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  5. Arginase抑制剂

Arginase抑制剂

Arginase抑制剂 (40):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0717
    L-Valine

    L-缬氨酸

    		Inhibitor 99.89%
    L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
  • HY-101979
    Numidargistat Inhibitor 98.91%
    Numidargistat (CB-1158) 是一种有效的，具有口服活性的精氨酸酶 (arginase) 抑制剂，对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。免疫肿瘤剂。
  • HY-112885B
    nor-NOHA monoacetate Inhibitor 99.96%
    nor-NOHA monoacetate 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA monoacetate 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (apoptosis)。nor-NOHA monoacetate 有抗白血病的活性。nor-NOHA monoacetate 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
  • HY-101979A
    Numidargistat dihydrochloride Inhibitor 98.65%
    Numidargistat (CB-1158) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的精氨酸酶 (arginase) 抑制剂，对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。免疫肿瘤剂。
  • HY-175180
    Conophyllidine Inhibitor
    Conophyllidine 是一种双吲哚生物碱，一种选择性的 M2 极化 抑制剂。Conophyllidine 通过作用于 P300/CBP 蛋白的组蛋白乙酰转移酶结构域来抑制组蛋白乙酰化。Conophyllidine 抑制 IL-4 诱导的精氨酸酶 (arginase) 的 IC50 为 0.31 μM。Conophyllidine 能够有效地促使肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 从抗炎型转变为炎症型，从而增强肿瘤微环境中细胞毒性 CD8+T 细胞的募集和功能。Conophyllidine 可用于研究肿瘤相关巨噬细胞。
  • HY-15775
    Arginase inhibitor 1 Inhibitor ≥98.0%
    Arginase inhibitor 1 是一种有效的人精氨酸酶 (arginases I 和 II)抑制剂，IC50 分别为 223 和 509 nM。
  • HY-19548A
    BEC hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II ( Arginase II) 抑制剂，在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Ki 值分别为 0.31 μM 和 30 nM。
  • HY-W062216
    2-Aminoimidazole

    2-氨基咪唑

    		Inhibitor 98.06%
    2-Aminoimidazole 是一种有效的抗生物膜剂，可用作抗菌佐剂。2-Aminoimidazole 通过抑制生物被膜的形成和基因编码的抗生素抗性特征来破坏细菌自我保护的能力。2-Aminoimidazole 也是一种弱的非竞争性人精氨酸酶 I (human arginase I) 抑制剂，Ki 值为 3.6 mM。
  • HY-N0717S6
    L-Valine-13C5

    L-缬氨酸-13C5

    		Inhibitor 99.6%
    L-Valine-13C5 ((S)-Valine-13C5) 是带有 13C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
  • HY-112868B
    ABH hydrochloride Inhibitor 99.83%
    ABH hydrochloride 是一种口服活性的精氨酸 (arginase) 抑制剂 (Ki = 8.5 nM)。ABH hydrochloride 促进 NO 生成，减少炎症反应相关分子 (ICAM-1、VCAM-1、MCP-1) 表达。ABH hydrochloride 改善勃起功能，降低肺损伤，促进伤口愈合，降低动脉血压，改善血管纤维化。
  • HY-Y0399
    L-Norvaline

    L-正缬氨酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    L-Norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的抑制剂，可促进NO的产生，减少氧化应激，改善胰岛素抵抗，并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-155108B
    OATD-02 hydrochloride Inhibitor 99.88%
    OATD-02 hydrochloride 是 OATD-02 (HY-155108) 的盐酸盐形式。OATD-02 hydrochloride 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 Arginase2 的双重抑制剂。OATD-02 hydrochloride 是一种缓释抑制剂，能有效阻断细胞内精氨酸酶的活性，IC50 值分别为 20 nM (hARG1), 39 nM (hARG2), 39 nM (mARG1), 和 28 nM (rARG1)。OATD-02 hydrochloride 可消除两种精氨酸酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 hydrochloride 可用于黑色素瘤的研究。
  • HY-N0717R
    L-Valine (Standard)

    L-缬氨酸 (Standard)

    		Inhibitor
    L-Valine (Standard) ((S)-Valine (Standard)) 是 L-Valine (HY-N0717) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
  • HY-N0717S
    L-Valine-15N

    L-缬氨酸-15N

    		Inhibitor ≥99.0%
    L-Valine-15N ((S)-Valine-15N) 是一种 15N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
  • HY-N0717S4
    L-Valine-1-13C

    L-缬氨酸-1-13C

    		Inhibitor 99.75%
    L-Valine-1-13C ((S)-Valine-1-13C) 是带有 13C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
  • HY-N2237
    Piceatannol 3'-O-glucoside

    白皮杉醇 3'-O-葡萄糖苷

    		Inhibitor 99.87%
    Piceatannol 3'-O-glucoside 是 Rhubarb 的一种活性成分，通过抑制精氨酸酶 (Arginase) 活性激活内皮细胞一氧化氮合酶 (NO synthase)，抑制 Arginase I 和 Arginase II，IC50 值分别为 11.22 μM 和 11.06 μM。
  • HY-145331A
    ARG1-IN-1 hydrochloride Inhibitor
    ARG1-IN-1 (example 1) hydrochloride 是一种人精氨酸酶 1 抑制剂，IC50 为 29 nM。
  • HY-W010510
    DL-Norvaline Inhibitor ≥98.0%
    DL-Norvaline 是 L-norvaline 的代谢物，L-norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的非竞争性抑制剂。
  • HY-112885C
    nor-NOHA dihydrochloride

    壬-甲基葡糖酰胺-羟基-去甲-L-精氨酸二盐酸盐

    		Inhibitor 98.85%
    nor-NOHA dihydrochloride 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA dihydrochloride 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的 apoptosis。nor-NOHA dihydrochloride 有抗白血病的活性。nor-NOHA dihydrochloride 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
  • HY-N0717S1
    L-Valine-13C5,15N

    L-缬氨酸-13C5,15N

    		Inhibitor ≥98.0%
    L-Valine-13C5,15N ((S)-Valine-13C5,15) 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累，对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
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