2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Bacterial

Bacterial (细菌)

抗菌剂 (Anti-bacterial agents)，任何能破坏细菌或抑制细菌生长或繁殖能力的东西。热、氯等化学物质和抗生素药物都具有抗菌特性。如今，市场上有许多用于清洁和洗手的抗菌产品。这些产品并不能降低健康人患病毒性传染病的风险。但这并不排除抗菌产品对减轻家庭细菌性疾病症状的潜在贡献。

Anything that destroys bacteria or suppresses their growth or their ability to reproduce. Heat, chemicals such as chlorine, and antibiotic drugs all have antibacterial properties. Many antibacterial products for cleaning and handwashing are sold today. Such products do not reduce the risk for symptoms of viral infectious diseases in otherwise healthy persons. This does not preclude the potential contribution of antibacterial products to reducing symptoms of bacterial diseases in the home.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0021R
    Verbascoside (Standard)

    麦角甾苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Verbascoside (Standard) 是 Verbascoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Verbascoside 是从 Acanthus mollis 中得到的糖苷类物质，为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂，IC50 值为 25 μM，具有抗肿瘤，抗炎，抗神经性疼痛等作用。
    Verbascoside (Standard)
  • HY-B0220S2
    Erythromycin-d3

    红霉素-d3

    Erythromycin-d3 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。
    Erythromycin-d<sub>3</sub>
  • HY-P5949
    AMPR-22 Inhibitor
    AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。
    AMPR-22
  • HY-B0555B
    Nafcillin sodium

    萘夫西林钠

    		Inhibitor
    Nafcillin sodium 是一种抗生素，是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium 可用于葡萄球菌感染的研究。
    Nafcillin sodium
  • HY-123271
    Ro 23-9424 Inhibitor
    Ro 23-9424 是一种广谱头孢菌素，由头孢菌素和喹诺酮类成分组成。Ro 23-9424 在体内外均表现出抗菌活性。
    Ro 23-9424
  • HY-B0991R
    Amoxapine (Standard)

    阿莫沙平 (标准品)

    		Inhibitor
    Amoxapine (Standard) 是 Amoxapine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Amoxapine (CL-67772) 是去甲肾上腺素再摄取阻滞剂和 5-HT2/5-HT3 拮抗剂。Amoxapine 可用于抑郁症的研究。Amoxapine 还具有抗菌活性。Amoxapine 可通过诱导自噬 (autophagy) 增强巨噬细胞对分枝杆菌的杀伤作用，同时保护细胞免于死亡。
    Amoxapine (Standard)
  • HY-139834
    Antistaphylococcal agent 1 Inhibitor
    Antistaphylococcal agent 1 是一种抗葡萄球菌的研究剂。
    Antistaphylococcal agent 1
  • HY-139752
    Antibacterial agent 35 Inhibitor
    Antibacterial agent 35，一种抗菌剂，可降低抗菌剂 Ceftazidime 的MIC数值。
    Antibacterial agent 35
  • HY-162508
    KSK-104 Inhibitor
    KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC=0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子，可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
    KSK-104
  • HY-162898
    Anti-virulence factor-IN-1 Inhibitor
    Anti-virulence factor-IN-1 (Compound 4S) 是一种细菌毒力因子 (bacterial virulence factor) 的抑制剂，干扰细菌感染过程。Anti-virulence factor-IN-1 在体外对 Xoo 具有抑菌活性，EC50 值为 0.28 µg/mL。Anti-virulence factor-IN-1 可在体内有效治理水稻细菌性叶枯病。Anti-virulence factor-IN-1 有望用于植物细菌性病害的研究。
    Anti-virulence factor-IN-1
  • HY-156123
    DHFR-IN-9 Inhibitor
    DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=0.25 μg/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量：2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
    DHFR-IN-9
  • HY-163104
    Antibacterial agent 169 Inhibitor
    Antibacterial agent 169 (Compound 28) 是一种吡咯酰胺型 GyrB/ParE 抑制剂，具有抗菌活性。Antibacterial agent 169 对 Staphylococcus aureus 的 Gyrase 和 Topo IV 具有抑制作用，IC50 值分别为 49 nmol/L和 1.513 μmol/L。
    Antibacterial agent 169
  • HY-P0269A
    Magainin 1 TFA Inhibitor
    Magainin 1 TFA (Magainin I TFA) 是从 Xenopus laevis 皮肤中分离出的一种抗菌和两亲性肽。Magainin 1 TFA 对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出抗生素活性。
    Magainin 1 TFA
  • HY-144282
    MsbA-IN-4 Inhibitor
    MsbA-IN-4 (compound 32) 是一种有效且具有高选择性的 MsbA 抑制剂，IC50 为 3 nM。MsbA-IN-4 对大肠杆菌 (Escherichia coli) 具有抑制活性，MIC 为 12 μM。
    MsbA-IN-4
  • HY-147381
    MetRS-IN-1 Inhibitor
    MetRS-IN-1 (Compound 27) 是一种 E. coli 蛋氨酸 tRNA 合成酶 (MetRS) 抑制剂 (IC50=237 nM)。
    MetRS-IN-1
  • HY-17466A
    Sancycline hydrochloride

    山环素盐酸盐

    Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) hydrochloride 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline hydrochloride, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107)。
    Sancycline hydrochloride
  • HY-149330
    HA5 Inhibitor
    HA5 抑制变形链球菌 (Streptococcus mutans) 生物膜形成，IC50 值为 6.42 μM，但不影响其生长。HA5 还抑制变形链球菌葡聚糖的产生和 eDNA 水平。
    HA5
  • HY-107064
    Cefroxadine Inhibitor
    Cefroxadine (CGP 9000) 是一种具有口服活性的头孢类抗生素。Cefroxadine 在 106 μg/mL 的浓度下，相比于头孢氨苄对大肠杆菌和克雷伯菌具有更高的活性，MIC 值为 3.13 和 1.56 μg/mL。Cefroxadine 可用于感染的研究。
    Cefroxadine
  • HY-D1005A21
    Poloxamer 335 (P105)

    泊洛沙姆 335 (P105)

    		Inhibitor
    Poloxamer 335 P105 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 6500。Poloxamer 335 P105 具有抗菌活性，在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 86% Mycobacterium avium。Poloxamer 334 P104 具有肌肉毒性。Poloxamer 334 P104 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
    Poloxamer 335 (P105)
  • HY-176423
    His-ADPR Inhibitor
    His-ADPR 是一种 Toll/白细胞介素-1 受体 (TIR) 结构域蛋白产生一种免疫信号分子。His-ADPR 响应噬菌体感染而产生，并通过结合位于效应蛋白 C 末端的 Macro 结构域来激活同源 Thoeris 效应子。
    His-ADPR
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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