2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  4. CCR
  5. CCR8 Isoform
  6. CCR8 拮抗剂

CCR8 拮抗剂

CCR8 拮抗剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-119217
    AZ084 Antagonist 99.65%
    AZ084 是一种具有口服活性的选择性 CCR8 的变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM。AZ084 可通过下调 Treg 的分化来抑制免疫耐受性 PMN 的形成和肿瘤细胞在肺部的转移。AZ084 可用于哮喘和癌症的研究。
  • HY-122219
    R243 Antagonist 98.04%
    R243 是一种有效的选择性的 CCR8 拮抗剂。R243 可抑制 CCL1/CCR8 的相互作用，并抑制 CCR8 信号传导和趋化性。R243 具有抗伤害感受和抗炎作用。
  • HY-144197
    CCR8 antagonist 1 Antagonist 99.50%
    CCR8 antagonist 1 (Compound 15) 是一种有效的人 CCR8 拮抗剂，Ki 为 1.6 nM。CCR8 antagonist 1 具有较高的安全性和代谢稳定性。CCR8 antagonist 1可用于研究哮喘、多发性硬化等疾病。
  • HY-144200
    CCR8 antagonist 2 Antagonist 98.34%
    CCR8 antagonist 2 是一种有效的 CCR8 拮抗剂。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要在 Treg 细胞和 Th2 细胞上表达，但不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 抑制 CCR8 活性，可用于研究由 CCR8 介导的疾病，如癌症和/或神经性疼痛 (摘自专利 WO2022000443A1，化合物 220)。
  • HY-153670
    IPG7236 Antagonist 98.54%
    IPG7236 是一种具有选择性和口服活性的 CC 趋化因子受体 8 (CCR8) 拮抗剂，在 Tango 试验中的 IC50 为 24 nM。 IPG7236 可有效抑制 CCL1 诱导的 CCR8 下游信号传导 (IC50 = 8.44 nM)、CCL1 在 CCR8 过表达细胞中诱导的下游信号传导 (IC50 = 24.3 nM) 以及 CCL1 诱导的 CCR8+ Treg 细胞迁移 (IC50 = 33.8 nM)。IPG7236 通过上调 Treg 和下调细胞毒性 T (CD8+ T) 细胞发挥抗癌作用。IPG7236 可用于乳腺癌研究。
  • HY-153669
    SB-649701 Antagonist
    SB-649701 是一种有效的人 CCR8 拮抗剂，pIC50 值为 7.7。AZ084 可用于哮喘的研究。
  • HY-160647
    CCR8 antagonist 3 Antagonist
    CCR8 antagonist 3 (compound 2) 是一种 CCR8 拮抗剂，IC50 值为 0.062 µM。CCR8 antagonist 3 显示人微粒体稳定性。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z