1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Bacterial
  4. Bacterial抑制剂

Bacterial抑制剂

Bacterial抑制剂 (6546):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-Y0320
    Dimethyl sulfoxide, meets analytical specification of Ch.P.

    二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P.

    Inhibitor 99.99%
    Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。
    MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。无微生物残留,低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride

    盐酸阿霉素

    Inhibitor 99.90%
    Doxorubicin hydrochloride (Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素,是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase Itopoisomerase II 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。
  • HY-14648
    Dexamethasone

    地塞米松

    Inhibitor 99.86%
    Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂,和常见的实验动物的疾病诱导剂,可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生,显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。
  • HY-100558
    Bafilomycin A1

    巴佛洛霉素A1

    Inhibitor 99.95%
    Bafilomycin A1 (BafA1) 是特异性,可逆的 V-ATPase 抑制剂,IC50 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1,大环内酯类抗生素, 是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合,并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。
  • HY-B1515
    Allyl isothiocyanate Inhibitor 98.22%
    Allyl isothiocyanate (AITC) 存在于许多常见的十字花科蔬菜中。Allyl isothiocyanate 具有抗菌活性,是一种有效的杀菌剂 (bactericidal)。Allyl isothiocyanate 会导致细菌代谢物泄漏,并显著增加 β-半乳糖苷酶(β-galactosidase) 的活性。Allyl isothiocyanate 具有抗癌活性,可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  • HY-P2483B
    Octaarginine acetate Inhibitor 98.33%
    Octaarginine acetate 是一种细胞穿透肽 (CPP)。CPP 显示膜易位活性,由于 CPP 具有进入细胞内部的内在能力,因此可用于细胞内递送各种膜不可渗透的生物活性剂。CPP 还被用来向细胞内细菌递送抗菌剂。
  • HY-17559
    Actinomycin D

    放线菌素 D

    Inhibitor 99.58%
    Actinomycin D (Dactinomycin) 是一种抗生素 (antibiotic),发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum),具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂,能够抑制细菌的蛋白合成,可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团,抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力,干扰 DNA 的转录过程,从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 DNA 修复,IC50 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。
  • HY-15141
    Staurosporine

    星形孢菌素

    Inhibitor 99.98%
    Staurosporine 是一种有效,ATP 竞争性的,非选择性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKCPKAc-Fgr,和 Phosphorylase kinaseIC50 分别为 6 nM,15 nM,2 nM,3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2,IC50 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。
  • HY-13629
    Etoposide

    依托泊苷

    Inhibitor 99.93%
    Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II),从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  • HY-B1743A
    Puromycin dihydrochloride

    嘌呤霉素二盐酸盐

    Inhibitor 99.93%
    Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素,抑制蛋白合成 (protein synthesis)。
  • HY-B2227B
    Lactic acid sodium (60% w/w in water)

    乳酸钠

    Inhibitor 98.0%
    Lactic acid (DL-Lactic acid) sodium (60% w/w in water) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 是糖酵解终产物,弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 是一种肿瘤代谢物,在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 还具有抗菌活性,可用作食品保鲜剂。
  • HY-B2227
    Lactic acid

    乳酸

    Inhibitor
    Lactic acid (DL-Lactic acid) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactic acid 是糖酵解终产物,弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactic acid 是一种肿瘤代谢物,在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。Lactic acid 还具有抗菌活性,可用作食品保鲜剂。
  • HY-100941
    CCCP Inhibitor 99.83%
    CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
  • HY-13753
    Streptozotocin

    链脲佐菌素

    Inhibitor 99.20%
    Streptozotocin (Streptozocin; STZ) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。
  • HY-17561
    G-418 disulfate

    遗传霉素硫酸盐

    Inhibitor 99.85%
    G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。
  • HY-13434
    Ionomycin

    离子霉素

    Inhibitor 99.27%
    Ionomycin (SQ23377) 是一种有效的,选择性的钙离子载体 (calcium ionophore),也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin (SQ23377) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin (SQ23377) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。
  • HY-10586
    5-Azacytidine

    5-氮杂胞苷

    Inhibitor 99.91%
    5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物,特异型抑制 DNA 甲基化。5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases),有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-13316
    Mitomycin C

    丝裂霉素 C

    Inhibitor 99.70%
    Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent),诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素,可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin),可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。
  • HY-Y0320C
    Dimethyl sulfoxide

    二甲基亚砜

    Inhibitor 99.98%
    Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
    低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
  • HY-B0490
    Hygromycin B

    潮霉素B

    Inhibitor 99.93%
    Hygromycin B是抑制原核和真核细胞的氨基糖苷类抗生素。