2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Caspase
  5. Caspase 7 Isoform

Caspase 7

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12305
    Q-VD-OPh Inhibitor 99.92%
    Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值别为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制 HIV 感染。Q-VD-OPh 能透过血脑屏障。
  • HY-P1001
    Ac-DEVD-CHO Inhibitor 99.76%
    Ac-DEVD-CHO 是一种 Caspase-3 抑制剂，Ki 值为 230 pM。
  • HY-N0674
    Dehydrocorydaline

    脱氢紫堇碱

    		Activator 99.77%
    Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
  • HY-164388
    Z-VAD Inhibitor 99.20%
    Z-VAD 是一种不可逆的广谱泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂，可抑制包括 caspase-3、-6、-7、-8、-9 等在内的多种半胱天冬酶 (对 caspase-2 抑制作用较弱)。Z-VAD 可阻断凋亡信号传导通路，诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死，并具有抗血管生成活性。Z-VAD 可在体外和体内增强乳腺癌、肺癌细胞对放疗的敏感性，延长肿瘤异种移植模型的生长延迟。Z-VAD 的耐受性良好，主要应用于癌症放疗增敏及细胞死亡通路调控的相关研究。
  • HY-116572A
    TASIN-1 Activator 98.09%
    TASIN-1 是截短型 APCTR (结肠腺瘤样息肉基因) 选择性抑制剂，通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 专门靶向携带 APC 截短突变的结直肠癌 (CRC) 细胞，同时对野生型 APC 细胞无显著毒性。TASIN-1 靶向 Emopamil 结合蛋白 (EBP) 抑制胆固醇生物合成，引发内质网 (ER) 应激、活性氧 (ROS) 生成和 JNK 介导的凋亡 (apoptosis)，并抑制 Akt 生存信号传导，从而发挥细胞毒性作用。TASIN-1 可用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。
  • HY-171767
    SK2188 Inducer
    SK2188 是一种高效且有选择性的靶向 AURKA 的 PROTAC 降解剂 (DC50 = 3.9 nM)。SK2188 诱导 DNA 损伤与细胞凋亡 (Apoptosis)。SK2188 间接降解 MYCN，抑制肿瘤细胞增殖，对 MYCN 扩增型神经母细胞瘤的研究提供思路 (粉色: AURKA ligand: MK-5108 (HY-13252); 蓝色: Thalidomide (HY-14658); 黑色: Linker: Amino-PEG4-alcohol (HY-W008005))。
  • HY-P1001A
    Ac-DEVD-CHO TFA Inhibitor
    Ac-DEVD-CHO TFA 是 caspase-3 (Ki=230 pM) 和 caspase -7 的肽抑制剂。Ac-DEVD-CHO TFA 降低 Prostaglandin E2 (HY-101952) 诱导的大鼠皮质神经元 caspase-3 活性和凋亡 (apoptosis)。Ac-DEVD-CHO TFA 有望用于神经退行性疾病和癌症的研究。
  • HY-175177
    XIAP-CASP7 PPI-IN-1 Inhibitor
    XIAP-CASP7 PPI-IN-1 是一种可逆的XIAP: CASP7 抑制剂，能够特异性地破坏 XIAP 与 CASP7 的相互作用。XIAP-CASP7 PPI-IN-1 选择性诱导 MCF-7 和 caspase-3 低表达 (CASP3/DR) 三阴性乳腺癌细胞凋亡(apoptosis)。XIAP-CASP7 PPI-IN-1 通过下调 Paclitaxel (HY-B0015) 耐药的 MCF-7 细胞中的 β-连环蛋白及其相关的 ABC 转运蛋白，克服了化疗耐药性。XIAP-CASP7 PPI-IN-1 可用于研究乳腺癌。
  • HY-P0109A
    Z-FA-FMK Inhibitor 99.14%
    Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性，并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
  • HY-13981
    Ligandrol Activator 99.93%
    Ligandrol 是一种口服有效、选择性雄激素受体 (AR) 激动剂。Ligandrol 增强蛋白质合成、抑制肌肉分解及氧化应激，改善肌肉细胞活力和骨组织微结构，同时可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的肌肉毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。Ligandrol 能够促进肌肉生长、保护骨骼结构，还具有抗糖尿病、抗凋亡及抗氧化的作用。Ligandrol 可拮抗 Streptozotocin (HY-13753) 对胰岛的损伤，改善 2 型糖尿病症状。
  • HY-19696B
    Tauroursodeoxycholate dihydrate

    牛磺熊去氧胆酸二水合物

    		Inhibitor 99.96%
    Tauroursodeoxycholate dehydrate 是口服活性的 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 牛磺酸共轭物。Tauroursodeoxycholate dehydrate 抑制 caspase-3/7、凋亡 (Apoptosis)、IRE1α/TRAF2/NF-κB，预防 JNK 磷酸化，抑制 ROS 生成，激活 Akt 信号传导。Tauroursodeoxycholate dehydrate 预防白内障形成、减轻 2 型糖尿病小鼠中的肾小管损伤、减轻肝脏 I/R 损伤、抑制非酒精性脂肪肝中肠道炎症和屏障破坏。
  • HY-P1006
    Ac-DEVD-pNA Substrate 98.96%
    Ac-DEVD-pNA 是 caspase-3/-7 和相关半胱氨酸蛋白酶的配体。
  • HY-157396
    JAB-2485 Activator 98.11%
    JAB-2485 是一种口服有效和选择性的极光激酶 A (AURKA) 抑制剂，IC50 值为 0.327 nM。JAB-2485 对神经母细胞瘤、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌和上皮性卵巢癌等肿瘤细胞系均有抑制活性。JAB-2485 可诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。JAB-2485 具有抗肿瘤的活性。
  • HY-107150
    Reproxalap Inhibitor 98.49%
    Reproxalap (ADX-102) 是一种活性醛类螯合剂。Reproxalap 可降低 PKCα 活性。Reproxalap 可阻断 caspase 3/7 活化。Reproxalap 可保护细胞免受 C18:0-al 的细胞毒性。Reproxalap 具有抗炎和止痛作用。Reproxalap 可用于干眼症、过敏性结膜炎和非感染性前葡萄膜炎研究。
  • HY-W269593
    Perfluorodecanoic acid

    十九氟癸酸

    		Inhibitor ≥98.0%
    Perfluorodecanoic acid (PFDA) 是一种全氟烷基物质。Perfluorodecanoic acid 可减轻小鼠体重，增加肝脏重量和脂质含量。Perfluorodecanoic acid 还能降低小鼠肝脏中编码 IL-1β、IL-18 和细胞凋亡抑制剂 2 (cIAP2) 以及 caspase-1、-3 和 -7 基因的 mRNA 表达。
  • HY-136975
    Caspase-3-IN-1 Inhibitor
    Caspase-3-IN-1 (compound 11b) 是一种有效的 Caspase-3 抑制剂，其 IC50 值为 14.5 nM。
  • HY-151966
    TD1092 Activator 99.49%
    TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂，可降解 cIAP1, cIAP2 和 XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis 3/7)，并通过促进 IAP 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα 介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。
  • HY-108312A
    Ac-VEID-CHO TFA Inhibitor 98.7%
    Ac-VEID-CHO (TFA) 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase-6、Caspase-3 和 Caspase-7 具有抑制作用，IC50 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。Ac-VEID-CHO (TFA) 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
  • HY-157088
    C105SR Inhibitor 99.49%
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
  • HY-123929
    PAWI-2 Activator 99.29%
    PAWI-2 是一种 p53 激活剂和 Wnt 抑制剂。PAWI-2 抑制不依赖 KRAS 的 β3-KRAS 信号传导。PAWI-2 选择性抑制 TBK1 的磷酸化。PAWI-2 激活细胞凋亡 (Apoptosis) (激活 caspase-3/7)，并诱导 PARP 裂解。PAWI-2 促进视神经素转位进入细胞核并导致 G2/M 停滞。PAWI-2 逆转整合素 β3 KRAS 依赖性人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性，并克服耐药性。PAWI-2 抑制原位异种移植小鼠模型中 hPCSC 肿瘤的生长。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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