPS Inhibitor ≥98.0%
    HEPPS (EPPS) 是一种缓冲溶液,其有效 pH 范围为 7.3 ~ 8.7。HEPPS 降低 Aβ-聚集诱导的小鼠记忆缺陷并挽救认知缺陷。EPPS 具有口服活性,可穿透血脑屏障。
    HEPPS
  • HY-Y0399
    L-Norvaline

    L-正缬氨酸

    Inhibitor ≥98.0%
    L-Norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的抑制剂,可促进NO的产生,减少氧化应激,改善胰岛素抵抗,并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。
    L-Norvaline
  • HY-P1388A
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 98.26%
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA 是由 42 个氨基酸组成的多肽,对海马切片有毒性,可用于阿尔兹海默症的研究。
    β-Amyloid (1-42), (rat/mouse) TFA
  • HY-B1794
    Thiethylperazine Inhibitor 99.91%
    Thiethylperazine 是一种吩噻嗪衍生物,是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂,可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine 具有止吐,抗精神病和抗菌作用。
    Thiethylperazine
  • HY-124832
    δ-Secretase inhibitor 11 Inhibitor 99.89%
    δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂,其 IC50 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibitor 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibitor 11 可用于阿尔茨海默病的研究。
    δ-Secretase inhibitor 11
  • HY-153898
    rTRD01 Ligand 99.10%
    rTRD01 是一个 TDP-43 配体,结合 TDP-43 的 RRM1 和 RRM2 结构域(Kd=89 uM, TDP-43102-269)。rTRD01 部分破坏了 TDP-43 与疾病相关的 c9orf72 基因的六核苷酸 RNA 的相互作用。rTRD01 可用于神经退行性疾病的研究。
    rTRD01
  • HY-139324
    Cu(II)GTSM Inhibitor
    Cu(II)GTSM 是一种细胞通透性铜复合物,可显著抑制 GSK3β。Cu(II)GTSM 抑制 Amyloid-β 寡聚体 (AβOs),降低 tau 磷酸化。Cu(II)GTSM 也降低了 Amyloid-β 三聚体的丰度。Cu(II)GTSM 可以被作为一种潜在的抗癌和抗菌剂。
    Cu(II)GTSM
  • HY-111267
    Aftin-4 Agonist 98.44%
    Aftin-4 是 β-淀粉样蛋白42 (42) 的诱导剂。
    Aftin-4
  • HY-P2268A
    RAGE antagonist peptide TFA Antagonist 99.41%
    RAGE antagonist peptide TFA 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide TFA 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1,S100P,S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide TFA 具有抗肿瘤和抗炎活性。
    RAGE antagonist peptide TFA
  • HY-W014589
    2,4-Di-tert-butylphenol

    2,4-二叔丁基苯酚

    Inhibitor 99.97%
    2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂,可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性,并潜在抑制 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体,也用于制造药物和香料。
    2,4-Di-tert-butylphenol
  • HY-N2127
    Pinostrobin 99.98%
    Pinostrobin 是一种黄酮类化合物,具有抗癌、抗氧化、抗病毒和神经保护活性。Pinostrobin 具有口服活性。Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 可用于病毒感染、癌症、白血病、心脑血管疾病、肝硬化、炎症和神经系统疾病的研究。
    Pinostrobin
  • HY-P99185
    Bapineuzumab

    巴匹珠单抗

    Bapineuzumab 是一种抗 β-淀粉样蛋白 (APP) 单克隆抗体。Bapineuzumab 是一种人源化 IgG1,可识别脑内 Aβ 清除斑块的 N 端。Bapineuzumab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Bapineuzumab
  • HY-P99105
    Anselamimab

    安赛埃单抗

    Inhibitor 98.96%
    Anselamimab (CAEL-101) 是一种针对系统性轻链 (AL) 淀粉样变性的嵌合单克隆抗体。Anselamimab 能够促进吞噬细胞的破坏和随后淀粉样沉积物的清除。Anselamimab 可用于淀粉样变性病的研究。
    Anselamimab
  • HY-114174
    Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 99.13%
    Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 是一种选择性天冬酰胺内肽酶 AEP 抑制肽,可抑制淀粉样前体蛋白 APP 裂解。AEP是一种 pH 值控制的半胱氨酸蛋白酶,在衰老过程中被激活并介导 APP 蛋白水解过程。
    Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2
  • HY-P4882A
    (Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) (TFA) 98.20%
    (Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。
    (Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) (TFA)
  • HY-111263
    NIAD-4 99.11%
    NIAD-4 是一种用于阿尔茨海默病 (AD) 中枢神经系统 (CNS) 中淀粉样蛋白-β () 光学成像的荧光团。NIAD-4 以 10 nM 的结合亲和力 (Ki) 与相同的 Aβ 位点结合。
    NIAD-4
  • HY-W011727
    Pyridoxal 5'-phosphate hydrate

    磷酸吡哆醛水合物

    Inhibitor 99.76%
    Pyridoxal 5'-phosphate hydrate 是维生素 B6 的活性形式,它是多种酶 (包括可催化神经递质多巴胺和5-羟色胺生产的最后阶段的芳族 L-氨基酸脱羧酶) 的重要辅因子。Pyridoxal 5'-phosphate hydrate 是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体,可与其他变异体互换,包括 PNP 和 PMP。
    Pyridoxal 5'-phosphate hydrate
  • HY-P1363F3
    5-FAM-β-Amyloid (1-42), human Tris
    5-FAM-β-Amyloid (1-42), human (5-FAM-Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA 是一种 5-FAM 标记的 β-Amyloid (1-42), human TFA (HY-P1363)。
    5-FAM-β-Amyloid (1-42), human Tris
  • HY-P99481
    Birtamimab

    泊特埃单抗

    Inhibitor 99.60%
    Birtamimab (NEOD001) 是一种研究性单克隆抗体,可特异性和选择性地靶向并清除淀粉样蛋白。Birtamimab 可用于轻链淀粉样变性的研究。
    Birtamimab
  • HY-N1570
    Pterosin B

    蕨素 B

    Inhibitor 99.98%
    Pterosin B 是一种口服活性茚满酮。Pterosin B 可从蕨菜 (Pteridium aquilinum) 中得到。Pterosin B 是Sik3 信号转导的抑制剂。Pterosin B 抑制 Klf5 的表达、减少 β-amyloid 沉积。Pterosin B 预防小鼠软骨细胞肥大和骨关节炎。Pterosin B 抑制心肌细胞肥大、改善认知障碍、降低血糖。Pterosin B 可用于关节炎、阿尔兹海默症、病理性心脏肥大和糖尿病研究。
    Pterosin B
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种