2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Cholecystokinin Receptor
  4. Tetragastrin

Tetragastrin  (Synonyms: Cholecystokinin tetrapeptide; CCK-4)

目录号: HY-125556 纯度: 99.73%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Tetragastrin (Cholecystokinin tetrapeptide; CCK-4) 是胃泌素的 C-末端四肽，能刺激胃液分泌。Tetragastrin 是一种胆囊收缩素 (CCK-4) 受体激动剂。Tetragastrin 具有胃黏膜保护。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

Tetragastrin Chemical Structure

Tetragastrin Chemical Structure

CAS No. : 1947-37-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ￥750
In-stock
50 mg ￥1100
In-stock
100 mg   询价  
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Tetragastrin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tetragastrin (Cholecystokinin tetrapeptide; CCK-4) is the C-terminal tetrapeptide of gastrin. Tetragastrin can stimulate gastric secretion[1]. Tetragastrin is a Cholecystokinin (CCK-4) receptor agonist[2]. Gastric mucosal protection[3].

体外研究
(In Vitro)

The antagonist of histamine H2-receptors, Cimetidine inhibits the stimulatory effect of histamine in vitro and activates Tetragastrin stimulation of the adenylate cyclase activity. Tetragastrin and histamine activate adenylate cyclase of the rat gastric mucosa via different receptors[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Tetragastrin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

In inbred Wistar rats treated with N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine, Tetragastrin (s.c.; 1 mg/kg; every other day) treatment significantly reduces the incidence and the number of adenocarcinomas, and has a significantly lower labelling index of the antral mucosa[1].
Tetragastrin has potential for enhancing gastric mucosal protection associated with mucus secretion and/or mucus synthesis on the surface mucosa of rat gastric mucosa. A significant increase in the mucin content was noted in the mucus gel and surface mucosal layer. An increase in mucin in the mucus gel and surface mucosa would thus appear due to the administration of Tetragastrin[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Seven-week-old male Wistar rats, each weighing approximately 160 g[3]
Dosage: 12, 120, or 400 μg/kg
Administration: Administered subcutaneously (s.c.); followed by 50% ethanol-induced gastric injury
Result: Caused a significant increase in mucin content in the corpus mucosa and prevented 50% ethanol-induced gastric mucosal damage in a dose-dependent manner.
分子量

596.70

Formula

C29H36N6O6S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence Shortening

WMDF-NH2
中文名称

四肽胃泌素
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (13.96 mM; 超声助溶 (<80°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6759 mL 8.3794 mL 16.7588 mL
5 mM 0.3352 mL 1.6759 mL 3.3518 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.19 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.19 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.73%

COA (172 KB) HNMR (306 KB) LCMS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Tetragastrin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6759 mL 8.3794 mL 16.7588 mL 41.8971 mL
5 mM 0.3352 mL 1.6759 mL 3.3518 mL 8.3794 mL
10 mM 0.1676 mL 0.8379 mL 1.6759 mL 4.1897 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tetragastrin1947-37-1Cholecystokinin tetrapeptide CCK-4四肽胃泌素CCK4CCK 4CCK-4Cholecystokinin ReceptorCCK ReceptorC-terminaltetrapeptidegastringastricInhibitorinhibitorinhibit

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Tetragastrin
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