2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. FXR
  5. FXR抑制剂

FXR抑制剂

FXR抑制剂 (5):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-163436
    F44-A13 Inhibitor
    F44-A13 是一种具有口服活性、高选择性的 farnesoid X receptor (FXR) 拮抗剂，IC50 值为 1.1 μM。F44-A13 通过诱导 CYP7A1 的表达，能优化胆固醇代谢并降低其活性。F44-A13 能降低小鼠模型中胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。F44-A13 可用于伴有脂质紊乱的代谢性疾病的研究。
  • HY-114392
    Gly-β-MCA Inhibitor 99.74%
    Gly-β-MCA 是一种胆汁酸，是有效的、稳定的、肠特异性的以及具有口服生物活性的法尼酯X受体 (FXR) 抑制剂，可用于代谢障碍的研究。
  • HY-13995A
    Sevelamer hydrochloride

    盐酸司维拉姆

    		Inhibitor ≥98.0%
    Sevelamer 盐酸盐一种口服有效的磷酸盐结合试剂，用于慢性肾病高磷血症的研究。Sevelamer 盐酸盐由聚烯丙胺与环氧氯丙烷交联而成。
  • HY-13995
    Sevelamer

    司维拉姆

    		Inhibitor
    Sevelamer是结合磷酸盐化合物，可用于高磷血症。
  • HY-151959
    FXR agonist 4 Inhibitor
    FXR agonist 4 (compound 10a) 是法尼酯 X 受体 (FXR) 激动剂，EC50 值为 1.05 μM。FXR agonist 4 有效改善 DIO 小鼠高脂血症、肝脏脂肪变性、胰岛素抵抗和肝脏炎症。FXR agonist 4 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
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