1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis (DNA/RNA合成)

RNA 合成,也称为 DNA 转录,是一个高度选择性的过程。RNA 聚合酶 II 的转录不仅限于 RNA 合成,还在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。

单链断裂由 DNA 连接酶修复,使用双螺旋的互补链作为模板,DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复 DNA。DNA 连接酶可区分含有 RNA 链或缺口 DNA 末端附近碱基对错配的底物。博来霉素 (BLM) 通过产生自由基发挥其遗传毒性,自由基攻击 DNA 脱氧核糖骨架中的 C-4′,导致核糖环打开和链断裂;它是一种不依赖 S 的放射模拟剂,可导致 DNA 双链断裂。

使用随机六聚体引物和 M-MuLV 逆转录酶 (RNase H) 合成第一链 cDNA。随后使用 DNA 聚合酶 I 和 RNase H 进行第二链 cDNA 合成。使用外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在 DNA 片段的 3′ 端腺苷酸化后,连接具有发夹环结构的 NEBNext Adaptor 以制备用于杂交的样品。细胞周期和 DNA 复制是受 BET 溴结构域抑制调控的两条最重要的途径。环己酰亚胺阻断 mRNA 向蛋白质的翻译。

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-119621
    Aceglatone Inhibitor
    Aceglatone 是一种抗肿瘤剂,是一种 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂。Aceglatone 是一种抑制结肠癌变的化合物,通过抑制葡萄糖醛酸苷的水解来防止结肠癌的诱发。Aceglatone 可减少细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制人类结肠癌细胞的 DNA 合成 (DNA synthesis)。
    Aceglatone
  • HY-N7229
    Rabdosin B Inhibitor
    Rabdosin B,一种 ent-kaurene 二萜类化合物,具有抗癌作用。Rabdosin B 在细胞中诱导 DNA 损伤,并抑制幼苗生菜根毛的发育。
    Rabdosin B
  • HY-100044
    SR 4330
    SR 4330 是一种针对缺氧细胞、具有细胞毒性的化合物。在小鼠和人类血浆中最低定量限为 40 ng/mL 和 20 ng/mL。
    SR 4330
  • HY-W784575A
    dGTPαS sodium
    dGTPαS sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
    dGTPαS sodium
  • HY-P3103
    PINT-87aa
    PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽,由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
    PINT-87aa
  • HY-17028A
    (Rac)-Besifloxacin hydrochloride Inhibitor
    (Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。(Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 是一种 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 抑制剂。(Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 具有广谱抗菌活性,可有效对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧菌株并降低耐药发生率。(Rac)-Besifloxacin Hydrochloride 具有抗炎活性。Besifloxacin Hydrochloride 可用于细菌性结膜炎的研究。
    (Rac)-Besifloxacin hydrochloride
  • HY-152979
    2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite
    2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
    2'-Deoxy-5'-O-DMT-N4-Fmoc-5-methylcytidine 3'-CE-phosphoramidite
  • HY-158717
    3'-O-Methylthiomethyl-dATP sodium
    3'-O-Methylthiomethyl-dATP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP),能够释放焦磷酸产生荧光,在基因合成与测序中具有特殊应用。
    3'-O-Methylthiomethyl-dATP sodium
  • HY-155070
    SRE-II Inhibitor
    SRE-II 是一种酰胺衍生物,是一种可激活的光敏剂,具有降低的荧光和光敏能力,可用于光动力癌症研究。SRE-II 可通过羧酸酯酶催化的酰胺键断裂进一步转化为活性光敏剂 SDU Red。SRE-II 在光存在下会诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。SRE-II 可以作为一种有前途的三阴性乳腺癌治疗诊断剂。
    SRE-II
  • HY-154979
    Anti-hepatic fibrosis agent 2
    fibrosis agent 2 是一种靶向尤文肉瘤断点区域 1 (EWSR1) 的抗纤维化剂。
    Anti-hepatic fibrosis agent 2
  • HY-135967
    MTH1-IN-2 Inhibitor
    MTH1-IN-2 是一种 MutT 同源酶1 (MTH1) 抑制剂,详细信息请参考专利 WO2016135138A1 的化合物 (6)。MTH1-IN-2 具有抗肿瘤活性,有潜力用于癌症方面的研究。
    MTH1-IN-2
  • HY-150015
    4,5'-Dimethylangelicin-NHS Inhibitor
    4,5'-Dimethylangelicin-NHS 是一种修饰的 4,5'-Dimethylangelicin,含有 NHS。4,5'-Dimethylangelicin 是一种角呋喃香豆素,具有光化学和光敏性。4,5'-Dimethylangelicin 可在 365 nm 辐照下抑制 Ehrlich 腹水肿瘤细胞 DNA 和 RNA 的合成。4,5'-Dimethylangelicin 具有成为光化疗制剂的潜力。
    4,5'-Dimethylangelicin-NHS
  • HY-138073
    Cryptomoscatone D2 Inhibitor
    Cryptomoscatone D2 是一种有效的 G2 检查点 (G2 checkpoint) 抑制剂。
    Cryptomoscatone D2
  • HY-133598
    3,4,5-Trichlorocatechol

    3,4- 5-三氯儿茶酚

    Inhibitor
    3,4,5-Trichlorocatechol 是五氯苯酚的邻苯二酚衍生物,可诱导 DNA 氧化性损伤。
    3,4,5-Trichlorocatechol
  • HY-P9959
    Inotuzumab ozogamicin Inhibitor
    Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体-药物偶联物 (ADC)。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4CD22 mAb 组成,通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体部分是 Inotuzumab (HY-P99264),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合,诱导双链断裂,随后导致细胞凋亡 (apoptosis)。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
    Inotuzumab ozogamicin
  • HY-145538
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium hydrate
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5'-Deoxyguanylic acid; dGMP) disodium hydrate 是光敏剂蝶呤 (PT) 的可氧化靶点,可用于评估生物蝶呤 (如 Bip、Fop 和 Cap) 的光敏特性。蝶呤在 UV-A 辐射下导致 dGMP 发生光敏反应,导致 DNA 分子损伤。体外蝶呤对嘌呤核苷酸光敏氧化的机制主要分文两种:一种是从 dGMP 到蝶呤三重激发态的电子转移的夺氢反应 (I 型机制),另一种是 dGMP 与蝶呤产生的单线态分子氧 (1O2) 反应 (II 型机制)。
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium hydrate
  • HY-106556
    Zorubicin Inhibitor
    Zorubicin (Rubidazon) 是 Daunorubicin (HY-13062A) 的衍生物。Zorubicin 与 拓扑异构酶 II 相互作用,抑制 DNA 聚合酶。Zorubicin 可用于急性白血病和肉瘤的研究。
    Zorubicin
  • HY-N0667S7
    L-Asparagine-13C4,15N2

    L-(+)-无水天冬酰胺酸-13C4,15N2

    L-Asparagine-13C4,15N2 ((-)-Asparagine-13C4,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 L-Asparagine (HY-N0667)。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
    L-Asparagine-13C4,15N2
  • HY-B0330AR
    Levofloxacin hydrate (Standard)

    左氧氟沙星半水合物 (Standard)

    Levofloxacin (hydrate) (Standard) 是 Levofloxacin (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate) 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrate 抑制 DNA 促旋酶(DNA gyrase)和拓扑异构酶 IV(topoisomerase IV)。Levofloxacin hydrate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrate 具有抗正痘活性。
    Levofloxacin hydrate (Standard)
  • HY-156014
    qsl-304 Inhibitor
    qsl-304 是一种 DNA 旋转酶 B 抑制剂。qsl-304 是一种抗菌剂,对 金黄色葡萄球菌 sa-P2003 的 IC50 为 31.23 mg/mL。
    qsl-304
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种