1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis (DNA/RNA合成)

RNA 合成,也称为 DNA 转录,是一个高度选择性的过程。RNA 聚合酶 II 的转录不仅限于 RNA 合成,还在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。

单链断裂由 DNA 连接酶修复,使用双螺旋的互补链作为模板,DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复 DNA。DNA 连接酶可区分含有 RNA 链或缺口 DNA 末端附近碱基对错配的底物。博来霉素 (BLM) 通过产生自由基发挥其遗传毒性,自由基攻击 DNA 脱氧核糖骨架中的 C-4′,导致核糖环打开和链断裂;它是一种不依赖 S 的放射模拟剂,可导致 DNA 双链断裂。

使用随机六聚体引物和 M-MuLV 逆转录酶 (RNase H) 合成第一链 cDNA。随后使用 DNA 聚合酶 I 和 RNase H 进行第二链 cDNA 合成。使用外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在 DNA 片段的 3′ 端腺苷酸化后,连接具有发夹环结构的 NEBNext Adaptor 以制备用于杂交的样品。细胞周期和 DNA 复制是受 BET 溴结构域抑制调控的两条最重要的途径。环己酰亚胺阻断 mRNA 向蛋白质的翻译。

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-121834
    RNase L-IN-2 98.63%
    RNase L-IN-2 是 RNase L 的激活剂,EC50 值为 22 μM。
    RNase L-IN-2
  • HY-138580
    2'-OMe-A(Bz) Phosphoramidite Activator 99.74%
    2'-OMe-A(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
    2'-OMe-A(Bz) Phosphoramidite
  • HY-W008956
    Myoseverin

    肌基质蛋白

    Modulator 99.42%
    Myoseverin 是一种微管结合分子和血管生成抑制剂。Myoseverin 能诱导多核肌管可逆性分裂为单核细胞片段。此外,Myoseverin 通过抑制内皮细胞功能和内皮祖细胞分化来发挥抗血管生成作用。
    Myoseverin
  • HY-107790
    5-Methoxyflavone Inhibitor 99.97%
    5-Methoxyflavone,是一种类黄酮,是DNA聚合酶 β (DNA polymerase-beta) 的抑制剂和 β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。拥有中枢神经系统镇静剂的作用,通过调控嗜离子 GABAA 受体来实现。
    5-Methoxyflavone
  • HY-105846
    Nogalamycin Inhibitor
    Nogalamycin 是一种羟硝氨糖环素。Nogalamycin 是抗革兰氏阳性细菌的有效抗生素,对某些肿瘤细胞也具有细胞毒性。Nogalamycin 由 Streptomyces nogalater var. Nogalater 菌株产生。Nogalamycin 与 DNA 模板结合后选择性抑制 RNA 合成。可用于抗癌研究。
    Nogalamycin
  • HY-160009
    DHX9-IN-5 Inhibitor 99.75%
    DHX9-IN-5 (compound 277) 是一种 RNA 解旋酶 DHX9 抑制剂,IC50 为 4.3 nM。
    DHX9-IN-5
  • HY-B0016S
    Capecitabine-d11

    卡培他滨 d11

    Inhibitor 99%
    Capecitabine-d11 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。
    Capecitabine-d<sub>11</sub>
  • HY-P3187
    Exo-1,4-β-xylosidase

    外切1,4-β-木糖苷酶

    Exo-1,4-β-xylosidase 是一种特异性作用于木聚糖 (xylan) 和木寡糖 (xylooligosaccharides) 非还原端 β-1,4 糖苷键的外切酶 (exonuclease)。Exo-1,4-β-xylosidase 具有 Ca2+ 离子依赖性,通过可逆结合金属离子,催化水解 β-1,4 糖苷键,从而降解木聚糖生成木糖。Exo-1,4-β-xylosidase 可用于木质纤维素生物转化、生物乙醇生产等研究领域,以及优化木聚糖糖化工艺。
    Exo-1,4-β-xylosidase
  • HY-121687
    HIPP Inhibitor 99.81%
    HIPP (α-(Hydroxyimino)benzenepropanoic acid) 是人类 C 末端结合蛋白 (CtBP) 的抑制剂,IC50 为 745 nM,Kd 为 1.3 μM。
    HIPP
  • HY-W013049S3
    Docosanoic acid-d3

    二十二烷酸-d3

    Inhibitor 99.79%
    Docosanoic acid-d3 (Behenic acid-d3) 是 Docosanoic acid (HY-W013049) 氘代物。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性,Kd 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低,可增加人体胆固醇。
    Docosanoic acid-d<sub>3</sub>
  • HY-150248
    RNA splicing modulator 3 Modulator 98.58%
    RNA splicing modulator 3 (compound 236) 是一种 RNA 剪接调节剂,AC50 值 <100 nM。
    RNA splicing modulator 3
  • HY-158713
    3'-ONH2-dGTP (sodium) solution (100mM) 99.0%
    3'-ONH2-dGTP sodium solution (100mM) 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
    3'-ONH2-dGTP (sodium) solution (100mM)
  • HY-P5959
    PTBP1 α3-helix derived peptide P1 TFA Inhibitor 98.88%
    PTBP1 α3-helix derived peptide P1 是一种能够抑制 RNA 结合的多肽。
    PTBP1 α3-helix derived peptide P1 TFA
  • HY-157417
    G-quadruplex ligand 1 98.62%
    G-quadruplex ligand 1 是 G 四联体的配体,可破坏G四联体 DNA 的结构,增强基因表达。
    G-quadruplex ligand 1
  • HY-17371R
    Oxaliplatin (Standard)

    奥沙利铂(Standard)

    Inhibitor
    Oxaliplatin (Standard)是 Oxaliplatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361,IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Oxaliplatin (Standard)
  • HY-158714
    3'-ONH2-dCTP (sodium) solution (100mM) ≥99.0%
    3'-ONH2-dCTP sodium solution (100mM) 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
    3'-ONH2-dCTP (sodium) solution (100mM)
  • HY-N2306A
    Aclacinomycin A hydrochloride

    盐酸阿柔比星

    Inhibitor
    Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride 是一种蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A hydrochloride 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A hydrochloride 可抑制核酸的合成,特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A hydrochloride 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A hydrochloride
  • HY-Y1055S3
    Guanine-15N5

    鸟嘌呤-15N5

    Chemical
    Guanine-15N515N 标记的 Guanine (HY-Y1055)。
    Guanine-<sup>15</sup>N<sub>5</sub>
  • HY-17381A
    Idarubicin Inhibitor 99.89%
    Idarubicin 是一种口服有效的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制 拓扑异构酶 II,干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。
    Idarubicin
  • HY-N2566
    Euscaphic acid

    野鸦椿酸

    Inhibitor 98.34%
    Euscaphic acid 是源于 R. alceaefolius Poir 的三萜,DNA polymerase 抑制剂。Euscaphic acid 抑制小牛 DNA 聚合酶 α (pol α) 和大鼠 DNA 聚合酶 β (pol β) 的 IC50值分别为 61 和 108 μM。Euscaphic acid 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Euscaphic acid
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种