2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Bacterial

Bacterial (细菌)

抗菌剂 (Anti-bacterial agents)，任何能破坏细菌或抑制细菌生长或繁殖能力的东西。热、氯等化学物质和抗生素药物都具有抗菌特性。如今，市场上有许多用于清洁和洗手的抗菌产品。这些产品并不能降低健康人患病毒性传染病的风险。但这并不排除抗菌产品对减轻家庭细菌性疾病症状的潜在贡献。

Anything that destroys bacteria or suppresses their growth or their ability to reproduce. Heat, chemicals such as chlorine, and antibiotic drugs all have antibacterial properties. Many antibacterial products for cleaning and handwashing are sold today. Such products do not reduce the risk for symptoms of viral infectious diseases in otherwise healthy persons. This does not preclude the potential contribution of antibacterial products to reducing symptoms of bacterial diseases in the home.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P4747
    LL-37 GKE Inhibitor
    LL-37 GKE 是 LL-37 的一个活性结构域。LL-37 GKE 具有抗菌活性，在抗生素 (Antibiotics) 中有潜在应用。
    LL-37 GKE
  • HY-A0246AR
    Flucloxacillin sodium (Standard)

    氟氯西林钠 (标准品)

    		Inhibitor
    Flucloxacillin sodium (Standard) 是 Flucloxacillin sodium 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flucloxacillin sodium 是高活性的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的抗生素 (antibiotic)。
    Flucloxacillin sodium (Standard)
  • HY-167816
    1,2-Diheneicosanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

    1，2-二二十一烷酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱

    		Inhibitor
    1,2-Diheneicosanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (21:0 PC)是一种表面活性剂，具有抑制细菌传播的活性。1,2-Diheneicosanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine能够在粘液中发挥作用，帮助防止病原体的扩散。1,2-Diheneicosanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine在生物膜中起到保护作用，维护生物体的健康。
    1,2-Diheneicosanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-P2523
    Temporin L Inhibitor 99.85%
    Temporin L 是一种有效的抗菌肽，对革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 和酵母菌株 (yeast strains) 具有活性。Temporin L 还具有抗内毒素的特性。
    Temporin L
  • HY-176730
    HC2210 Inhibitor
    HC2210 对脓肿分枝杆菌 (Mab) 具有抑菌 (antibacterial) 作用 (EC50: 0.72 µM)。HC2210 可调节与氧化应激和脂质代谢相关的 Mab 基因表达。HC2210 可用于 Mab 感染的研究。
    HC2210
  • HY-123888
    Viomellein Inhibitor
    Viomellein 是一种 SUMO 化抑制剂，具有抗菌和抗癌活性。Viomellein 抑制菌株生物膜形成，可从地中海海绵 Agelas oroides 的真菌 Aspergillus ochraceus 中产生。Viomellein 对 A2780 人类卵巢癌细胞变现出细胞毒性，IC50 值为 5.0 μM。Viomellein 还能够抑制 RanGAP1 (GTP 酶激活蛋白) 的 SUMO 化，IC50 为 10.2 μM。
    Viomellein
  • HY-10394S1
    PNU-100766-d8

    利奈唑胺-d8

    		Inhibitor
    PNU-100766-d8 是氘代标记的 Linezolid (HY-10394)。Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。
    PNU-100766-d8
  • HY-136613
    Demethyl linezolid Inhibitor
    Demethyl linezolid 是 linezolid 的杂质。Demethyl linezolid 是一种有用的抗菌剂，对许多人类和兽医病原体均有效。详细信息请参考专利文献 WO1995007271A1 中的例子 9。
    Demethyl linezolid
  • HY-121272
    Difloxacin Inhibitor
    Difloxacin 是一种抗菌剂。
    Difloxacin
  • HY-13629S1
    Etoposide-13C,d3

    依托泊苷-13C,d3

    		Inhibitor
    Etoposide-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Etoposide。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Etoposide-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-P5647
    PhD1 Inhibitor
    PhD1 是一种来源于猴血白细胞的抗菌肽。PhD1 对细菌和真菌白色念珠菌具有活性。
    PhD1
  • HY-P1763
    Urechistachykinin II Inhibitor
    Urechistachykinin II (Uru-TK II) 是一种从棘虫体内分离出的无脊椎动物速激肽相关肽 (TRPs)，具有抗菌活性且无溶血作用。
    Urechistachykinin II
  • HY-W744147
    4-Glycidyloxycarbazole-d5
    4-Glycidyloxycarbazole-d5 是 4-Glycidyloxycarbazole (HY-W013429) 的氘代物。4-Glycidyloxycarbazole (compound 8) 是一种抗菌剂，可破坏细菌生物膜形成。
    4-Glycidyloxycarbazole-d<sub>5</sub>
  • HY-N0465S
    Olaquindox-d4

    喹乙醇-d4

    		Inhibitor
    Olaquindox-d4 是氘代标记的 Olaquindox (HY-N0465)。Olaquindox 是一种喹喔啉衍生物，是一种口服活性抗生素。喹乙醇可刺激仔猪的生长并降低其肠粘膜免疫力。
    Olaquindox-d<sub>4</sub>
  • HY-17586A
    Dalbavancin

    达巴万星

    		Inhibitor 99.91%
    Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
    Dalbavancin
  • HY-130079
    Procaine benzylpenicillin

    普鲁卡因青霉素

    		Inhibitor
    Procaine benzylpenicillin (Penicillin G procaine) 是一种抗菌剂。Procaine benzylpenicillin 对革兰氏阳性菌的有抑制活性，并与新霉素 Neomycin (HY-B0470) 有协同活性。Procaine benzylpenicillin 可用于畜牧业中牛乳腺炎的研究。
    Procaine benzylpenicillin
  • HY-168509
    IMPDH-IN-1 Inhibitor
    IMPDH-IN-1 (compound 44) 是细菌肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。IMPDH-IN-1 特异性结合 IMPDH 的催化域。IMPDH-IN-1 可有效抑制铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 IMPDH。
    IMPDH-IN-1
  • HY-B1747A
    Pyrithione sodium Inhibitor
    Pyrithione sodium 的皮肤渗透性较差。
    Pyrithione sodium
  • HY-N3612
    Communic acid
    Communic acid ((+)-Communic acid) 是从侧柏树枝中分离得到的天然化合物。Communic acid 对结核分枝杆菌 H37Ra 的最小抑菌浓度为 31 μM 和 IC50 为15 μM，Communic acid 对 UVB
    Communic acid
  • HY-114816S
    N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5

    N-丁酰基-L-高丝氨酸内酯 d5

    		Inhibitor
    N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。
    N-butyryl-L-Homoserine lactone-d<sub>5</sub>
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