1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Cholecystokinin Receptor

Cholecystokinin Receptor (胆囊收缩素受体)

Cholecystokinin receptors are a group of G-protein coupled receptors which bind the peptide hormones cholecystokinin (CCK) and gastrin. Two types of functional membrane receptors, cholecystokinin A receptor (CCK-AR), located mainly on pancreatic acinar cells, and CCK-BR, mostly in the stomach and nervous system tissues, have been identified as the endogenous receptors of CCK. Both have high affinity for the sulfated CCK octapeptide (CCK-8), whereas only the CCK-BR has high affinity for gastrin.

CCK is a peptide hormone discovered in the small intestine. Together with secretin and gastrin, CCK constitutes the classical gut hormone triad. In addition to gallbladder contraction, CCK also regulates pancreatic enzyme secretion and growth, intestinal motility, satiety signalling and the inhibition of gastric acid secretion. CCK is also a transmitter in central and intestinal neurons.

Cholecystokinin Receptor 相关产品 (23):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-A0190
    Ceruletide Agonist ≥98.0%
    Ceruletide 是一种十肽,也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Ceruletide 是一种安全有效的胆囊收缩剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
  • HY-P1097
    Gastrin I, human 99.50%
    Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽,通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。
  • HY-A0261
    Pentagastrin Activator 99.97%
    Pentagastrin (ICI-50123) 是胆囊收缩素 B (CCKB) 受体的选择性激动剂,IC50 为 11 nM。可增强胃粘膜对酸的防御机制,并保护胃粘膜免受损伤。
  • HY-B2154
    Loxiglumide Antagonist ≥98.0%
    Loxiglumide 是缩胆囊素 (CCK-1) 受体拮抗剂。
  • HY-14850
    Sograzepide Antagonist 98.04%
    Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效,高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.1 nM,还抑制 Gastrin/CCK-A 活性, IC50 值 为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑,克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合,Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。
  • HY-B1439B
    Lorglumide sodium salt Antagonist ≥99.0%
    Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是一种有效的胆囊收缩素(CCK)受体拮抗剂。
  • HY-17617
    Nastorazepide Antagonist 99.89%
    Nastorazepide(Z-360)是一种选择性的, 口服有效的, 1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素/胆囊收缩素2(CCK-2)受体拮抗剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
  • HY-129357
    CCK-B Receptor Antagonist 2 Inhibitor 98.84%
    CCK-B Receptor Antagonist 2,化合物 15b,是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性,IC50 为 1.82 μM。
  • HY-B1330
    Proglumide Antagonist 99.74%
    Proglumide 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力,还具有抗癫痫和抗氧化活性。
  • HY-11077
    SR 146131 Agonist 98.02%
    SR 146131是一种有效,有口服活性,选择性的非多肽缩胆囊素1 (cholecystokinin 1)受体激动剂。
  • HY-U00360
    CCK-B Receptor Antagonist 1 Antagonist 99.04%
    CCK-B Receptor Antagonist 1 是一种缩胆囊素 B (CCK-B) 受体拮抗剂,具有减少胃酸分泌的潜能。
  • HY-128878
    Dexloxiglumide Antagonist 98.25%
    Dexloxiglumide 是一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性对映体,可抑制胆囊收缩素-八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。
  • HY-106301
    Devazepide Antagonist 98.90%
    Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂,对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM,45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。
  • HY-P1593A
    Mini Gastrin I, human TFA 98.08%
    Mini Gastrin I, human (TFA) 为由 13 个氨基酸组成的短的人胃泌素 (gastrin)。
  • HY-P2416
    Gastrin I, rat Activator
    Gastrin I, rat 是一种肽激素,可有效刺激胃酸的分泌。
  • HY-103354
    Proglumide sodium Antagonist 99.63%
    Proglumide sodium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide sodium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide sodium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力,还具有抗癫痫和抗氧化活性。
  • HY-101764
    Lintitript Antagonist 99.58%
    Lintitript (SR 27897) 是一种高效,选择性,口服活性,竞争性和非肽类 CCK1 受体拮抗剂,EC50 为 6 nM,Ki 为 0.2 nM。Lintitript 对 CCK1 的选择性比对 CCK2 受体的选择性高 33 倍以上 (EC50值为 200 nM)。Lintitript 增加瘦素的血浆浓度和食物摄入以及胰岛素的血浆浓度。
  • HY-103354A
    Proglumide hemicalcium Antagonist
    Proglumide hemicalcium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide hemicalcium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide hemicalcium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力,还具有抗癫痫和抗氧化活性。
  • HY-U00062
    Tarazepide Antagonist
    Tarazepide 是一种有效且特异性的 CCK-A 受体拮抗剂。
  • HY-U00363
    CHEMBL333994 Antagonist
    CHEMBL333994 是一种有口服活性的,缩胆囊素 A (CCK-A) 的有效拮抗剂,其 IC50 值为 0.67 nM。
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